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公开(公告)号：CN114119788B
公开(公告)日：2025-04-29
申请号：CN202111454051.8
申请日：2021-12-01
Applicant: 南京大学
IPC: G06T9/00 , G06T7/00 , G06V10/774 , G06V10/82 , G06N3/045 , G06N3/0475 , G06N3/088 , G06N3/094
Abstract: 本发明公开一种基于对抗生成网络的多模态医学图像编码与生成方法，包括以下步骤：对数据预处理并得到训练数据集、模拟临床MRI序列缺失的场景、构建生成对抗神经网络和训练生成对抗神经网络；本发明通过一次性地训练一个网络，实现同时对多种MRI序列的特征提取，与现有模型相比，翻译图像的质量更高，具备了将输入的MRI的图像灵活地翻译成任何所需的MRI序列的能力，可以解决对各种模态MRI图像的特征编码以及MRI多模态图像间的相互生成，且采用无监督的训练方式，在训练数据模态缺失的情况下，依旧可以训练生成网络，更加符合临床场景，可以实现任意多模态间的图像生成。
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公开(公告)号：CN119662550A
公开(公告)日：2025-03-21
申请号：CN202411916689.2
申请日：2024-12-24
Applicant: 无锡市南京大学锡山应用生物技术研究所
IPC: C12N5/10 , C07K19/00 , C12N15/867 , C12N15/62 , C07K16/30 , C12N5/0786 , C12N5/09
Abstract: 本发明公开了一种靶向癌胚抗原CEA嵌合抗原受体的单核/巨噬细胞，其特征在于，所述单核/巨噬细胞表达靶向癌胚抗原CEA的嵌合抗原受体，所述嵌合抗原受体包括胞内结构域、跨膜结构域与胞外结构域，其中胞外结构域包含用于结合抗原CEA的抗原识别结构域scFv，其序列如SEQ ID No.1所示。还公开了其构建方法和应用。本发明对单核/巨噬细胞进行CAR基因编辑改造，利用单核/巨噬细胞在实体肿瘤中良好的组织浸润性和细胞因子趋化性来实现对EGFR突变型晚期NSCLC的治疗。并通过CEA‑CAR基因编辑改造使单核/巨噬细胞具有更强的肿瘤靶向性、吞噬能力、肿瘤抗原呈递能力，同时改善EGFR突变型晚期NSCLC的免疫抑制微环境，实现有效的抗肿瘤疗效。
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公开(公告)号：CN119431605A
公开(公告)日：2025-02-14
申请号：CN202411608528.7
申请日：2024-11-12
Applicant: 南京大学
Abstract: 本申请运用基因编辑技术设计优化并提供了加载自杀基因的安全可控型嵌合抗原受体、表达其的巨噬细胞，嵌合抗原受体包括靶向癌胚抗原CEA的单链可变区、铰链区、跨膜区和胞内信号区。本申请具有以下优点：嵌合抗原受体‑Hoxb8巨噬细胞CAR‑Hoxb8‑M，具有高效浸润性，吞噬能力及抗原递呈能力增强，有望成为实体瘤细胞免疫治疗的新策略。构建的干祖细胞增殖快速、短时间内可大量获取、可长时间冷冻保存，诱导巨噬细胞周期短、简单便捷，巨噬细胞高效表达CAR、稳定均一，小分子化合物调控祖细胞和巨噬细胞命运安全可控，具有抗结直肠癌治疗效果。CAR‑Hoxb8‑M联合免疫检查点抑制剂可进一步抑制肿瘤生长并提高生存率。
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公开(公告)号：CN119409962A
公开(公告)日：2025-02-11
申请号：CN202411555273.2
申请日：2024-11-04
Applicant: 南京大学
IPC: C08G65/32 , A61K9/51 , A61K47/36 , A61K47/46 , A61K47/69 , A61K47/60 , A61K31/7088 , A61K31/713 , A61K31/7105 , A61K39/00 , A61P35/00 , C08G65/333 , C08G65/332 , C08G65/337 , C08G65/338
Abstract: 本发明公开了一种靶向肠系膜淋巴结的口服药物递送系统，制备了模拟乳糜微粒药物释放的新型LNP口服递送载体，并通过对载体材料进行靶向基团修饰，探索了肠乳糜淋巴管靶向的途径和方法。与现有技术相比能够显著提高纳米药物穿透肠上皮屏障的能力，增强纳米药物的靶向性，并且通过海藻酸钙水凝胶包裹，口服药物在提高疫苗稳定性、增强免疫应答以及减少副作用方面有显著优势。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118005759A
公开(公告)日：2024-05-10
申请号：CN202311868624.0
申请日：2023-12-29
Applicant: 南京大学
IPC: C07K14/46 , A61K47/42 , A61K31/7105 , A61K9/19 , A61K47/64 , A61K9/51 , A61K9/00 , A61P1/00 , A61P29/00 , C12N15/113
Abstract: 本申请提供了一种含有改良鱼精蛋白与反义核酸的复合体系，改良鱼精蛋白是以来源于鱼类成熟精子的鱼精蛋白为原料，未经过化学修饰或经一种或多种化学修饰的方式制备或合成的；反义核酸包括一种或多种具有治疗作用的反义核酸；并提供了其制备方法和应用。与现有技术相对比，本申请具有以下优点：本申请提供的改良鱼精蛋白与反义核酸形成复合体系，可以有效提高核酸药物的稳定性和细胞摄取效率，增强核酸药物治疗效果。
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公开(公告)号：CN117919168A
公开(公告)日：2024-04-26
申请号：CN202311865399.5
申请日：2023-12-29
Applicant: 南京大学
IPC: A61K9/08 , A61K31/7088 , A61K47/62 , A61P1/00 , A61P1/04
Abstract: 本申请提供了一种寡核苷酸灌肠剂，所述灌肠剂包括有改良鱼精蛋白和寡核苷酸；并提供了其制备方法和应用。与现有技术相对比，本申请具有以下优点：本发明提供了一种寡核苷酸灌肠剂及其制备方法，将具有抗炎作用的反义寡聚核苷酸序列制作为灌肠剂，灌肠剂可与肠道组织充分接触。此外，本发明将灌肠剂中的组分鱼精蛋白，通过化学反应合成改良鱼精蛋白，使其具有巨噬细胞的靶向性配基，肠道吸收后可特异性的作用于巨噬细胞，避免了注射给药造成的全身性免疫抑制，为溃疡性结肠炎及其相关并发症治疗提供了一种新的治疗途径。
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公开(公告)号：CN117695402A
公开(公告)日：2024-03-15
申请号：CN202311763977.4
申请日：2023-12-21
Applicant: 无锡市南京大学锡山应用生物技术研究所
Abstract: 本发明公开了囊泡在制备靶向肿瘤的药物载体中的应用，所述囊泡来源于M1型巨噬细胞。还公开了一种用于治疗肿瘤的药物，其特征在于包括来源于M1型巨噬细胞的囊泡，所述囊泡内含有巨噬细胞表达的治疗性药物和/或靶向肽类肿瘤组织靶向性成分。肿瘤治疗药物在巨噬细胞中表达，当囊泡释放时包裹到囊泡内。巨噬细胞表面表达肿瘤组织靶向分子，使其产生的囊泡带有肿瘤组织靶向性。囊泡来源于具有肿瘤治疗作用的M1型巨噬细胞，因此囊泡本身也具备一定的肿瘤治疗特性。经实验验证，该药物载体可用于治疗乳腺癌和结直肠癌在内的恶性肿瘤。
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公开(公告)号：CN114917182B
公开(公告)日：2023-06-13
申请号：CN202210684418.3
申请日：2022-06-16
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明提供一种可即时分离的缓释微针贴片及其制备方法。该微针贴片包括基板层和由微针组成的微针阵列，并在两者之间添加一可溶性聚合物基质作为连接层，所述连接层的主要成分为透明质酸钠。该聚合物基质溶解速率快、可实现刺入皮肤浅层进行给药。敷贴后即时去除基板层，仅留下载药针体在皮肤毛囊周围发挥缓释作用，在有效地降低患者的用药频率下增加治疗效率，并保持用药者的良好形象。
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公开(公告)号：CN114119788A
公开(公告)日：2022-03-01
申请号：CN202111454051.8
申请日：2021-12-01
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明公开一种基于对抗生成网络的多模态医学图像编码与生成方法，包括以下步骤：对数据预处理并得到训练数据集、模拟临床MRI序列缺失的场景、构建生成对抗神经网络和训练生成对抗神经网络；本发明通过一次性地训练一个网络，实现同时对多种MRI序列的特征提取，与现有模型相比，翻译图像的质量更高，具备了将输入的MRI的图像灵活地翻译成任何所需的MRI序列的能力，可以解决对各种模态MRI图像的特征编码以及MRI多模态图像间的相互生成，且采用无监督的训练方式，在训练数据模态缺失的情况下，依旧可以训练生成网络，更加符合临床场景，可以实现任意多模态间的图像生成。
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