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公开(公告)号：CN108310452A
公开(公告)日：2018-07-24
申请号：CN201810318950.7
申请日：2018-04-11
Applicant: 南京工业大学
IPC: A61L26/00
Abstract: 本发明属于医用功能性敷料技术领域，具体涉及一种温敏性葡聚糖基水凝胶及其制备方法，所述温敏性葡聚糖基水凝胶是以单宁酸为交联剂，由温敏性水凝胶和葡聚糖形成的双网络凝胶。其具有温敏性、抗菌特性，可实现药物可控释放，随着发生炎症部位局部温度变化而灵活控制药物释放，并且能吸附伤口渗出液、生物相容性好、表面润滑性能佳，在临床更换时不易造成伤口的二次伤害，并具有生物可降解性，不会造成环境污染。
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公开(公告)号：CN108245481A
公开(公告)日：2018-07-06
申请号：CN201810030840.0
申请日：2018-01-12
Applicant: 南京工业大学
IPC: A61K9/00 , A61K31/496 , A61K31/5383 , A61K31/616 , A61K47/26 , A61K47/36 , A61K8/02 , A61K8/60 , A61K8/73 , A61M37/00 , A61Q19/00
Abstract: 本发明涉及一种微针和微针贴片，所述微针包括微针形状的基质和包埋于基质中的活性成分，所述基质为葡聚糖与单宁酸聚合而成的水凝胶，所述活性成分为具有医疗或美容功效的物质，将贴片敷于皮肤上时，经过拇指的短暂按压，能够将微针插入皮肤中之后提供所述治疗活性成分的持续释放。本发明的微针及微针贴片，在无高度的熟练或痛症的情况下，可有效地进行药理活性物质的经皮传递。葡聚糖和单宁聚合物为网络结构，具有更强的硬度和韧性，所制成的微针不易折断，更易于穿透皮肤角质层。
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公开(公告)号：CN107916247A
公开(公告)日：2018-04-17
申请号：CN201711156168.1
申请日：2017-11-20
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明公开了一种产琥珀酸放线杆菌基因敲除方法。通过构建目的基因左右同源臂；构建带有抗生素筛选标记及负筛选标记的自杀质粒；将目的基因左右同源臂连接自杀质粒，并转入供体菌感受态细胞中，通过抗性平板涂布筛选正确的阳性单克隆并测序验证；将正确的阳性单克隆转入目的菌株产琥珀酸放线杆菌，在抗性平板中筛选发生单交换的阳性单克隆，将发生正确单交换的阳性单克隆进行负筛选得到缺失目的基因的重组菌株。本发明的方法针对产琥珀酸放线杆菌敲除目的基因，其操作过程简单，转化效率高，适用于多基因敲除，且能够实现目的基因的无痕敲除。
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公开(公告)号：CN107012132A
公开(公告)日：2017-08-04
申请号：CN201610891483.8
申请日：2016-10-12
Applicant: 南京工业大学
IPC: C12N9/18 , C12N9/20 , C12N15/55 , C12N15/70 , C12N1/21 , C12N1/20 , B09C1/10 , A62D3/02 , C12R1/19 , C12R1/01 , A62D101/04
Abstract: 本发明属于基因工程领域，涉及一种芳氧苯氧丙酸类除草剂水解酯酶及其应用。所述水解酯酶具有如SEQ ID NO：2所示的氨基酸序列，编码所述酶的核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示。将该芳氧苯氧丙酸类除草剂水解酯酶基因构建重组质粒再导入宿主菌，即获得含有该基因的基因工程菌。所述芳氧苯氧丙酸类除草剂水解酯酶基因可在水解芳氧苯氧丙酸类除草剂、三酰甘油酯和对硝基苯酯等方面应用。利用该基因生产的酶制剂可用于环境的生物修复、食品加工、医药、洗涤等行业，不仅可以解决芳氧苯氧丙酸类除草剂的环境污染问题，还可以取得可观的经济效益。
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公开(公告)号：CN106987545A
公开(公告)日：2017-07-28
申请号：CN201710367255.5
申请日：2017-05-23
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明公开了一株鼠李糖脂高产菌及其应用，所述鼠李糖脂高产菌的分类命名为铜绿假单胞菌（Pseudomonas aeruginosa）KT1115，已保藏于中国典型培养物保藏中心CCTCC，保藏号CCTCC M 2016686。本发明通过ARTP诱变，进行蓝色凝胶平板筛选，通过复筛得到遗传性状稳定且高产鼠李糖脂的优良菌株。该菌株发酵液的性质：液体的表面张力降低至24.8 mN/m2，乳化值达到了80%。经过碳源和氮源单因素等发酵条件的优化，最终选用价格低廉的粗甘油和地沟油为复合碳源，大幅降低生产成本。同时，该菌株生产的鼠李糖脂达到较高产量为50.7 g/L，比出发菌株提高了18.1倍，转化率为0.75 g/g也达到了较高水平。因此该菌株在进一步工业化应用中有较好的前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106946787A
公开(公告)日：2017-07-14
申请号：CN201710172731.8
申请日：2017-03-22
Applicant: 南京工业大学
IPC: C07D233/58 , C08G69/08
CPC classification number: Y02P20/582 , C07D233/58 , C08G69/08
Abstract: 本发明公开了一种咪唑类酸性离子液体的合成方法，包括以下步骤：(1)取1‑甲基咪唑，加热至65～85℃，在搅拌条件下滴加溴乙烷，滴加完毕后保持温度65～85℃搅拌回流9～15h，得到第一混合物，将第一混合物洗涤后放入真空干燥箱干燥得到中间体；(2)取步骤(1)所得中间体，放入冰水浴中，保持温度为0～5℃，在搅拌条件下滴加磷酸溶液，滴加完毕后保持温度20～30℃搅拌回流1～4h，得到第二混合物，将第二混合物洗涤旋蒸干燥即得到咪唑类酸性离子液体。本发明方法简单易操作，所得咪唑类酸性离子液体具有催化性能高、可重复使用、易与反应物分离、易回收再利用以及使用方便等优点。
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公开(公告)号：CN106916773A
公开(公告)日：2017-07-04
申请号：CN201710328523.2
申请日：2017-05-10
Applicant: 南京工业大学
IPC: C12N1/20 , C02F3/34 , C12R1/01 , C02F101/34
CPC classification number: C12R1/01 , C02F3/34 , C02F2101/34
Abstract: 本发明公开了一株降解对苯二甲酸二乙酯的菌株，其分类命名为代尔夫特菌(Delftia sp.)，菌株号为WL‑3，已保藏于中国典型培养物保藏中心，保藏编号为：CCTCC NO：M 2017136，保藏日期为2017年3月21日。本发明还公开了上述菌株在降解土壤中对苯二甲酸二乙酯的应用。菌株WL‑3为好氧型微生物，最适生长温度为30℃，最适生长pH为7.0。菌株WL‑3在7天内可以完全降解1000mg/L的对苯二甲酸二乙酯，并利用其作为唯一碳源生长，可以完全降解其代谢产物对苯二甲酸。本发明对于对苯二甲酸二乙酯的降解以及对其代谢产物在工业废水的生物治理上具有重要的应用价值。
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公开(公告)号：CN106434587A
公开(公告)日：2017-02-22
申请号：CN201610967869.2
申请日：2016-11-04
Applicant: 南京工业大学
CPC classification number: C12N9/1051 , C12N15/70 , C12N2800/101 , C12P19/08 , C12P19/18 , C12Y204/01005
Abstract: 本发明公开了一种葡聚糖蔗糖酶，所述葡聚糖蔗糖酶具有如SEQ ID NO.2所示的氨基酸序列，编码所述酶的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。将该葡聚糖蔗糖酶基因构建重组质粒再导入宿主菌，即获得含有该基因的基因工程菌。本发明还提供了本发明的葡聚糖蔗糖酶在催化蔗糖制备水不溶性葡聚糖的应用，所述葡聚糖蔗糖酶在特定的催化条件下可高效催化蔗糖制备水不溶性葡聚糖，同时葡聚糖得率高达90%以上。
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公开(公告)号：CN105647847A
公开(公告)日：2016-06-08
申请号：CN201610151808.9
申请日：2016-03-17
Applicant: 南京工业大学 , 常茂生物化学工程股份有限公司
CPC classification number: C12N9/1051 , C12P19/60
Abstract: 本发明公开了一种产环糊精葡萄糖苷转移酶的基因工程菌及其应用，所述基因工程菌是将环糊精葡萄糖苷转移酶基因通过载体导入到宿主细胞中得到的，其可将产生的环糊精葡萄糖苷转移酶留在细胞内；其中所述的载体为质粒载体pET28a。所述宿主细胞中导入有含分子伴侣Dnak-DnaJ-GrpE-GroES-GroEL的质粒pGKJE8。所述菌株将含有分子伴侣Dnak-DnaJ-GrpE-GroES-GroEL的质粒pGKJE8和pET28a-cgt一并导入宿主细胞中，实现共表达，可以有效提高蛋白的正确折叠率，从而减少包涵体的形成，提高酶的正确表达率，提高酶活。本发明构建的菌株酶活可提高到7.82U/mg DCW，通过酶活的提高可以有效提高2-O-α-D-吡喃葡萄糖基抗坏血酸产量。
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公开(公告)号：CN105543294A
公开(公告)日：2016-05-04
申请号：CN201610125654.6
申请日：2016-03-07
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明涉及一种利用低活性丁二酸生产菌株转化合成苹果酸的方法。所述方法包括：菌种活化、种子液制备、发酵产丁二酸过程、以及回收菌体细胞，以丁二酸二钠为底物，转化合成苹果酸。所述应用目前尚无报道，与其他生物发酵生产苹果酸工艺相比，本发明的技术方案以回收的低活性的产丁二酸重组大肠杆菌为催化剂，丁二酸钠为底物，有氧转化合成苹果酸，其转化率达到90%以上，提高了细胞的利用效率，有效节约了成本。
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