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公开(公告)号：CN1901258A
公开(公告)日：2007-01-24
申请号：CN200610036590.9
申请日：2006-07-20
Applicant: 厦门大学
Abstract: 一种碱性电池的正极材料和制备方法，涉及一种碱性电池正极材料和制备方法。提供一种其β－羟基氧化镍具有较好储存稳定性，制备方法简单的一种碱性电池正极材料和制备方法。为掺杂镁的β－羟基氧化镍，其分子式为Ni(1－x)MgxO(1－x)(OH)(1+x)，3％≤X≤15％。制备时将硫酸镍溶液、硝酸镍溶液或氯化镍溶液和硫酸镁溶液、硝酸镁溶液或氯化镁溶液混匀成镍镁溶液；将镍镁溶液、碱性溶液和络合剂并流，反应产物洗涤至用溶液检测不出SO42－、NO3－1或Cl－1为止，过滤烘干得氢氧化镍镁产物；再分散加入至KOH溶液中，再加入氧化剂，反应产物洗涤至用BaCl2溶液检测不出SO42－为止，过滤烘干。
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公开(公告)号：CN1787257A
公开(公告)日：2006-06-14
申请号：CN200410100832.7
申请日：2004-12-06
Applicant: 厦门大学
Abstract: 一种超细多相羟基氧化镍及其应用和制备方法，涉及一种化合物，尤其是一种主要用于电池正极材料的化合物及制法。提供一种储存性好、放电容量高、填充密度大的既含β相又含γ相的超细多相羟基氧化镍及制法，并应用于电池正极材料。化学表达式为HaKbNac(H2O)dNixM1－xO2，其步骤为配制镍盐溶液，加入金属离子添加剂；配制氧化剂溶液、碱液、氨水或尿素溶液、吐温80或聚氧乙烯(10)烷基醚；将上述前4种或全部5种溶液加入反应器中，再加入碱液，过滤，清洗，烘干。稳定性好，保持有γ相羟基氧化镍的稳定性，用作正极材料制成电池的储存性能好；放电容量大，实测容量为261～360mAh/g；振实密度高，实测密度为1.9～2.5g/cm3。
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公开(公告)号：CN1581539A
公开(公告)日：2005-02-16
申请号：CN200410044265.8
申请日：2004-05-17
Applicant: 厦门大学
Abstract: 一种高能碱性一次电池正极材料的电解制备方法，涉及一种高能碱性一次电池正极材料羟基氧化镍的制备方法。步骤为：用去离子水将氯化镍溶解并配成电解液，加入以惰性材料为电极的电解槽中，调节pH值，电解；取下阳极板上的羟基氧化镍，洗净、干燥、研磨、筛分即得。直接采用镍盐而不用不溶于水的氢氧化镍，选用适宜的工艺，成本低而效率高。因为在制备相同羟基氧化镍的情况下，氢氧化镍的价格比氯化镍盐要贵得多，而且溶于水的镍离子比固态的氢氧化镍中的二价镍要容易深度氧化；用电解氧化而不用氧化剂，这样省去了废水的处理，整个反应体系可以闭路循环进行；操作控制方便，便于工业化生产，可以利用现有的生产电解二氧化锰的设备。
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公开(公告)号：CN102179260B
公开(公告)日：2013-03-13
申请号：CN201110068888.9
申请日：2011-03-21
Applicant: 厦门大学
IPC: B01J27/00 , B01J27/02 , B01J23/72 , B01J23/745 , B01J23/75 , B01J23/755 , B01J21/18 , B01J37/04 , B01J37/08 , C01B3/04
CPC classification number: Y02E60/364
Abstract: 多组分掺杂光催化材料及其制备方法。涉及光催化材料，提供一种多组分掺杂光催化材料及其制备方法。包括二氧化钛和掺杂组分，所述掺杂组分包括金属和非金属，以掺杂组分与二氧化钛的摩尔百分比计算，所述金属的含量≤1％，所述非金属的含量≤50％。所述金属可为铁、钴、镍、铜、铝等，所述非金属可为氮、硫、碳等。通过柠檬酸的强络合作用与金属原子形成稳定的五元环、六元环结构，再由柠檬酸的羧基与乙二醇的羟基发生酯化反应。因柠檬酸为多元羧酸，如此反复发生络合作用与酯化反应，可使分子链变长以至形成空间网状结构的聚合物。该聚合物经预灼烧、深度灼烧等后续处理即可得到多组分掺杂光催化材料。
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公开(公告)号：CN100396373C
公开(公告)日：2008-06-25
申请号：CN200610091987.8
申请日：2006-06-22
Applicant: 厦门大学
IPC: B01J23/755 , B01J21/06 , B01J21/18 , C01B3/04
CPC classification number: Y02E60/364
Abstract: 一种碳纳米管/二氧化钛复合光催化剂的制备方法，涉及一种光催化剂，尤其是涉及一种碳纳米管修饰的二氧化钛复合光催化剂的制备方法，提供一种不破坏碳纳米管，碳纳米管与二氧化钛结合较强，有着较高的光催化分解水制氢的效率，碳纳米管的修饰使催化剂具有可见光的吸收能力的碳纳米管修饰的二氧化钛光催化剂的制备方法。将硝酸镍和钛酸丁酯溶于甲醇中，加入柠檬酸和乙二醇得混和溶液，升温到50～70℃进行络合反应后再升温聚合酯化生成透明凝胶，并在空气气氛下300～400℃预煅烧，研磨细后经过550～800℃煅烧得催化剂前驱。将催化剂前驱通氢气还原。转通甲烷后，改通氢气吹扫除去生成的杂质碳。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1964115A
公开(公告)日：2007-05-16
申请号：CN200610135293.X
申请日：2006-12-06
Applicant: 厦门大学
Abstract: 燃料电池纳米电催化剂及其制备方法，涉及一种燃料电池电催化剂。提供一类能提高贵金属催化利用率，降低电池成本，以纳米Ni金属为核，薄层Pt或PtRu合金贵金属为壳的燃料电池纳米电催化剂及制备方法。其组成为C、Ni、Pt或C、Ni、PtRu，Ni核粒径大小为3～50nm，Ni与壳层Pt或PtRu的含量为100∶10～100，Pt或PtRu在C载体上的负载量为10％～60％。制备时配制NiSO4、NiCl2或Ni(NO3)2的乙二醇溶液，加入碳载体和N2H4，用KOH或NaOH调整pH，加入HPtCl6或HPtCl6与RuCl3混合的乙二醇溶液，用KOH或NaOH调整pH，分离后的沉淀洗涤烘干。
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公开(公告)号：CN1884101A
公开(公告)日：2006-12-27
申请号：CN200610091908.3
申请日：2006-06-09
Applicant: 厦门大学
Abstract: 核壳复合相结构氢氧化镍及其制备方法与应用，涉及一种电池正极材料，尤其是涉及一种具有核壳复合相结构的氢氧化镍电池正极材料及其制备方法与应用。提供一种以球形β相氢氧化镍为核，保持材料具有较高的振实密度；以α－Ni(OH)2为壳，使材料获得较高的质量比放电容量，良好的循环寿命及容量储存保持能力，具有核壳复合相结构的氢氧化镍正极材料及其制备方法。以α相氢氧化镍为壳，β相氢氧化镍为核，α相氢氧化镍与β相氢氧化镍的质量比为0.1～1.0∶1。用受控结晶法制备球形β相氢氧化镍，特别是掺杂有钴与锌的球形β相氢氧化镍，在球形β相氢氧化镍核上继续沉积铝，钴，锰及钇取代的稳定的α相氢氧化镍壳，得产物。
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公开(公告)号：CN1279641C
公开(公告)日：2006-10-11
申请号：CN200310124157.7
申请日：2003-12-12
Applicant: 厦门大学
Abstract: 涉及一种高能碱性一次电池正极材料及其正极的制备方法。其组份为掺杂β-NiOOH与电解MnO2混合作为活性物质，辅助成份为导电剂和添加剂。先制备掺杂Zn、Co的β-Ni(OH)2，将制得的掺杂β-Ni(OH)2加入0.5～10mol/L的NaOH或KOH溶液中，再加入比掺杂β-Ni(OH)2过量的强氧化剂进行氧化后过滤洗涤即得到掺杂的β-NiOOH，将掺杂β-NiOOH与电解MnO2混合作为活性物质，加入导电剂和添加剂，混合均匀、轧片、造粒、压环，制成电池正极。储存性能好，具有放电容量大，进一步改良正极性能的添加剂。而且是以固体形式存在的商品稳定性能好，价格上也占优势。防止正极的自放电分解，而且还有利于提高电池的间歇放电能力。
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公开(公告)号：CN1820843A
公开(公告)日：2006-08-23
申请号：CN200610054880.6
申请日：2006-03-03
Applicant: 厦门大学
Abstract: 混合钌基氨合成催化剂及其制备方法，涉及一种混合钌基氨合成催化剂，提供一种新型混合钌基氨合成催化剂及其制备方法。以钌为活性组分，以氧化镁和多壁碳纳米管为载体，以碱金属硝酸盐MNO3为助剂。制备时将RuCl3·H2O的丙酮溶液浸渍在CNTs和MgO载体上，蒸干后得RuCl3/MgO和RuCl3/CNTs固体粉末，在氢气气氛或氮氢混合气下还原，将MNO3水溶液加入还原后的催化剂Ru/CNTs和Ru/MgO中，以水为溶剂浸渍；烘干后得KNO3－Ru/CNTs和KNO3－Ru/MgO；混合后入丙酮溶液，蒸干后得混合物粉末；再放入反应管中，在氮气或氮氢混合气的保护气氛下煅烧。
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公开(公告)号：CN1256782C
公开(公告)日：2006-05-17
申请号：CN200410044265.8
申请日：2004-05-17
Applicant: 厦门大学
Abstract: 一种高能碱性一次电池正极材料的电解制备方法，涉及一种高能碱性一次电池正极材料羟基氧化镍的制备方法。步骤为：用去离子水将氯化镍溶解并配成电解液，加入以惰性材料为电极的电解槽中，调节pH值，电解；取下阴极板上的羟基氧化镍，洗净、干燥、研磨、筛分即得。直接采用镍盐而不用不溶于水的氢氧化镍，选用适宜的工艺，成本低而效率高。因为在制备相同羟基氧化镍的情况下，氢氧化镍的价格比氯化镍盐要贵得多，而且溶于水的镍离子比固态的氢氧化镍中的二价镍要容易深度氧化；用电解氧化而不用氧化剂，这样省去了废水的处理，整个反应体系可以闭路循环进行；操作控制方便，便于工业化生产，可以利用现有的生产电解二氧化锰的设备。
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