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公开(公告)号：CN115990590A
公开(公告)日：2023-04-21
申请号：CN202111219743.4
申请日：2021-10-20
Applicant: 厦门大学
Abstract: 本发明公开了一种孔板清洗系统以及控制方法，涉及生物医学领域，用以提高孔板清洗系统的性能。孔板清洗系统包括洗板机、储液装置、废液回收装置、第一液位检测元件、第二液位检测元件以及控制器。洗板机包括分配流路、吸液流路和清洗区。储液装置与洗板机的分配流路流体连通，以向清洗区提供清洗液。废液回收装置与吸液流路流体连通。第一液位检测元件安装于储液装置内部，以检测储液装置的液位。第二液位检测元件安装于废液回收装置内部，以检测废液回收装置的液位。控制器被构造为根据第一液位检测元件和第二液位检测元件检测到的液位，控制洗板机启动或者停止。上述技术方案，降低了洗板机因为清洗液过低、废液过高造成故障的几率。
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公开(公告)号：CN114504640A
公开(公告)日：2022-05-17
申请号：CN202111346497.9
申请日：2021-11-15
Applicant: 厦门大学 , 厦门万泰沧海生物技术有限公司
IPC: A61K39/39 , A61K39/215 , A61K39/25 , A61K39/145 , A61K39/15 , A61P31/14 , C07F9/58
Abstract: 本申请涉及一种含有利塞膦酸锌铝的佐剂，一种包含所述佐剂和免疫原的免疫原性组合物，以及所述佐剂和免疫原性组合物的用途。
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公开(公告)号：CN105693865B
公开(公告)日：2020-07-17
申请号：CN201610052268.9
申请日：2012-06-01
Applicant: 厦门大学 , 厦门万泰沧海生物技术有限公司
Abstract: 本发明涉及分子病毒学和免疫学领域。具体而言，本发明涉及白喉毒素无毒突变体CRM197或其片段在融合蛋白中作为分子内佐剂增强与其融合的目的蛋白(例如HEV衣壳蛋白、流感病毒M2蛋白或其免疫原性片段)的免疫原性的用途。本发明还涉及增强目的蛋白(例如HEV衣壳蛋白、流感病毒M2蛋白或其免疫原性片段)的免疫原性的方法，其包括将CRM197或其片段与目的蛋白融合表达，形成融合蛋白。本发明还涉及包含CRM197或其片段以及目的蛋白(例如HEV衣壳蛋白、流感病毒M2蛋白或其免疫原性片段)的融合蛋白，其中CRM197或其片段增强了目的蛋白的免疫原性。本发明还涉及编码所述融合蛋白的分离的核酸，包含所述核酸的构建体和载体，以及包含所述核酸的宿主细胞。本发明还涉及所述融合蛋白的用途，其用于制备药物组合物或疫苗。
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公开(公告)号：CN105175537B
公开(公告)日：2019-03-05
申请号：CN201510710642.5
申请日：2012-06-08
Applicant: 厦门大学 , 厦门万泰沧海生物技术有限公司
IPC: C07K16/08 , C12N15/13 , C12N15/63 , C12N5/20 , C12P21/08 , G01N33/68 , G01N33/577 , G01N33/569 , C07K7/06 , C07K7/08 , C07K19/00 , C12N15/37 , C12N15/62 , C12P21/02 , C12R1/91
Abstract: 本发明涉及可广谱结合人乳头瘤病毒(HPV)L1蛋白的单克隆抗体及其抗原结合片段，以及编码它们的序列，产生它们的细胞株，和应用它们进行诊断、预防或治疗的方法和用途。
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公开(公告)号：CN106831958A
公开(公告)日：2017-06-13
申请号：CN201611095116.3
申请日：2016-12-02
Applicant: 厦门大学 , 厦门万泰沧海生物技术有限公司
IPC: C07K14/025 , C12N15/37 , C12N7/04 , C12P21/02 , A61K39/12 , A61P31/20 , A61P35/00 , A61P17/12 , C12R1/19
Abstract: 本发明涉及一种突变的HPV11 L1蛋白(或其变体)，其编码序列和制备方法，以及包含其的病毒样颗粒，所述蛋白(或其变体)和病毒样颗粒能够诱发抗至少两个型别的HPV(例如，HPV11和HPV6)的中和抗体，从而可用于预防所述至少两个型别的HPV感染以及由所述感染所导致的疾病例如宫颈癌和尖锐湿疣。本发明还涉及上述蛋白和病毒样颗粒用于制备药物组合物或疫苗的用途，所述药物组合物或疫苗可用于预防所述至少两个型别的HPV感染以及由所述感染所导致的疾病例如宫颈癌和尖锐湿疣。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105693865A
公开(公告)日：2016-06-22
申请号：CN201610052268.9
申请日：2012-06-01
Applicant: 厦门大学 , 厦门万泰沧海生物技术有限公司
Abstract: 本发明涉及分子病毒学和免疫学领域。具体而言，本发明涉及白喉毒素无毒突变体CRM197或其片段在融合蛋白中作为分子内佐剂增强与其融合的目的蛋白(例如HEV衣壳蛋白、流感病毒M2蛋白或其免疫原性片段)的免疫原性的用途。本发明还涉及增强目的蛋白(例如HEV衣壳蛋白、流感病毒M2蛋白或其免疫原性片段)的免疫原性的方法，其包括将CRM197或其片段与目的蛋白融合表达，形成融合蛋白。本发明还涉及包含CRM197或其片段以及目的蛋白(例如HEV衣壳蛋白、流感病毒M2蛋白或其免疫原性片段)的融合蛋白，其中CRM197或其片段增强了目的蛋白的免疫原性。本发明还涉及编码所述融合蛋白的分离的核酸，包含所述核酸的构建体和载体，以及包含所述核酸的宿主细胞。本发明还涉及所述融合蛋白的用途，其用于制备药物组合物或疫苗。
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公开(公告)号：CN102321591B
公开(公告)日：2016-06-15
申请号：CN201110234805.9
申请日：2011-08-17
Applicant: 厦门大学 , 厦门万泰沧海生物技术有限公司
Abstract: 本发明阐明了戊型肝炎病毒(Hepatitis E Virus，HEV)的病毒样颗粒(virus-like particleVLP)的组装机制，并提供了一种用于将HEV衣壳蛋白或其变体或片段组装成VLP的方法。此外，本发明还提供了用于控制HEV VLP的组装的方法，其通过控制盐浓度和/或温度来控制HEV衣壳蛋白或其变体或片段至VLP的组装。
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公开(公告)号：CN102807621B
公开(公告)日：2016-04-13
申请号：CN201210181392.7
申请日：2012-06-01
Applicant: 厦门大学 , 厦门万泰沧海生物技术有限公司
IPC: C07K19/00 , C12N15/62 , C12N15/63 , C12N1/21 , C12N1/19 , C12N5/10 , A01H5/00 , A01K67/027 , A61K39/145 , A61K39/29 , A61K39/39 , A61P31/16 , A61P31/14
CPC classification number: A61K39/39 , A61K38/00 , A61K39/05 , A61K39/12 , A61K39/29 , A61K2039/55505 , A61K2039/55516 , A61K2039/55544 , A61K2039/6037 , C07K14/005 , C07K14/34 , C07K2319/03 , C07K2319/55 , C07K2319/74 , C12N7/00 , C12N9/1048 , C12N15/62 , C12N2760/16122 , C12N2760/16134 , C12N2770/28122 , C12N2770/28134
Abstract: 本发明涉及分子病毒学和免疫学领域。具体而言，本发明涉及白喉毒素无毒突变体CRM197或其片段在融合蛋白中作为分子内佐剂增强与其融合的目的蛋白(例如HEV衣壳蛋白、流感病毒M2蛋白或其免疫原性片段)的免疫原性的用途。本发明还涉及增强目的蛋白(例如HEV衣壳蛋白、流感病毒M2蛋白或其免疫原性片段)的免疫原性的方法，其包括将CRM197或其片段与目的蛋白融合表达，形成融合蛋白。本发明还涉及包含CRM197或其片段以及目的蛋白(例如HEV衣壳蛋白、流感病毒M2蛋白或其免疫原性片段)的融合蛋白，其中CRM197或其片段增强了目的蛋白的免疫原性。本发明还涉及编码所述融合蛋白的分离的核酸，包含所述核酸的构建体和载体，以及包含所述核酸的宿主细胞。本发明还涉及所述融合蛋白的用途，其用于制备药物组合物或疫苗。
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公开(公告)号：CN103483446B
公开(公告)日：2016-04-06
申请号：CN201210190279.5
申请日：2012-06-08
Applicant: 厦门大学 , 厦门万泰沧海生物技术有限公司
IPC: C07K16/08 , C07K7/06 , C07K7/08 , C07K14/025 , C07K19/00 , C12N5/20 , C12N15/11 , C12N15/63 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12N5/10 , C12N15/37 , C12N15/62 , C12P21/08 , C12P21/02 , G01N33/577 , A61K39/42 , A61K39/12 , A61K47/42 , A61P31/20 , A61P35/00 , C12R1/91
Abstract: 本发明涉及能够结合人乳头瘤病毒(HPV)的L2蛋白并能够中和多个型别的HPV的广谱中和单克隆抗体及其抗原结合片段，以及编码它们的序列，产生它们的细胞株，和应用它们进行诊断、预防或治疗的方法和用途。本发明还涉及所述广谱中和单克隆抗体所针对的表位肽，包含此类表位肽的载体蛋白，以及此类表位肽和载体蛋白的用途。
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公开(公告)号：CN105175538A
公开(公告)日：2015-12-23
申请号：CN201510710835.0
申请日：2012-06-08
Applicant: 厦门大学 , 厦门万泰沧海生物技术有限公司
IPC: C07K16/08 , C12N15/13 , C12N15/63 , C12N5/20 , C12P21/08 , G01N33/68 , G01N33/577 , G01N33/569 , A61K39/42 , A61P31/20 , A61P35/00 , C12R1/91
Abstract: 本发明涉及可广谱结合人乳头瘤病毒(HPV)L1蛋白的单克隆抗体及其抗原结合片段，以及编码它们的序列，产生它们的细胞株，和应用它们进行诊断、预防或治疗的方法和用途。
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