公开(公告)号：CN114177232A

公开(公告)日：2022-03-15

申请号：CN202210027316.4

申请日：2022-01-11

Applicant: 四川农业大学 ,  成都禾正众邦动物药业有限公司

Inventor： 唐华桥 ,  朱玲 ,  王晶 ,  徐志文 ,  王达文

IPC: A61K36/82 ,  A61K31/353 ,  A61P31/04 ,  A61K135/00 ,  A61K127/00

Abstract: 本发明提供了一种茶叶多酚提取物的提取方法、提取的茶叶多酚提取物及其应用，属于细菌感染预防技术领域。本发明提供的基于老茶枝、老茶叶以及茶沫的茶叶多酚提取物的提取方法，能够使老茶枝、老茶叶以及茶沫中的多酚提取率高达16～26％，提取的茶叶多酚提取物中多酚含量达654～702mg/kg，EGCG含量达456～547mg/kg，能够充分利用茶产业资源，经济高效。同时，本发明提供的茶叶多酚提取物可在3d内使兔产气荚膜梭菌病的治愈率达到85％以上，可在3d内使牛产气荚膜梭菌病的治愈率达到100％，对兔产气荚膜梭菌病和牛产气荚膜梭菌病的治疗作用十分显著。

公开(公告)号：CN109609520A

公开(公告)日：2019-04-12

申请号：CN201910005128.X

申请日：2019-01-03

Applicant: 四川农业大学

Inventor： 徐志文 ,  朱玲 ,  孙贤刚 ,  李飞

IPC: C12N15/34 ,  C12N15/70 ,  A61K39/187 ,  A61P31/20

CPC classification number: C07K14/005 ,  A61K39/12 ,  A61K2039/53 ,  A61P31/20 ,  C12N15/70 ,  C12N2710/12022 ,  C12N2710/12034

Abstract: 本发明属于生物医药技术领域，公开了一种非洲猪瘟的合成基因、建立方法以及mRNA疫苗，非洲猪瘟病毒mRNA疫苗，含有包被的非洲猪瘟的mRNA；非洲猪瘟病毒mRNA疫苗的制备方法为将重组K205R-IRES-A104R-IRES-E183L基因连接至pMD19-T载体，构成亲本pMD19-K205R-IRES-A104R-IRES-E183L质粒；将亲本质粒转化感受态细胞，扩增后提取质粒即克隆质粒，在克隆质粒中提取目的片段；将目的片段进行体外转录即得mRNA。本发明非洲猪瘟mRNA疫苗，填补现有的空白区域、用于预防ASFV感染；克隆质粒制备简单，成本较低，适用于产业化生产。

公开(公告)号：CN107177523A

公开(公告)日：2017-09-19

申请号：CN201710173264.0

申请日：2017-03-22

Applicant: 四川农业大学

Inventor： 朱玲 ,  胥泽彬 ,  陈娟 ,  李萍 ,  杨亭玉 ,  张艺琳 ,  尉文静 ,  徐志文

IPC: C12N1/20 ,  C12R1/19

CPC classification number: C12N1/20

Abstract: 本发明属于医学技术领域，公开了一种血清型的大肠杆菌的培养方法，包括以下步骤：原料采集：将屠宰后的鸡立即结扎胆管；肠杆菌筛选、毒素测验、胆汁存活筛选、高浓度胆汁耐受筛选、分离提纯；重复大肠杆菌筛选、毒素测验、胆汁存活筛选步骤，得到血清型的大肠杆菌。本发明解决了现有牛黄不能更高效的产生β‑G酶、牛黄形成过程中对牛本身的生长影响相对较大、在胆囊环境的生长周期较短，繁殖活力较弱的问题。

公开(公告)号：CN107034172A

公开(公告)日：2017-08-11

申请号：CN201710347697.3

申请日：2017-05-17

Applicant: 四川农业大学

Inventor： 郭芳睿 ,  朱玲 ,  徐志文

IPC: C12N5/071

CPC classification number: C12N5/0686

Abstract: 本发明涉及细胞培养技术领域，具体来说是一种适用于低血清Vero细胞系的建立方法，Vero细胞用梯度血清浓度培养液培养，解决的是Vero细胞在高血清环境中，培养成本高、血清成分损伤细胞等一系列缺点，适用于低血清Vero细胞系的建立，是培养出一种适应低血清环境的细胞系，具有省时、省力、减少血源性病原污染、降低成本等优点。现已成功应用于培养Vero细胞，并成功应用于疫苗生产、获得高质量高滴度的病毒培养液等多方面研究，本发明的适用低血清的Vero细胞系形态良好，增殖较快，可直接应用于商业化开发。

公开(公告)号：CN106435035A

公开(公告)日：2017-02-22

申请号：CN201611096843.1

申请日：2016-12-02

Applicant: 四川农业大学

Inventor： 朱玲 ,  李小璟 ,  徐志文 ,  孙贤刚 ,  龚双燕 ,  杨泽晓

IPC: C12Q1/70 ,  C12Q1/68 ,  C12N15/11 ,  C12R1/93

CPC classification number: C12Q1/701 ,  C12Q1/686 ,  C12Q2600/16 ,  C12Q2531/113 ,  C12Q2537/143

Abstract: 本发明公开了一种用于检测PRRSV和PEDV双重RT-PCR的方法及引物，该引物包括PRRSV引物对和PEDV引物对；PRRSV引物对包括引物PRRSV-P1和引物PRRSV-P2，所述PEDV引物对包括引物PEDV-P1和引物PEDV-P2；该方法通过对PRRSV的ORF7基因和PEDV的S基因序列设计特异性引物，保证扩增片段的准确性和引物的特异性；通过对反应体系中各组分的优化，实现了两种病毒在同一反应体系中的同时扩增。本发明建立的双重RT-PCR方法能快速有效地对PRRSV和PEDV进行诊断，对实际生产有重要意义。

公开(公告)号：CN102621305B

公开(公告)日：2015-04-22

申请号：CN201210042330.8

申请日：2012-02-21

Applicant: 四川农业大学

Inventor： 徐志文 ,  朱玲 ,  刘骁 ,  郭万柱

IPC: G01N33/569 ,  G01N33/531

Abstract: 本发明公开了一种猪巨细胞病毒抗体间接阻断ELISA检测试剂盒。试剂盒内设有抗体检测板，酶结合物工作液，阻断抗体，样品稀释液，洗涤液，显色液A，显色液B，终止液。该试剂盒的检测板为猪巨细胞病毒gB优势抗原表位区蛋白重组抗原包被的可拆卸96孔酶标板，酶结合物工作液为辣根过氧化物酶标记的山羊抗兔抗体，阻断抗体为兔抗猪巨细胞病毒gB优势抗原表位区蛋白多克隆抗体。本发明有益的积极效果是：特异性强、灵敏度高、操作简单，适合于临床大规模推广应用，具有广阔的市场前景。

公开(公告)号：CN102952898A

公开(公告)日：2013-03-06

申请号：CN201210398440.8

申请日：2012-10-10

Applicant: 四川农业大学

Inventor： 朱玲 ,  徐志文 ,  周璐

IPC: C12Q1/70 ,  C12Q1/68

Abstract: 本发明公开了一种猪环曲病毒RT-PCR检测试剂盒及其检测方法，试剂盒组成包括：阳性对照模板：对猪环曲病毒的阳性样品抽提RNA，逆转录后获得的cDNA，共20ul，每次1ul；阴性对照样品：SPF猪粪便样品和PBS按SPF猪粪便样品的重量∶PBS的体积＝0.5～1.0∶1加入PBS混匀，3000r/min离心15min，取上清液抽提RNA，逆转录后获得的cDNA，共20ul，每次用1ul；上游引物P1和下游引物P2浓度均为10pmol/ul，各30ul，每个样品各用0.5ul；2×Taq PCR Master Mix：300ul，每个样品用10ul；ddH2O：200ul，每个样品用8ul。本发明与现有技术相比有以下优点：灵敏度较高，最低可以检测10pg病毒核酸；检测时间短，可用于大批样品的检测。

公开(公告)号：CN102590503A

公开(公告)日：2012-07-18

申请号：CN201210018567.2

申请日：2012-01-20

Applicant: 四川农业大学

Inventor： 徐志文 ,  朱玲 ,  李凇 ,  刘骁 ,  郭万柱 ,  廖珊

IPC: G01N33/569 ,  G01N33/543 ,  G01N33/531

Abstract: 本发明公开了一种猪细环病毒抗体间接阻断ELISA检测试剂盒。包括抗体检测板，酶结合物工作液，样品稀释液，显色液A，显色液B，终止液；阻断抗体，洗涤缓冲液；所述的阻断抗体为使用纯化后的TTV2-ORF1基因抗原表位区蛋白免疫家兔后，从家兔体内获得的多克隆抗体。本发明有益的积极效果是：特异性强、操作简单，适合于临床大规模推广应用，具有良好的市场前景。

公开(公告)号：CN116953230A

公开(公告)日：2023-10-27

申请号：CN202210415027.1

申请日：2022-04-20

Applicant: 四川农业大学 ,  畜科生物工程有限公司

Inventor： 徐志文 ,  周远成 ,  朱玲 ,  王玉玲 ,  黄瑶 ,  谷思睿

IPC: G01N33/569 ,  G01N33/558 ,  G01N33/535

Abstract: 本发明公开了检测猪盖塔病毒的间接ELISA试剂盒。所述试剂盒包括包被抗原，所述包被抗原可为猪盖塔病毒E2蛋白。所述E2蛋白的氨基酸序列可为序列表中序列4。实验证明，本发明所建立的间接ELISA试剂盒特异性较高，与CSFV、PRRSV等无交叉反应，重复性良好，灵敏度高，使用稀释倍数为1：640的猪盖塔病毒阳性血清仍能准确检测出阳性，与金标准检测方法相比总符合率为96.7％。该方法便于规模化应用，可作为目前GETV血清学检测及疫苗评价的可靠选择。

公开(公告)号：CN114045362B

公开(公告)日：2023-05-09

申请号：CN202111462069.2

申请日：2021-12-02

Applicant: 四川农业大学 ,  畜科生物工程有限公司

Inventor： 徐志文 ,  周远成 ,  朱玲 ,  聂民财 ,  鲁令华 ,  邝山

IPC: C12Q1/70 ,  C12Q1/6844 ,  C12N15/11

Abstract: 本发明公开了基于RT‑RAA荧光方法检测乙型脑炎病毒的试剂和试剂盒。所述试剂盒包括检测乙型脑炎病毒的组合物；所述组合物包括引物JEV‑RAA‑F2、JEV‑RAA‑R1和探针；所述引物JEV‑RAA‑F2的核苷酸序列如序列表中序列2所示；所述JEV‑RAA‑R1的核苷酸序列如序列3所示；所述探针的核苷酸序列如序列4所示。该试剂盒只需39℃条件下反应30min就可以准确检测出待测样本中是否含有乙型脑炎病毒，且具有很高的灵敏性和特异性，最低检测极限为5.5×101copies/μL的JEV阳性标准质粒转录本，可以应用于临床中乙型脑炎病毒的快速高效检测，具有良好的应用前景。