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公开(公告)号：CN107677805A
公开(公告)日：2018-02-09
申请号：CN201710915507.3
申请日：2017-09-30
Applicant: 安徽伊普诺康生物技术股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种测定尿碘的试剂盒，包括彼此独立的试剂R1和试剂R2双液体组分，包括的成分及相应含量为：试剂R1：Tris缓冲液20-180mmol/L、NaCl 10-30g/L、Sb2O32-30g/L、H2SO42.0-3.0mol/L，溶剂为纯化水；试剂R2：Tris缓冲液20-180mmol/L、硫酸铈铵20-40g/L、H2SO42.0-3.0mol/L，溶剂为纯化水。本发明还公开了一种测定尿碘的试剂盒的制备使用方法。本发明的优点在于：(1)尿液不需要进行消化处理，简化了实验步骤；(2)检测仅需10min，大大压缩了反应时间；(3)适合全自动测试。
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公开(公告)号：CN116559475A
公开(公告)日：2023-08-08
申请号：CN202310708451.X
申请日：2023-06-15
Applicant: 安徽伊普诺康生物技术股份有限公司
IPC: G01N33/92 , G01N33/531
Abstract: 本发明涉及脂联素检测试剂盒技术领域，且公开了一种检测ADP的免疫比浊试剂盒，所述试剂盒包括R1试剂和R2试剂；R1试剂包括：缓冲液、10‑100mmol/L；NaCl、0.1‑1mol/L；抗凝剂、10‑100mmol/L；促聚剂、0.1‑1％；表面活性剂、0.1～1g/L；防腐剂、0.5～1g/L；阻断剂、0.05‑0.2mg/mL；其中，R1试剂中抗凝剂为EDTA‑Na2、肝素钠、柠檬酸钠中的一种或者其组合；R2试剂：缓冲液和抗体包被的胶乳微球，其制备过程需要交联液，封闭液和保存液；本发明制备的试剂盒取得了降低血清血浆测值差异、减小批间差、改善稳定性的有益技术效果。
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公开(公告)号：CN116338161A
公开(公告)日：2023-06-27
申请号：CN202310067618.9
申请日：2023-01-12
Applicant: 安徽伊普诺康生物技术股份有限公司
IPC: G01N33/531 , G01N21/76 , G01N33/68 , G01N33/543 , G01N33/58
Abstract: 本发明涉及医学免疫体外诊断领域，提供了一种用于AD标志物检测的复合免疫增强剂，包括2‑甲基丙烯酰氧基乙基磷酰胆碱的共聚物、聚乙二醇20000、聚乙烯吡咯烷酮‑10和膜裂解剂。本发明还提供了上述复合免疫增强剂在制备检测阿尔兹海默病生物标志物的试剂盒中的应用。本发明的优点在于：将该复合免疫增强剂加入到现有AD标志物检测试剂盒的试剂R1和试剂R2中，可加速反应，缩短免疫反应时间，提高检测灵敏度与准确性，且保持稳定。
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公开(公告)号：CN115656522A
公开(公告)日：2023-01-31
申请号：CN202211357703.0
申请日：2022-11-01
Applicant: 安徽伊普诺康生物技术股份有限公司
Abstract: 本发明提供了一种用于维生素B12检测的解离剂，所述解离剂为单组分冻干试剂；所述单组分冻干试剂的原液包括：缓冲剂、结合剂、还原剂、保护剂与pH调节剂；其中，所述缓冲剂的摩尔浓度为20～100mM，所述结合剂的重量体积百分比为0.05％～0.2％，所述还原剂的重量体积百分比为0.05％～0.2％，所述保护剂的重量体积百分比为3％～8％，所述pH调节剂的重量体积百分比为1％～2％。本发明还提供了上述解离剂的制备方法与应用。本发明解离剂配方简单，采用单组份试剂并使用冻干工艺，使用前使用超纯水进行复溶放入化学发光试剂架R1中即可参与反应，一步操作解离样本中的维生素B12。
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公开(公告)号：CN114594269B
公开(公告)日：2022-10-18
申请号：CN202210278106.2
申请日：2022-03-16
Applicant: 安徽伊普诺康生物技术股份有限公司
IPC: G01N33/68 , G01N33/577 , G01N33/543 , G01N33/531
Abstract: 本发明公开了一种血清淀粉样蛋白A检测试剂盒，包括R1试剂、R2试剂、稀释液和校准品，所述R1试剂包括缓冲液①、促凝剂、稳定剂①、抑制剂和防腐剂；所述R2试剂包括人重组血清淀粉样蛋白A抗体胶乳颗粒、缓冲液②、稳定剂②和防腐剂；所述稀释液为添加稳定剂③和防腐剂的生理盐水；所述校准品包括抗原和稀释液。本发明通过在R1试剂中添加抑制剂，能够有效的延迟HOOK效应的出现，使在常规临床检测范围内(如0mg/L‑5000mg/L)可准确的判断阴阳性，不至于由于HOOK效应而使的临床高值出现假阴性的结果，影响临床诊断。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107782890A
公开(公告)日：2018-03-09
申请号：CN201710915573.0
申请日：2017-09-30
Applicant: 安徽伊普诺康生物技术股份有限公司
IPC: G01N33/531 , G01N33/543 , G01N33/68
CPC classification number: G01N33/531 , G01N33/54313 , G01N33/68
Abstract: 本发明公开了一种Ⅳ型胶原蛋白检测试剂盒的制备方法，包括如下步骤：(1)按试剂R1组分含量，配制MOPSO缓冲液，调pH，作为R1缓冲液；将NaCl、NaN3、阿拉伯胶、Tween-80、PEG-2000溶于R1缓冲液，得试剂R1；(2)按试剂R2组分含量，配制MOPSO缓冲液，调pH，作为R2缓冲液；将NaCl、NaN3、BSA、甘油溶于R2缓冲液，得R2分散液；制备胶乳包被的Ⅳ型胶原蛋白多克隆抗体；用R2分散液溶解胶乳包被的Ⅳ型胶原蛋白多克隆抗体，得试剂R2。本发明的优点为：操作简单、快速，成本低、无污染；试剂盒灵敏度好、准确度高、线性范围宽；试剂盒稳定性佳、特异性强；适合全自动测试。
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公开(公告)号：CN107748266A
公开(公告)日：2018-03-02
申请号：CN201710915572.6
申请日：2017-09-30
Applicant: 安徽伊普诺康生物技术股份有限公司
IPC: G01N33/76 , G01N33/543 , G01N33/531
CPC classification number: G01N33/76 , G01N33/531 , G01N33/54313
Abstract: 本发明公开了一种β-人绒毛膜促性腺激素检测试剂盒，包含体积比为3-4:1的试剂R1和R2；其中，试剂R1包含：MES缓冲液80-120mM，叠氮钠0.8-1.2g/L，蔗糖10-20g/L，Tween-80 4-6ml/L，PEG-8000 5-15g/L；试剂R2包含：MES缓冲液40-60mM，NaCl 100-110mM，叠氮钠0.4-0.6g/L，牛血清蛋白20-40g/L，甘油0.5-1.5ml/L，乳胶包被的β-人绒毛膜促性腺激素抗体0.5％-3％。本发明的优点在于：试剂盒为液体，可直接应用于全自动生化分析仪，无需大型仪器即可快速检测；大大提高了试剂盒的灵敏度和线性范围。
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公开(公告)号：CN107748251A
公开(公告)日：2018-03-02
申请号：CN201710914644.5
申请日：2017-09-30
Applicant: 安徽伊普诺康生物技术股份有限公司
IPC: G01N33/531 , G01N33/536 , G01N33/68
CPC classification number: G01N33/531 , G01N33/536 , G01N33/68
Abstract: 本发明公开了一种粒细胞集落刺激因子检测试剂盒的制备方法，包括如下步骤：(1)按试剂R1组分含量，配制MES缓冲液并调节pH；将NaCl、NaN3、BSA、EDTA、Tween-20、PEG-8000溶于MES缓冲液，得R1缓冲液；将生物素偶联的抗体共价物溶于R1缓冲液，得试剂R1；(2)按试剂R2组分含量，配制MES缓冲液并调节pH；将NaCl、NaN3、BSA、甘油溶于MES缓冲液，得R2缓冲液；制备乳胶亲和素共价物；用R2缓冲液溶解乳胶亲和素共价物，得试剂R2。本发明的优点为：(1)操作简单、检测准确、成本低；(2)增加生物素-亲合素系统，大大提高了检测灵敏度；(3)适合全自动测试。
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公开(公告)号：CN107741491A
公开(公告)日：2018-02-27
申请号：CN201710917819.8
申请日：2017-09-30
Applicant: 安徽伊普诺康生物技术股份有限公司
IPC: G01N33/50
CPC classification number: G01N33/50
Abstract: 本发明公开了一种测定尿半乳糖的试剂盒，包括彼此独立的试剂R1和试剂R2双液体组分，包括的成分及相应含量为：试剂R1：KH2PO44-6g/L、DETA.2Na0.5-1.0g/L、BSA0.5-1.0g/L、对羟基苯甲酸钠2.0-3.0g/L，溶剂为纯化水；试剂R2：MOPSO 5-8g/L、MOPSO.Na 6-8g/L、POD 20-80U\L、4-ATP 0.3-1.0g/L、BSA0.2-0.8g/L、GAD 100-400U，溶剂为纯化水。本发明还公开了一种测定尿半乳糖的试剂盒的制备使用方法。本发明优点为：检测速度快、效率高，适于全自动生化分析仪。
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公开(公告)号：CN107727867A
公开(公告)日：2018-02-23
申请号：CN201710915596.1
申请日：2017-09-30
Applicant: 安徽伊普诺康生物技术股份有限公司
IPC: G01N33/68 , G01N33/543 , G01N33/544
CPC classification number: G01N33/68 , G01N33/54313 , G01N33/544 , G01N2333/4716
Abstract: 本发明公开了一种补体C3检测试剂盒的制备方法，包括如下步骤：(1)按试剂R1的组分含量，配制成R1缓冲液；将聚乙二醇8000、EDTA-Na、叠氮钠溶于R1缓冲液，再用1mol/L盐酸或氢氧化钠调pH至8.5，得试剂R1；(2)按试剂R2的组分含量，配制R2缓冲液；将BSA、EDTA-Na、Tween-20、络蛋白、蔗糖、NaCl、叠氮钠溶于R2缓冲液，得R2分散液；制备聚苯乙烯乳胶微粒包被的抗人C3抗体；用R2分散液溶解聚苯乙烯乳胶微粒包被的抗人C3抗体，再用1mol/L盐酸或氢氧化钠调pH至7.4，得试剂R2。本发明优点为：制备得到的试剂盒具有较高的灵敏度和稳定性，且操作简单、快速。
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