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公开(公告)号：CN118995756A
公开(公告)日：2024-11-22
申请号：CN202411234026.2
申请日：2024-09-04
Applicant: 安徽农业大学
Abstract: 本发明涉及一种小麦抗穗发芽基因TaE3‑4B及其应用，涉及植物基因工程技术领域，所述基因TaE3‑4B的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示；本发明鉴定到一个与种子穗发芽抗性相关的TaE3‑4B基因；将TaE3‑4B基因过表达到小麦品种科农199中，发现TaE3‑4B基因的过量表达显著提高了转基因株系的穗发芽抗性水平；同时，利用RNA干扰技术沉默TaE3‑4B基因的表达，发现TaE3‑4B基因的表达量下调显著降低了小麦的穗发芽抗性；上述结果证实了TaE3‑4B基因具有正向调控小麦穗发芽抗性的功能，为通过分子育种途径培育抗穗发芽小麦品种提供了基因资源。
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公开(公告)号：CN118166027A
公开(公告)日：2024-06-11
申请号：CN202410386395.7
申请日：2024-04-01
Applicant: 安徽农业大学
IPC: C12N15/82 , C12N15/29 , C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11 , A01H5/00 , A01H5/10 , A01H6/20
Abstract: 本发明公开了一种调节植物种子休眠水平和PHS抗性的TaLEA‑1A基因及其CAPS标记和应用，涉及植物遗传育种技术领域，所述TaLEA‑1A基因为负调控种子休眠的基因，DNA序列如SEQ ID NO.1所示，所述CAPS标记为TaLEA‑1A‑‑1366或TaLEA‑1A‑345，利用192份自然群体验证了上述两个CAPS标记与种子萌芽指数GI和田间穗发芽率FS极显著相关，其中，携带HMC21基因型家系的种子萌发指数GI和田间穗发芽率FS显著小于携带J411基因型家系的GI、FS，说明本发明开发的两个CAPS标记能够有效区分强/弱休眠或抗/感PHS类型的小麦品种。
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公开(公告)号：CN118086332A
公开(公告)日：2024-05-28
申请号：CN202410327033.0
申请日：2024-03-21
Applicant: 安徽农业大学
Abstract: 本发明涉及一种小麦种子休眠基因TaPer12‑3A及其应用，涉及植物基因工程技术领域，该基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明发现了一个与种子休眠和萌发相关基因TaPer12‑3A，通过TaPer12‑3A过表达拟南芥、水稻和小麦EMS突变体植株，证实了TaPer12‑3A在种子休眠释放和发芽中的促进作用；此外，TaPer12‑3A通过清除过量的H2O2维持H2O2平衡，并参与GA和ABA途径促进种子萌发，为通过基因编辑方法培育高抗穗发芽的小麦品种提供了新的基因资源。
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公开(公告)号：CN117721188A
公开(公告)日：2024-03-19
申请号：CN202311761370.2
申请日：2023-12-20
Applicant: 安徽农业大学
IPC: C12Q1/6858 , C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供了小麦苗期抗冻性基因TaRPM1‑7BL的功能标记及标记检测方法；所述抗冻基因TaRPM1‑7BL包括4对克隆引物SEQ NO.1；该抗冻基因在抗冻单倍型Hap1小麦品种中的编码区序列为SEQ NO.2，在冻害敏感单倍型Hap2小麦品种中的编码区序列为SEQ NO.3；所述抗冻基因TaRPM1‑7BL的CAPS标记名称为CAPS‑TaRPM1‑7BL。本发明克隆的小麦苗期抗冻性基因TaRPM1‑7BL，根据该基因序列差异开发了易于大规模检测的CAPS标记CAPS‑TaRPM1‑7BL；该CAPS标记经电泳检测后条带清晰可辩，不同抗冻性的小麦品种间带型差异明显，检测方法简便，有助于提高分子标记选择的目标性和针对性，提高了小麦抗冻性遗传改良的效率。
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公开(公告)号：CN114478730A
公开(公告)日：2022-05-13
申请号：CN202210188961.4
申请日：2022-02-28
Applicant: 安徽农业大学
Abstract: 本发明公开了一种小麦TaVQ14蛋白及其编码基因与应用。所述蛋白的氨基酸序列如SEQ ID No.1所示，编码基因序列(CDS)如SEQ ID No.2所示，所述小麦TaVQ14基因的cDNA序列全长如SEQ ID No.3所示。本发明提供的TaVQ14基因在不同程度的盐胁迫/干旱诱导下，均有高表达。通过农杆菌介导的花序浸染法将TaVQ14基因表达载体转入野生型拟南芥中，结果显示转基因野生型拟南芥的抗盐性和抗旱性得到了明显的提高，说明TaVQ14基因能够提高转基因拟南芥的抗盐性和抗旱性。利用小麦TaVQ14基因表达载体获得的植物材料，对外界盐胁迫和干旱胁迫环境具有一定的适应性，具有很好的应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111593136B
公开(公告)日：2022-03-11
申请号：CN202010417990.4
申请日：2020-05-18
Applicant: 安徽农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种小麦千粒重相关SNP标记及其应用，涉及的是小麦分子育种的技术领域，包括与小麦千粒重相关的SNP标记，所述SNP标记位于小麦4B染色体540326609bp处，且这一SNP标记的核苷酸为C/G，同时本发明还提供了判断小麦千粒重的方法，包括提取小麦DNA，并利用对应的引物对进行扩增，对扩增产物酶切，根据酶切结果判断小麦千粒重的类型；本发明为小麦千粒重选型提供了一种新的检测手段，检测方法简便，有助于提高分子标记选择的目标性和针对性，从而提高小麦高产分子育种的效率。
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公开(公告)号：CN108642064B
公开(公告)日：2021-11-26
申请号：CN201810485671.X
申请日：2018-05-21
Applicant: 安徽农业大学
IPC: C12N15/29 , C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于作物遗传育种领域，提供一种小麦休眠持续期候选基因TaCNGC‑2A，利用该候选基因获得小麦植株穗发芽抗性持续期判断功能标记，CAPS标记CNG2A，位于TaCNGC‑2A基因启动子‑313位置具有A/T碱基变异，其标记序列如SEQ ID NO.2所示。根据标记序列设计相应标记引物，扩增产物长度为813bp。扩增产物经FokI限制性内切酶(GGATGN9/)于37℃酶切3h后可直接在1.5％琼脂糖凝胶电泳中进行检测。其中CNG2A‑a等位变异不能被酶切，而CNG2A‑b等位变异为可被酶切类型，酶切产物分别为584bp和229bp，且携带CNG2A‑b等位变异类型的植株比携带CNG2A‑a类型具有更长的穗发芽抗性持续期，本发明提供的标记可直接应用于分子标记辅助小麦抗穗发芽育种选择，也有助于加快抗穗发芽品种的培育进程。
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公开(公告)号：CN108950056B
公开(公告)日：2021-08-20
申请号：CN201811001698.3
申请日：2018-08-30
Applicant: 安徽农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种与小麦种子休眠/穗发芽抗性相关的CAPS标记及其检测方法，涉及的是小麦分子育种的技术领域，所述CAPS标记命名为Qsd1‑5BL，Qsd1‑5BL的核苷酸序列为SEQ ID NO.1，本发明还提供一种用于扩增上述CAPS标记的引物对，及利用上述CAPS标记鉴定小麦种子休眠/穗发芽抗性持续期长短的方法，利用该CAPS标记对小麦DNA进行PCR扩增后，利用HhaI限制性内切酶进行酶切，获得酶切产物；当酶切产物为一条主带时，对应的小麦种子具有较长的种子休眠期或较长的穗发芽抗性持续期；当酶切产物为两条主带时，对应的小麦种子具有较短的种子休眠期或较短的穗发芽抗性持续期，本发明提供的CAPS标记可以为培育具有较强的抗穗发芽持续性的小麦品种提供基因资源和功能标记，拓宽其抗性遗传基础。
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公开(公告)号：CN112266973A
公开(公告)日：2021-01-26
申请号：CN202011088002.2
申请日：2020-10-13
Applicant: 安徽农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供一种与小麦穗发芽抗性相关的SNP分子标记及其应用，具体涉及遗传育种技术领域，SNP位点对应于参考基因组IWGSC RefSeq v1.0版本的小麦4B染色体661498776 bp处的C/T碱基突变；根据SNP分子标记开发CAPS标记，所述CAPS标记被命名为TaE3，所述TaE3具有如SEQ ID NO.5所示的核苷酸序列或者如SEQ ID NO.6所示的核苷酸序列。CAPS标记用于鉴定小麦抗穗发芽品种。本发明的检测方法简便，用于小麦抗PHS分子标记辅助育种。
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公开(公告)号：CN104774858B
公开(公告)日：2017-12-01
申请号：CN201510205005.2
申请日：2015-04-27
Applicant: 安徽农业大学
Abstract: 本发明公开了提供控制小麦千粒重的主效基因TaTGW‑7A。本发明还公开了提供控制小麦千粒重的主效基因TaTGW‑7A的CAPS标记方法。本发明的有益效果在于，利用简化基因组测序技术，鉴定出与小麦粒重紧密关联的候选区域，并克隆了该区域的候选基因，经人工群体和自然群体联合验证，该基因是一种对粒重影响显著的新的主效基因，并开发了功能标记(TaTGW‑7A)。经生物信息学分析，该基因为吲哚‑3‑甘油磷酸合酶(IGPS)，是生长素色氨酸合成途径和非色氨酸合成途径的关键酶，直接影响生长素的合成，从而进一步影响粒重的形成。本发明为小麦高产育种提供了新的基因资源，同时进一步阐明了产量形成的分子机制。
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