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公开(公告)号：CN110129428B
公开(公告)日：2020-12-01
申请号：CN201910382822.3
申请日：2019-05-09
Applicant: 安徽农业大学
IPC: C12Q1/6883 , C12N15/87
Abstract: 研究指出miR‑26b参与了动物的繁殖调控，miR‑26b可通过靶向Smad4基因调控猪卵巢颗粒细胞凋亡，miR‑26a也可能有类似功能，但miR‑26a在生殖细胞中的研究还未见相关报道。本发明公开了miR‑26a调节生殖细胞凋亡的应用。本发明公开了DHCR24和Smad4是miR‑26a的靶基因，在猪卵巢颗粒细胞中，miR‑26a在转录水平和翻译水平负调控DHCR24和Smad4的表达；miR‑26a通过干扰DHCR24和Smad4表达从而促进卵巢颗粒细胞凋亡，同时再通过调节类固醇合成通路影响激素分泌控制雌二醇、孕酮分泌。
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公开(公告)号：CN111264715A
公开(公告)日：2020-06-12
申请号：CN202010254042.3
申请日：2020-04-02
Applicant: 安徽农业大学
Abstract: 本发明公开一种提高仔猪断奶重量的绿色饲料制备方法，包括：将棉纤维、秸秆、硫酸溶液混合，静置沉降，去除上清液，水热反应，洗涤，干燥，研磨粉碎得到预制料a；将预制料a、壳聚糖、酒石酸、羧甲基纤维素、气相二氧化硅、水混合，得到预混料b；将玉米淀粉、水混合均匀，冷却，加入预制料a混合得到预混料c；将膨化玉米、花生粕、发酵豆粕、膨化葵花籽粕、鱼粉、乳糖、乳清粉搅拌，加水，升温搅拌，制粒，喷入预混料b进行包膜，得到预包膜主料；将预包膜主料、膨化玉米、酸制剂、植物油、抗氧化剂、氯化胆碱、碳酸钙、磷酸氢钙、微量元素-维生素预混料混合，制粒，喷入预混料c进行包膜，得到提高仔猪断奶重量的绿色饲料。
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公开(公告)号：CN110129428A
公开(公告)日：2019-08-16
申请号：CN201910382822.3
申请日：2019-05-09
Applicant: 安徽农业大学
IPC: C12Q1/6883 , C12N15/87
Abstract: 研究指出miR-26b参与了动物的繁殖调控，miR-26b可通过靶向Smad4基因调控猪卵巢颗粒细胞凋亡，miR-26a也可能有类似功能，但miR-26a在生殖细胞中的研究还未见相关报道。本发明公开了miR-26a调节生殖细胞凋亡的应用。本发明公开了DHCR24和Smad4是miR-26a的靶基因，在猪卵巢颗粒细胞中，miR-26a在转录水平和翻译水平负调控DHCR24和Smad4的表达；miR-26a通过干扰DHCR24和Smad4表达从而促进卵巢颗粒细胞凋亡，同时再通过调节类固醇合成通路影响激素分泌控制雌二醇、孕酮分泌。
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公开(公告)号：CN110089639A
公开(公告)日：2019-08-06
申请号：CN201910287884.6
申请日：2019-04-11
Applicant: 安徽农业大学
IPC: A23K50/30 , A23K50/60 , A23K10/30 , A23K10/14 , A23K20/105 , A23K20/163 , A23K20/147 , A23K40/30
Abstract: 本发明公开了一种提高保育猪生长性能的饲料添加剂。本发明公开了上述提高保育猪生长性能的饲料添加剂制备方法，包括以下步骤：将茯砖茶、大枣、八角、生姜混合，粉碎，调节含水量，加入复合酶制剂混合均匀，酶解，过滤得到第一物料和酶解液；将第一物料加入无水乙醇中浸泡，超声辅助回流提取得到提取液和滤渣；将滤渣加入水中浸泡，煮制，过滤得到滤液；将酶解液、提取液和滤液混合，低温干燥得到第二物料；将第二物料、辅料、包覆壁材加入水中混合均匀，喷雾干燥得到提高保育猪生长性能的饲料添加剂。本发明公开了上述提高保育猪生长性能的饲料添加剂的应用。
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公开(公告)号：CN105368926B
公开(公告)日：2018-10-19
申请号：CN201510539399.5
申请日：2015-08-27
Applicant: 安徽农业大学
IPC: C12Q1/6888
Abstract: 本发明公开了一种猪基因多态性及其与母猪繁殖性状关联性的测定方法，包括如下步骤：(1)采集猪耳组织样品；(2)耳组织DNA提取；(3)PCR扩增RBP4、BMP7基因目的片段；(4)SSCP分析；(5)PCR扩增产物双向测序；(6)群体遗传学特性分析；(7)测定繁殖性能；(8)采用数学模型分析所检测到的RBP4、BMP7基因遗传变异与母猪繁殖性状指标的关联性。本发明猪基因多态性及其与母猪繁殖性状关联性的测定方法具有检测效率高，结果可靠的优点。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106755299A
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201611010661.8
申请日：2016-11-15
Applicant: 安徽农业大学
Abstract: 本发明属于分子生物技术领域，提供一种比较断奶仔猪肠道免疫发育能力的引物对和方法，该方法以与断奶仔猪肠道免疫发育相关联的免疫生化指标血清T‑AOC含量及肠黏膜SIgA含量为对象，通过分析与T‑AOC、SIgA呈负相关的候选基因FUT1和TLR4的表达水平，呈正相关的候选基因LYZ、SLA‑DQB、TAP1的表达水平，判断断奶仔猪抗应激能力。本发明根据候选基因表达情况可以快速获得断奶仔猪尤其是安徽地方品种安庆六白猪断奶仔猪的肠道粘膜免疫发育以及断奶抗应激能力的高低，减少选育过程中的复杂性，避免断奶仔猪因为受到刺激等因素导致生化指标急剧变化而与实际不符，保证了结果的准确性。
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公开(公告)号：CN104429977B
公开(公告)日：2017-05-10
申请号：CN201410588146.2
申请日：2014-10-27
Applicant: 安徽农业大学
IPC: A01K1/00
Abstract: 本发明公开了一种节能环保的猪舍供暖系统，包括供暖炉、供暖管路和处理池，供暖炉设置在猪舍内，供暖炉包括炉盖、炉体、接灰盒子、鼓风机和固定在炉体底部的支腿，炉盖上设置有排烟口和投料口，供暖管路铺设在猪舍的地面层下方，供暖管路的进烟口从猪舍的侧面墙内层延伸出与排烟口连接，出烟口从猪舍的后面墙的内侧延伸出与处理池连接，出烟口伸入处理池的底部，处理池顶部设置有进液口和二次排烟口，处理池的底部设置有排液口，二次排烟口处设置有一氧化碳浓度检测器，二次排烟口连接有燃烧腔，燃烧腔内设置有点火装置，燃烧腔的出口通过回收管道与供暖管路的进烟口连接。本发明降低了养殖户的成本投入，且散热均匀，节能环保。
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公开(公告)号：CN105039518A
公开(公告)日：2015-11-11
申请号：CN201510308907.9
申请日：2015-06-05
Applicant: 安徽农业大学
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6888 , C12Q1/6858 , C12Q2600/124 , C12Q2600/156 , C12Q2531/113 , C12Q2565/131 , C12Q2537/165
Abstract: 本发明公开了一种安徽地方猪种断奶仔猪抗病力候选遗传标记的筛选方法，包括如下步骤：(1)选择对照动物模型；(2)样品采集；(3)耳组织DNA提取；(4)PCR扩增TLR4目的片段；(5)SSCP分析；(6)PCR扩增产物双向测序；(7)群体遗传学特性分析；(8)血清免疫指标的测定；(9)采用数学模型分析所检测到的TLR4基因遗传变异与血清免疫指标的关联性，并分析品种间血清免疫指标的差异性。旨在寻找与安徽地方猪种抗病性状相关的有效遗传标记，为安徽地方猪种质资源特性及抗病育种研究提供分子生物学参考。
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公开(公告)号：CN104762363A
公开(公告)日：2015-07-08
申请号：CN201510173219.6
申请日：2015-04-13
Applicant: 安徽农业大学
IPC: C12Q1/02
Abstract: 本发明公开了一种脂多糖(Lipopolysaccharide,LPS)诱导奶牛乳腺上皮细胞凋亡模型的建立方法，包括如下步骤：(1)2-3代奶牛乳腺上皮细胞的获取；(2)CCK-8法检测LPS对奶牛乳腺上皮细胞增殖的抑制作用，初步找出符合建立体外细胞损伤模型细胞凋亡率在40-50％指标要求的LPS作用浓度及作用时间；(3)流式细胞术检测乳腺上皮细胞凋亡率；(4)DNA ladder检测凋亡细胞核酸的变化情况；(5)透射电镜观察乳腺上皮细胞内部形态结构变化；本发明所述的LPS诱导奶牛乳腺上皮细胞凋亡模型诱导条件的测定方法具有效果理想、成本低、操作简便的优点。
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公开(公告)号：CN104673916A
公开(公告)日：2015-06-03
申请号：CN201510080249.2
申请日：2015-02-12
Applicant: 安徽农业大学
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6888 , C12Q1/6827 , C12Q2600/156
Abstract: 本发明公开了一种家猪印记基因Rasgrf1的鉴定方法，包括如下步骤：(1)采用PCR-SSCP-PAGE的方法查找外显子序列SNP；(2)总RNA的提取和cDNA的制备；(3)采用RT-PCR-RFLP方法鉴定印记状态；(4)目的基因蛋白水平的检测：包括石蜡组织切片的制作和免疫荧光观察；(5)亚硫酸氢盐修饰后测序的甲基化分析方法：确定猪Rasgrf1基因核心启动子区及该片段内CTCF结合区域GpG岛的分布情况，样品经亚硫酸盐处理后，设计特异性引物对其进行PCR扩增，而后测序进行甲基化分析。通过本发明所述方法对猪的Rasgrf1基因印记机制进行初步探讨，为皖南黑猪优良性状的开发和利用提供了依据。
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