一种金边黄杨快繁体系的构建方法

    公开(公告)号:CN105613288A

    公开(公告)日:2016-06-01

    申请号:CN201510999046.3

    申请日:2015-12-24

    CPC classification number: A01H4/008 A01H4/00

    Abstract: 本发明属于植物细胞工程技术领域,公开了一种以金边黄杨茎尖及茎段为外植体进行组培快繁的方法。本方法对茎尖和带腋芽的茎段通过诱导丛生芽、生根培养获得完整再生植株;对于不带腋芽的茎段部分依次经过愈伤组织的诱导、愈伤组织的增殖分化、生根培养,从而获得再生植株。本方法可以通过两种途径获得再生植株,操作简单,培养过程中污染率低,褐化率低,能够不受季节与环境限制在短时间内获得大量种苗,克服扦插繁殖的缺点,同时也为其遗传转化、体细胞无性系变异育种提供了条件,在理论研究和园林应用上均具有重大的实用价值。

    一种拟南芥Mo敏感变异株筛选培养基及筛选方法

    公开(公告)号:CN104145811B

    公开(公告)日:2016-04-20

    申请号:CN201410406815.X

    申请日:2014-08-18

    Abstract: 一种拟南芥Mo敏感变异株的筛选方法以及筛选所用的培养基和培养方法。此方法筛选出拟南芥Mo敏感的突变体。筛选所用的培养基包括不含钼(-Mo)和含170nM钼(+Mo)的固体培养基。培养方法是:拟南芥M2种子先用75%的酒精浸泡30s,然后在1%次氯酸钠中浸泡10min,最后用无菌去离子水冲洗5-6次,消毒后的种子接种于-Mo或+Mo培养基上,经过4℃春化2天后,置于22℃、16h/8h光暗交替的光照培养箱中垂直培养。筛选方法是:以EMS诱变处理野生型拟南芥Col-0获得的M2代种子为试验材料,通过在-Mo和+Mo的培养基上进行反复筛选培养,根据拟南芥根系在两种培养基上的生长差异筛选出在-Mo培养基上根生长不好而在+Mo培养基上根生长很好的拟南芥Mo敏感变异株,并对其表型进行了分析。

    一种用于Gateway克隆系统的表达载体

    公开(公告)号:CN104250653A

    公开(公告)日:2014-12-31

    申请号:CN201410098146.4

    申请日:2014-03-17

    Abstract: 本发明公开了一种用于Gateway克隆系统的表达载体,通过将双HA标签序列片段与具有Gateway阅读框B片段的载体pART27-35Sa-GWB连接得到并在大肠杆菌中转化表达。本发明构建方法所得表达载体可以用于克隆的目的基因或其他来源的目的DNA片段的功能分析和蛋白表达,其方法具有快速、灵活、高效、省时、省力等优点,在基因功能研究方面有重要意义。

    一种辣椒无菌苗培养的方法

    公开(公告)号:CN103004605B

    公开(公告)日:2014-02-19

    申请号:CN201210588214.6

    申请日:2012-12-29

    Abstract: 一种辣椒无菌苗培养技术,属于植物生物技术领域。其主要做法是将现有辣椒无菌苗培养技术的工序(自来水清洗→超净台消毒→乙醇消毒→氯化汞消毒→无菌水清洗→培养基接种)中培养基接种之前加入一道无菌水震荡浸种环节,使这个工序由六道变成七道,成为自来水清洗→超净台消毒→乙醇消毒→氯化汞消毒→无菌水清洗→无菌水震荡浸种→培养基接种。本技术可以对辣椒种子排毒充氧、促进萌动、促进生长,且具有操作简便,芽苗生长快、成苗率高,苗体整齐茁壮的优点。

    大水榕、小水榕、尖叶榕、燕尾榕离体快繁体系构建方法

    公开(公告)号:CN102232360B

    公开(公告)日:2012-12-12

    申请号:CN201110104408.X

    申请日:2011-04-25

    Abstract: 本发明公开了一种大水榕、小水榕、尖叶榕、燕尾榕离体快繁体系构建方法,其技术要点是以水榕的腋芽或由腋芽新生出来的侧芽作为外植体,诱导产生不定芽,将不定芽接种到固体培养基上继代培养,得到大量的丛生芽,并且,本技术培养的大水榕、小水榕试管苗在培养过程中均能自然生根,不需要转移到生根培养基上;燕尾榕、尖叶榕试管苗在培养过程中需要转移到生根培养基上,用组织培养的方法培养的四种水榕均能在短时间内得到大量健壮的完整植株并出瓶移栽。本技术通过组织培养的方法,既提高了四种水榕的增殖倍数,又缩短了培养时间,简化了培养的程序,并且不受季节影响,可大批供应种苗,从而降低成本。

    从棉纤维中提取纯化棕色棉色素的方法

    公开(公告)号:CN102618069A

    公开(公告)日:2012-08-01

    申请号:CN201210052254.9

    申请日:2012-03-01

    Abstract: 本发明涉及了一种从棉纤维中提取纯化棕色棉色素的方法。该方法的步骤为(1)将干燥的棉纤维剪碎洗净;(2)用氢氧化钠溶液水浴浸提;(3)减压蒸馏过滤,萃取过滤液得色素初步纯化液;(4)再次减压蒸馏过滤,“酸沉碱溶”得色素液;(5)向色素液中滴加盐酸至沉淀析出,分液去水相,再滴加氢氧化钠至色素溶解,分液保留水相(6)向水相滴加盐酸至色素完全沉淀,离心去上清后减压烘干得棕色素纯化物。本发明的意义在于为棉纤维中棕色素的提取提供了一种快速有效,操作简单,经济实用的方法,为研究色素的化学本质及其形成机理奠定了基础,有助于色素的结构分析和棕色棉育种。

    一种具有抗消化道肿瘤作用的铁皮石斛总生物碱提取物及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN116098965B

    公开(公告)日:2025-01-07

    申请号:CN202211606887.X

    申请日:2022-12-14

    Abstract: 本发明公开了一种具有抗消化道肿瘤作用的铁皮石斛总生物碱提取物及其制备方法和应用,制备方法包括以下步骤:(1)取铁皮石斛茎粉末,加入酸醇提取液先进行浸提处理,获得铁皮石斛总生物碱粗提液;(2)对铁皮石斛总生物碱粗提液萃取后静置分相,再旋蒸处理,获得总生物碱浸膏;(3)将总生物碱浸膏用无水乙醇溶解,获得总生物碱上样溶液;(4)将总生物碱上样溶液与大孔树脂混合,经过静态吸附后,先用乙醇水溶液洗去杂质,再用乙醇进行静态解吸附,获得乙醇洗脱液;(5)将乙醇洗脱液室温氮吹至恒重。按照本发明所述方法获得的铁皮石斛总生物碱提取物的各成分之间发挥显著的协同调控作用,对消化道肿瘤细胞活力具有显著的抑制作用。

    基于VIGS的石菖蒲根状茎基因沉默体系及其构建方法

    公开(公告)号:CN116004711A

    公开(公告)日:2023-04-25

    申请号:CN202211476454.7

    申请日:2022-11-23

    Abstract: 本发明提供了一种基于VIGS的石菖蒲根状茎基因沉默体系,包括辅助载体以及重组载体;所述辅助载体为烟草脆裂病毒PTRV1,重组载体为含目的基因片段的烟草脆裂病毒PTRV2;所述目的基因片段来源于石菖蒲根状茎。本发明还提供了一种基于VIGS的石菖蒲根状茎基因沉默体系的构建方法。本发明具有时间短、速度快、高通量,不需要依赖于稳定的遗传转化的特点,通过所述方法对石菖蒲根状茎进行侵染,可使目标基因表达水平降低,为下一步石菖蒲功能基因组学的研究提供技术平台,为下一步验证石菖蒲基因功能奠定基础。

    一种松柏醇和松脂醇的同步检测方法

    公开(公告)号:CN109781905B

    公开(公告)日:2021-08-31

    申请号:CN201910196937.3

    申请日:2019-03-15

    Abstract: 本发明涉及物质分离检测领域,提供了一种松柏醇和松脂醇的同步检测方法,首先,采用高效液相色谱法测定待测样品中的松柏醇与松脂醇的吸光度,其中,检测波长为280nm;所述高效液相色谱法采用梯度洗脱,梯度洗脱中的洗脱剂包括甲醇和水;然后根据松柏醇的标准曲线和待测样品中松柏醇的吸光度,得到所述待测样品中松柏醇的浓度;根据松脂醇的标准曲线和待测样品中松脂醇的吸光度,得到所述待测样品中松脂醇的浓度。本发明提供的方法能够有效分离待测样品中的松柏醇与松脂醇,并分别检测出松柏醇与松脂醇的相应浓度。

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