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公开(公告)号：CN1323098C
公开(公告)日：2007-06-27
申请号：CN03821585.3
申请日：2003-09-11
Applicant: 巴斯福股份公司
IPC: C08G65/26
CPC classification number: C08G65/2645 , C08G65/266
Abstract: 本发明涉及一种生产聚醚醇的方法，其中至少一种氧化烯与至少一种起始化合物在通式(I)：Mp1[Mq2On(OH)2(3-n)]x的催化剂存在下反应。本发明还涉及根据一种本发明方法生产的聚醚醇及其在聚氨酯的合成中的用途、作为燃料添加剂或表面活性剂的用途。
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公开(公告)号：CN1272363C
公开(公告)日：2006-08-30
申请号：CN03814687.8
申请日：2003-06-18
Applicant: 巴斯福股份公司
CPC classification number: B01J27/26 , B01J37/03 , C08G18/4866 , C08G65/2663
Abstract: 本发明涉及一种通过使用多金属氰化物作为催化剂使氧化烯加成于H官能的起始物质上而制备聚醚醇的方法，其特征在于该多金属氰化物通过包括如下步骤的方法制备：a)在比搅拌速率ε为0.05-10W/l，优选0.4-4W/l，温度为0-100℃，优选20-60℃和加料时间为5-120分钟下将金属盐溶液加入氰基金属化物溶液中；b)将比搅拌速率ε降到0.03-0.8W/l并同时加入表面活性剂；c)在比搅拌速率ε为0.03-0.8W/l下搅拌的同时将该溶液加热到最高温度为100℃，优选为55-75℃；d)将额外量的金属盐溶液加入并在比搅拌速率ε为0.03-0.8W/l下搅拌；e)当电导率开始下降时，例如通过在增加比搅拌速率ε到＞0.7W/l下搅拌或通过安装包括合适泵的泵送回路或溶解器将固体物质分散；f)在用于步骤e)的比搅拌速率ε下搅拌，直到电导率或pH保持恒定；g)分离多金属氰化物并用水洗涤；以及h)任选干燥催化剂。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1813019A
公开(公告)日：2006-08-02
申请号：CN200480018412.2
申请日：2004-06-03
Applicant: 巴斯福股份公司
IPC: C08G65/30
CPC classification number: C08G65/30 , C08G65/2663
Abstract: 本发明涉及一种制备聚醚醇的方法，其包括使至少一种氧化烯与至少一种起始剂化合物在至少一种双金属氰化物存在下反应以得到聚醚醇，并用蒸汽或用惰性气体和蒸汽处理得到的聚醚醇。本发明还涉及可以通过上述方法得到的聚醚醇及这些化合物用于合成聚氨酯的用途。
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公开(公告)号：CN1261476C
公开(公告)日：2006-06-28
申请号：CN00807054.7
申请日：2000-04-11
Applicant: 巴斯福股份公司
CPC classification number: C08G18/4866 , C08G18/225 , C08G65/2663 , C08G2101/0008 , C08G2101/0083
Abstract: 本发明涉及一种通过将至少一种多异氰酸酯与至少一种包含至少两个对异氰酸酯基团反应性的氢原子的化合物进行反应来生产聚氨酯的方法，其中所用的包含至少两个活性氢原子的所述化合物是至少一种通过使用多金属氰化物催化剂将烯化氧加成到H-官能引发剂物质上而制成的聚醚醇，且所述反应在至少一种金属盐的存在下进行。
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公开(公告)号：CN1681868A
公开(公告)日：2005-10-12
申请号：CN03821585.3
申请日：2003-09-11
Applicant: 巴斯福股份公司
IPC: C08G65/26
CPC classification number: C08G65/2645 , C08G65/266
Abstract: 本发明涉及一种生产聚醚醇的方法，其中至少一种氧化烯与至少一种起始化合物在通式(I)：M1p[M2qOn(OH)2(3－n)]x的催化剂存在下反应。本发明还涉及根据一种本发明方法生产的聚醚醇及其在聚氨酯的合成中的用途、作为燃料添加剂或表面活性剂的用途。
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公开(公告)号：CN1662576A
公开(公告)日：2005-08-31
申请号：CN03814687.8
申请日：2003-06-18
Applicant: 巴斯福股份公司
CPC classification number: B01J27/26 , B01J37/03 , C08G18/4866 , C08G65/2663
Abstract: 本发明涉及一种通过使用多金属氰化物作为催化剂使氧化烯加成于H官能的起始物质上而制备聚醚醇的方法，其特征在于该多金属氰化物通过包括如下步骤的方法制备：a)在比搅拌速率ε为0.05－10W/l，优选0.4－4W/l，温度为0－100℃，优选20－60℃和加料时间为5－120分钟下将金属盐溶液加入氰基金属化物溶液中；b)将比搅拌速率ε降到0.03－0.8W/l并同时加入表面活性剂；c)在比搅拌速率ε为0.03－0.8W/l下搅拌的同时将该溶液加热到最高温度为100℃，优选为55－75℃；d)将额外量的金属盐溶液加入并在比搅拌速率ε为0.03－0.8W/l下搅拌；e)当电导率开始下降时，例如通过在增加比搅拌速率ε到＞0.7W/l下搅拌或通过安装包括合适泵的泵送回路或溶解器将固体物质分散；f)在用于步骤e)的比搅拌速率ε下搅拌，直到电导率或pH保持恒定；g)分离多金属氰化物并用水洗涤；以及h)任选干燥催化剂。
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公开(公告)号：CN1379792A
公开(公告)日：2002-11-13
申请号：CN00814236.X
申请日：2000-10-02
Applicant: 巴斯福股份公司
Inventor： S·鲍尔 , G·H·格罗什 , G·蒂施尔 , K·哈尔 , E·鲍姆 , T·奥斯特洛夫斯基 , R·洛伦茨 , R·普雷逖什 , M·泊林斯克 , S·丁施 , I·罗特穆德
IPC: C08G63/66
CPC classification number: C08G81/00 , C08G18/4018 , C08G18/42 , C08G18/4261 , C08G65/2609 , C08G65/2663 , C08G2101/0008 , C08G2101/0083 , C08G2130/00 , C08L71/02 , C08L2666/18
Abstract: 可通过将烯化氧催化加成到含氢官能团的引发剂物质上制备聚酯－聚醚嵌段共聚物,其中聚酯醇用作含氢官能团的引发剂物质和多金属氰化物化合物用作催化剂。
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