N-取代吡唑的制备方法
    22.
    发明公开

    公开(公告)号:CN1177348A

    公开(公告)日:1998-03-25

    申请号:CN96192351.2

    申请日:1996-02-27

    CPC classification number: C07D231/12 C07D233/56 C07D249/08

    Abstract: 制备通式IN-取代吡唑化合物的方法:其中R1代表C1-C12烷基或C7-C20苯基烷基,以及R2,R3和R4彼此独立代表氢,C1-C12烷基,C7-C20苯基烷基或未取代的或取代的芳基,该方法包括在催化剂存在下,于50至400℃下反应通式Ⅱ的吡唑化合物:其中R2,R3和R4的定义同上,和通式Ⅲ的醇:其中R1定义同上,其中吡唑Ⅱ与化合物Ⅲ的反应是在0.001∶1至1∶1摩尔比条件下,在略低于大气压力直至250巴压力下于液相中进行,并使用酸和/或其烷基酯或其酸酐作为催化剂,且相对于吡唑Ⅱ的摩尔比为0.0001∶1至0.5∶1。

    制备2-卤代吡啶甲酰胺的方法

    公开(公告)号:CN1317269C

    公开(公告)日:2007-05-23

    申请号:CN02821259.2

    申请日:2002-10-31

    Abstract: 本发明涉及一种通过使2-卤代吡啶甲酰氯II与在氨基的邻位上具有非氢取代基的芳族伯单胺I反应而制备该芳族单胺I的2-卤代吡啶甲酰胺的方法。本发明方法的特征在于它包括在包含水和至少一种水不混溶性有机溶剂的溶剂混合物中在基于2-卤代吡啶甲酰氯II为0至低于10mol%的除I或II以外的碱存在下进行反应。

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