-
公开(公告)号：CN119798965A
公开(公告)日：2025-04-11
申请号：CN202510001890.6
申请日：2025-01-02
Applicant: 常州大学
Abstract: 本发明属于聚合物材料技术领域，具体涉及一种高韧性、抗菌、可自修复、高透过率的柔性传感器材料及其制备方法。本发明构建了硫、羟基单体和异氰酸酯单体三元共聚体系，制备的聚合物具有优异的韧性，延展性。此外，在聚合物制备过程中掺入纳米银颗粒可以显著提高聚合物的电导率，大量的硫与纳米银颗粒还赋予了传感器抑菌功能，可以避免传感器表面细菌的滋生，减少人体在使用传感器时因细菌滋生引起的不适或过敏。本发明制备的传感器材料可在人体适宜的温度下表现出高自修复能力，聚合物结构可长久保持稳定，因此材料可长久使用且保持较高的灵敏度。同时，该材料具有高透明度，可用在透明可穿戴设备、人造皮肤等领域。
-
公开(公告)号：CN119708427A
公开(公告)日：2025-03-28
申请号：CN202411816954.X
申请日：2024-12-11
Applicant: 常州大学
IPC: C08G18/75 , C08G18/73 , C08G18/76 , C08G18/38 , C08G18/67 , C08G18/28 , C09D5/22 , C09D175/04 , C09D175/14 , C09K9/02
Abstract: 本发明属于聚合物合成和材料学领域，具体公开了一种水增强室温磷光发射的聚合物及其合成方法和应用，将多异氰酸酯、酰胺单体和硅烷偶联剂在自催化或二月桂酸二丁基锡的催化下，合成了一种线性聚合物，该聚合物涂覆在基体材料上可在室温下固化成型得到有机室温磷光涂层，并且在水解固化后实现室温磷光增强发射。通过调控单体比例可以有效改变水解固化所需时间，该方法具有结构可调，低毒性，单体适配性广，操作简单和单体成本低等优势。所制备的有机室温磷光聚合物具有优异的水相余辉稳定性，同时兼具优异的粘附力和长寿命余辉等特点，可应用于涂层、生物成像以及防伪领域。
-
公开(公告)号：CN117534837A
公开(公告)日：2024-02-09
申请号：CN202311494247.9
申请日：2023-11-09
Applicant: 常州大学
IPC: C08G75/00 , C08G18/00 , C09D181/04 , C09D175/00
Abstract: 本发明属于聚合物合成和材料学领域，具体公开了一种聚硫氨酯脲酮类聚合物及其合成方法和应用，在碱催化条件下，实现了单质硫与异氰酸酯的阴离子共聚反应，制备的产物涂覆在基体材料上可在室温下固化成型得到聚硫氨酯脲酮涂层。该方法具有使用催化剂量少，反应条件温和，单体适配性广，操作简单，单体成本较低等优势。所制备的聚硫氨酯脲酮具有较好的化学稳定性，热稳定性，同时兼具优异的抗紫外能力以及高折光指数，可应用于光学涂层、光学透镜以及抗紫外涂料领域。
-
公开(公告)号：CN116814248A
公开(公告)日：2023-09-29
申请号：CN202310791872.3
申请日：2023-06-30
Applicant: 常州大学
Abstract: 本发明属于聚合物发光材料领域，具体涉及一种具有室温余晖杂化硫量子点的制备方法及应用。单质硫与乙烯基单体，在催化剂或自催化作用下发生阴离子共聚反应制备出线性或支化共聚物；共聚物与柠檬酸通过水热反应制成具备高量子产率与贵金属检测性能的杂化硫量子点；量子点通过微波辅助法于原位生成聚脲壳层进一步提高量子点产率并能够产生数十秒室温余辉。通过改变共聚单体种类及比例，共聚物与柠檬酸比例，量子点与壳层比例，溶剂，反应温度等可以有效改变量子点的荧光、磷光发射波长，量子产率以及磷光寿命与余辉时间等。量子点具有量子产率高，磷光寿命长以及敏感的贵金属检测性能，且具有制备方法简单高效、价格低廉、环境友好等优势。
-
公开(公告)号：CN116640319A
公开(公告)日：2023-08-25
申请号：CN202310617740.9
申请日：2023-05-29
Applicant: 常州大学
Abstract: 本发明属于材料制备技术领域，公开一种基于1‑萘甲基胺的有机手性超分子凝胶及其在手性识别中的应用。常温常压下将1‑萘甲基胺和酒石酸分别溶于有机溶剂中按照一定比例混合后，得到手性有机超分子凝胶；所制备的有机超分子凝胶对苯基手性胺分子(如甲基苄胺、苯丙氨醇、1,2,3,4‑四氢‑1‑萘胺等)有手性识别作用。本发明提供的制备有机手性超分子凝胶的方法简单易重复，不涉及复杂的化学反应；手性分子的手性可根据凝胶的宏观状态确定，且不依赖于任何高精度仪器，在手性识别领域有广阔的应用前景。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116355248A
公开(公告)日：2023-06-30
申请号：CN202310340038.2
申请日：2023-03-31
Applicant: 常州大学
IPC: C08J5/18 , C09K11/06 , C08L35/00 , C08L29/04 , C08L33/24 , C08F222/40 , C08F220/56 , C08F220/54
Abstract: 本发明属于聚合物发光材料领域，具体涉及一种不含芳环、卤素及金属元素具有红色室温余辉发射的聚合物磷光材料及其制备方法。马来酰亚胺类单体与乙烯基单体，在催化剂或自催化作用下发生阴离子共聚反应制备出支化聚合物；支化聚合物与聚乙烯醇充分混合制成非晶态的透明磷光聚合物薄膜。该聚合物由酰亚胺基团、酰胺基团或叔胺基团等非常规发色团构成，通过改变共聚单体、预处理方式以及激发波长可实现从绿色到红色的室温余辉发射。聚合物薄膜具有丰富的室温余辉可调性能，拥有高达630nm的磷光发射，以及色度为(0.56,0.39)的红色室温余辉，磷光寿命长，且具有制备方法简单高效、价格低廉、环境友好等优势。
-
公开(公告)号：CN115678243A
公开(公告)日：2023-02-03
申请号：CN202211278326.1
申请日：2022-10-19
Applicant: 常州大学
Abstract: 本发明属于聚合物发光材料领域，具体涉及一种高量子产率、长磷光寿命的聚合物磷光材料及其制备方法。该聚合物分子骨架含有聚醚和酰胺基或酯基等非常规发色团，通过改变共聚单体以及激发波长可实现全色域的荧光发射和从蓝绿色到红黄色的室温余辉发射，可在防伪，柔性电子器件，生物检测等领域应用。该聚合物磷光材料是基于缩水甘油和丙烯酰胺类或丙烯酸酯类单体的杂化共聚，一步法制备出改性支化聚醚，再与硼酸进行热处理得到非晶的磷光共聚物薄膜材料。本发明制备的聚合物磷光材料，其发射具有丰富的可调性、量子产率高、磷光寿命长，且具有制备方法简单高效、价格低廉、环境友好等优势，适合大规模生产应用，具有良好的应用前景。
-
公开(公告)号：CN114716659A
公开(公告)日：2022-07-08
申请号：CN202210534901.3
申请日：2022-05-17
Applicant: 常州大学
Abstract: 本发明涉及一种无需催化剂的点击聚合制备含氮聚合物的方法，属于荧光高分子合成领域。本发明以含叔胺的双醇或多醇为羟基单体，与活化的炔基单体在无催化剂条件下制备得到具有产率高、结构规整、分子量较高的线型和超支化含氮聚合物。本发明聚合方法无需添加催化剂，环境友好，反应条件温和，反应高效，产率高等优势，适合大规模生产应用，具有巨大的应用前景。且所得聚合物具有结构规整，可控制，可修饰以及具有稳定的自发荧光性能的特点，适于在不同领域应用。
-
公开(公告)号：CN110845725B
公开(公告)日：2021-12-21
申请号：CN201911132736.3
申请日：2019-11-19
Applicant: 常州大学
Abstract: 本发明属于响应性荧光技术领域。具体公开了一种pH及浓度依赖性叔胺生色团聚合物的制备方法。此方法是以含叔胺的羟基单体和不饱和丙烯酸酯双键单体经Oxa‑Michael加成溶液聚合一步简易制备分子骨架含叔胺结构的聚合物。此方法无需制备单体，反应条件温和，后处理简单，可大规模生产应用。且以该方法制备得到的叔胺结构聚合物具有良好的水溶性和生物相容性，还具有pH及浓度依赖性，其在生物检测和药物载体领域具有重大的研究价值和应用前景。
-
公开(公告)号：CN111302960B
公开(公告)日：2021-06-22
申请号：CN202010242562.2
申请日：2020-03-31
Applicant: 常州大学
IPC: C07C219/08 , C07C213/06 , C07C213/10 , C07C67/08 , C07C69/73 , C08F212/08 , C08F222/22 , C08F4/40 , C08F2/22
Abstract: 本发明属于精细化工技术领域，具体涉及一种具有还原性的可聚合表面活性剂及其制备方法。取酸酐与长链脂肪醇反应，得到中间体酸酐的单酯产物，然后将所得中间体继续与二甲氨基卤代烷烃的盐酸盐反应，最后通过后处理得到具有还原性的可聚合表面活性剂。所得可聚合表面活性剂，不仅可以作为反应型乳化剂起到乳化作用并且与单体进行共聚得到无皂乳液，还可以与过氧化物构成氧化还原引发体系，常温下进行氧化还原乳液聚合。本发明合成的可聚合表面活性剂合成的无皂乳液可以大大减少生产中的能量消耗，并且可以在常温或低温下进行一步法乳液聚合得到具有支化结构的环境友好乳液，进而获得耐水性，耐候性及抗冲击性能优异的涂层。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
133
records
(took 0.028 seconds)
