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公开(公告)号:CN1118456C
公开(公告)日:2003-08-20
申请号:CN98811798.3
申请日:1998-12-03
IPC: C07D215/54 , C07D215/56 , C07D241/44 , C07D491/056 , A61K31/47 , A61K31/495
CPC classification number: C07D401/06 , C07D215/54 , C07D241/44
Abstract: 本发明提供下式表示的1,2-二氢-2-氧代喹啉衍生物或其可药用盐。〔式中,Ar表示吡啶基或下式所示基团,(式中,X3、X4相同或不同,表示氢原子、卤素原子、C1-5的烷基、C1-5的烷氧基、羟基或三氟甲基),Y表示氮原子、CH或C(OH)。R1和R2相同或不同,表示氢原子、C1-10的烷基、C3-15的烷氧基烷基或C3-15的烷基氨基烷基,或者R1和R2与相邻的氮原子一同形成环状氨基。X1和X2相同或不同,表示氢原子、C1-5的烷基、C1-5的烷氧基或卤素原子,或X1、X2连在一起形成亚烷二氧基。n表示1~3的整数。〕
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公开(公告)号:CN1290262A
公开(公告)日:2001-04-04
申请号:CN98813913.8
申请日:1998-03-18
IPC: C07D401/06 , C07D417/06 , A61K31/445 , A61K31/505
CPC classification number: C07D231/12 , C07D401/06 , C07D417/06
Abstract: 下式所示的芳香族杂环衍生物或其药学上可接受的盐[式中,Z是右边各式所示基团(式中,Ar1表示苯基或卤原子或碳原子数1—5的烷基取代的苯基,R2表示碳原子数1—5的烷基,Y表示氢原子、巯基、碳原子数1—5的烷硫基,氨基或被1个或2个碳原子数1—5的烷基取代的氨基),Ar2表示具有1个或2个选自卤原子、碳原子数1—5的烷基、碳原子数1—5的烷氧基、羟基和三氟甲基的取代基的苯基或苯基,B1-B2表示CH-CO或C-C(R1)(式中,R1表示氢原子或碳原子数1—5的烷基),n表示1—4的整数。]。提供了不产生锥体外系障碍的具有抗精神病作用的多巴胺D4受体拮抗剂化合物。
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公开(公告)号:CN1280569A
公开(公告)日:2001-01-17
申请号:CN98811798.3
申请日:1998-12-03
IPC: C07D215/54 , C07D215/56 , C07D241/44 , C07D491/056 , A61K31/47 , A61K31/495
CPC classification number: C07D401/06 , C07D215/54 , C07D241/44
Abstract: 本发明提供下式表示的1,2-二氢-2-氧代喹啉衍生物或其可药用盐。[式中,Ar表示吡啶基或下式所示基团(式中,X3、X4相同或不同,表示氢原子、卤素原子、C1-5的烷基、C1-5的烷氧基、羟基或三氟甲基),Y表示氮原子、CH或C(OH)。R1和R2相同或不同,表示氢原子、C1-10的烷基、C3-15的烷氧基烷基或C3-15的烷基氨基烷基,或者R1和R2与相邻的氮原子一同形成环状氨基。X1和X2相同或不同,表示氢原子、C1-5的烷基、C1-5的烷氧基或卤素原子,或X1、X2连在一起形成亚烷二氧基。n表示1-3的整数。]
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公开(公告)号:CN1184478A
公开(公告)日:1998-06-10
申请号:CN96194020.4
申请日:1996-03-22
IPC: C07D417/04 , C07D417/06 , C07D417/14 , A61K31/425 , A61K31/445 , A61K31/495
CPC classification number: C07D277/22 , C07D211/70 , C07D277/24 , C07D277/40 , C07D405/04 , C07D417/04 , C07D417/06 , C07D417/14
Abstract: 本发明涉及下列式(Ⅰ)表示的噻唑衍生物或其药物上可接受的盐其中Ar1表示被取代的和未被取代的苯基或噻吩基,Y1和Y2不同并且各自表示氮原子或硫原子,R1表示氢原子、C1-C5烷基、苯基或者未被取代的或被C1-C5烷基一、或二-取代的氨基,和R2表示被取代的或未被取代的含氮杂环基。本发明所述化合物是一种具有抑制精神作用,同时又不会引起锥体束外紊乱的多巴胺D4受体拮抗剂。
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