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公开(公告)号：CN101816685A
公开(公告)日：2010-09-01
申请号：CN201010163267.4
申请日：2010-05-05
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了一种预防和治疗前列腺癌的含羟基酸提取物及提取方法与应用。本发明将瘤枝藻干燥，粉碎，过筛，用醇溶液或水进行超声提取或加热回流提取，过滤，得到瘤枝藻提取液；接着将瘤枝藻提取液进行减压浓缩至恒重，得到浆状物；然后用pH 9～11的氢氧化钠溶液溶解浆状液，过滤，得到滤液；再将滤液酸化至pH为2～6，用二氯甲烷或乙酸乙酯萃取至少2次，合并萃取液，经减压浓缩至恒重，得到具有抑制雄性激素依赖型及非雄性激素依赖型前列腺癌细胞增殖活性的预防和治疗前列腺癌的含羟基酸提取物。瘤枝藻分布广泛，易于得到；本发明通过酸碱处理法获得总羟基酸提取物，制备方法简单，成本较低。
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公开(公告)号：CN117362302A
公开(公告)日：2024-01-09
申请号：CN202311321596.0
申请日：2023-10-13
Applicant: 暨南大学
IPC: C07D487/22 , G01N23/20
Abstract: 本发明属于晶体合成及结构鉴定技术领域，具体涉及一种新型吡啶鎓大环结晶伴侣的制备方法及其应用。为制备具有合成简单、操作简便、适应性广的新型结晶伴侣用于有机分子的结构鉴定，本发明提供了一种新型吡啶鎓大环结晶伴侣及其制备方法，该吡啶鎓大环结晶伴侣，制备简单，产率高；可直接用于主客体晶体的培养，培养过程无需高温，使操作更为便捷。同时，该结晶伴侣的制备方法原料易得，且重复性好，收率高，适用范围广，预示着良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN108033970B
公开(公告)日：2021-03-09
申请号：CN201711275190.8
申请日：2017-12-06
IPC: C07D493/22 , C07C49/242 , C07C45/78 , C07C45/80 , C07C45/79 , A61K31/366 , A61K31/12 , A61P29/00
Abstract: 本发明公开了一种酸浆活性提取物及提取方法与应用。本发明将酸浆全草干燥，粉碎，过筛，用醇溶液提取，过滤，得到酸浆醇总提取液；接着将酸浆醇总提取液进行减压浓缩至恒重，得到浆状物；然后依次用环己烷、乙酸乙酯萃取，得到的乙酸乙酯提取物为酸浆活性提取物。本发明证实该酸浆活性提取物具有较好的抗炎作用。酸浆分布广泛，易于得到；将该酸浆活性提取物应用于制备抗炎药物，制备方法简单，成本较低，符合药物发展的要求。
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公开(公告)号：CN108392528B
公开(公告)日：2020-06-16
申请号：CN201810413630.X
申请日：2018-05-02
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明提供了具有醒酒和护肝肾作用的中药雾化剂及其制备方法与应用，包括如下重量份数的原料组分：枳椇子1～10份、甘草1～10份、桑葚1～5份、女贞子1～5份。本发明还提供一种中药雾化吸入剂，保留了原中药的传统功效，但改变了其传统中药汤剂给药途径，通过雾化吸入的方式，使药物能够通过呼吸道作用于患者，特别是对酒后深睡和酒后昏迷的病人，达到迅速缓解醉酒的效果，并具有护肝肾功能。本发明生物利用度高、质量稳定、生产工艺简单，并且适用面广、使用方便、易于推广。
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公开(公告)号：CN110218717A
公开(公告)日：2019-09-10
申请号：CN201910429143.7
申请日：2019-05-22
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明提供了一种灵芝多糖的制备方法及其对超氧化物歧化酶(SOD)干燥失活的保护作用。本发明首次公开了灵芝多糖在干燥环境中可有效地保护SOD活性的作用，当多糖分子量在10000～20000，在相对湿度为10％的干燥环境下放置4小时后，灵芝多糖可使SOD的活力保持在80％以上；且随着灵芝多糖使用量的增加，对SOD的保护作用也增强。本发明还提供了制备灵芝多糖的方法，采用超临界CO2萃取法，可有效地去除脂溶性成分，可保持灵芝多糖的天然结构，且操作简便，成本较低。本发明同时提供了一种保持或提高干燥环境下SOD的方法，可为在化妆品、药品或食品的应用中的SOD保持活性提供新的思路和方法，具有广阔的应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106038577B
公开(公告)日：2018-12-14
申请号：CN201610357425.7
申请日：2016-05-25
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K31/704 , A61P11/14 , A61K31/55
Abstract: 本发明属于药物制剂领域，公开了一种用于镇咳的药物组合物及其制备方法和应用。该药物组合物由百部新碱和罗汉果苷组成。其中所述的罗汉果苷可为罗汉果苷IV和罗汉果苷V中的至少一种。本发明将百部新碱和罗汉果苷组合使用，可止咳化痰，增强镇咳效果，且药物组成简单，易于制备。
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公开(公告)号：CN107935928A
公开(公告)日：2018-04-20
申请号：CN201711275159.4
申请日：2017-12-06
IPC: C07D231/12 , C07H1/06 , C07H15/26 , A61K31/7056 , A61K31/415 , A61P35/00
CPC classification number: C07D231/12 , C07H1/06 , C07H15/26
Abstract: 本发明公开了一种总二苯基吡唑及其制备方法和应用。属于天然药物化学领域本发明将葛根干燥粉碎，用醇溶液提取，过滤，减压浓缩，得到浆状物，为葛根醇总提取物；将葛根醇总提取物用水混悬，依次用环己烷、乙酸乙酯萃取，减压蒸除乙酸乙酯，得到乙酸乙酯部位；将乙酸乙酯部位用无水乙醇溶解、置于80℃油浴，边搅拌边加入水合肼，回流2-8h，当检测到溶液中含有化合物1-6中的至少两种化合物时，终止反应，减压蒸除溶剂后得到总二苯基吡唑。本发明证实含有总二苯基吡唑具有较好的抑制雄性激素依赖型及非雄性激素依赖型前列腺癌细胞增殖的活性。将该方法应用于制备预防和治疗前列腺癌药物，制备方法简单，成本较低，符合药物发展的要求。
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公开(公告)号：CN105777844B
公开(公告)日：2018-01-19
申请号：CN201610153374.6
申请日：2016-03-16
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明属于强心药物制备技术领域，公开了一种对Na+/K+‑ATP酶α2亚型有选择性抑制作用的蟾毒灵核糖苷及其应用。所述的对Na+/K+‑ATP酶α2亚型有选择性抑制作用的蟾毒灵核糖苷具有如式(一)所示的结构式：本发明首次合成了蟾毒灵核糖苷，该蟾毒灵核糖苷安全性高，对α1、α2亚型的选择性达到17.0，强心作用强，可制备成各种剂型，预示着良好的药用前景。且制备工艺简单，成本低，产率高。
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公开(公告)号：CN105669817B
公开(公告)日：2017-07-04
申请号：CN201610013173.6
申请日：2016-01-05
Applicant: 暨南大学
IPC: C07J17/00 , A61K31/704 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于天然药物化学领域，公开了一种C21甾Asclepiasterol及其制备方法与其在制备肿瘤多药耐药逆转剂中的应用。所述C21甾Asclepiasterol结构式如下式所示：本发明的Asclepiasterol的细胞毒性低，但可显著增加抗肿瘤药在耐药细胞中的蓄积程度；增强抗肿瘤药的诱导耐药细胞凋亡作用；与抗肿瘤药联合运用，能够显著性地抑制耐药肿瘤细胞集落的形成率、能明显地下调P‑gp在两株耐药细胞中的表达水平，但不下调耐药基因表达，提示Asclepiasterol可能是在转录和翻译水平影响了P‑gp的表达，具有独特的作用机制。因此，本发明与现有肿瘤多药耐药逆转剂相比，逆转活性高，毒性低，符合抗肿瘤药高效低毒的特点。
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公开(公告)号：CN105585607B
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201610061330.0
申请日：2016-01-28
Applicant: 暨南大学
IPC: C07J41/00
Abstract: 本发明属于药物化学领域，公开了一种新的Istaroxime的合成方法，该方法以去氢表雄酮为起始原料，经环氧化、开环、还原、氧化等反应制得中间体M‑06；再利用苯甲酸乙酯为起始原料，与盐酸羟胺作用得苯羟肟酸，同时以乙醇胺为原料，通过盐酸化、氯代，得二氯乙酸盐酸盐后，再与苯羟肟酸经过取代、水解等反应制得中间体M‑11；最后，将M‑06与M‑11反应制得终产物Istaroxime。该方法在中间体M‑06的合成过程中，所有中间体的极性与杂质以及反应试剂的极性差异较大；而中间体11的合成，在反应底物中可参与化学反应的活性位点均较单一。因此，在本发明不需要进行柱层析纯化即可达到要求，从而简化了合成后处理过程。
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