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公开(公告)号：CN118384313B
公开(公告)日：2024-11-08
申请号：CN202410489119.3
申请日：2024-04-23
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明属于生物医用材料技术领域，具体涉及一种胶原蛋白‑可得然胶复合止血凝胶海绵及其制备和应用。本发明自组装胶原蛋白‑可得然胶复合止血凝胶海绵，是以胶原蛋白和可得然胶为原料，通过温度、pH调节，使胶原蛋白与可得然胶复合自组装，形成天然胶原基水凝胶，然后冷冻干燥形成的，具体包括：制备胶原溶液，制备可得然胶溶液，将胶原溶液加入到可得然胶溶液中，搅拌混匀，滴加碱性溶液调节pH，用水定容，继续搅拌混匀，水浴条件下形成水凝胶，得自组装胶原蛋白‑可得然胶水凝胶，去除盐离子，进行预冻处理，然后冷冻干燥。本发明避免了使用合成高分子和有毒交联剂，所得海绵具有优异的力学性能和生物相容性，且可通过调节可得然添加比例调控降解时间。
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公开(公告)号：CN118384313A
公开(公告)日：2024-07-26
申请号：CN202410489119.3
申请日：2024-04-23
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明属于生物医用材料技术领域，具体涉及一种胶原蛋白‑可得然胶复合止血凝胶海绵及其制备和应用。本发明自组装胶原蛋白‑可得然胶复合止血凝胶海绵，是以胶原蛋白和可得然胶为原料，通过温度、pH调节，使胶原蛋白与可得然胶复合自组装，形成天然胶原基水凝胶，然后冷冻干燥形成的，具体包括：制备胶原溶液，制备可得然胶溶液，将胶原溶液加入到可得然胶溶液中，搅拌混匀，滴加碱性溶液调节pH，用水定容，继续搅拌混匀，水浴条件下形成水凝胶，得自组装胶原蛋白‑可得然胶水凝胶，去除盐离子，进行预冻处理，然后冷冻干燥。本发明避免了使用合成高分子和有毒交联剂，所得海绵具有优异的力学性能和生物相容性，且可通过调节可得然添加比例调控降解时间。
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公开(公告)号：CN116531470B
公开(公告)日：2024-07-05
申请号：CN202310434667.1
申请日：2023-04-21
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明涉及一种多效中药抗菌剂及其制备方法与应用，属于抗菌剂技术领域。本发明所述的多效中药抗菌剂，以质量份计，包括艾叶5‑30份、虎杖10‑40份、鬼针草10‑40份、皇竹草5‑25份、甜菜20‑45份、连翘5‑20份和展枝唐松草5‑15份。该多效中药抗菌剂可预防和治疗鱼类链球菌感染，提高鱼体的免疫功能和养殖成苗率，减少化学药物和抗生素的使用，具有高效、低毒、增产、环保低成本、病原菌不易产生耐药性等特点，具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN112972463A
公开(公告)日：2021-06-18
申请号：CN202110236677.5
申请日：2021-03-03
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K31/4045 , A61P3/10 , A23L33/00
Abstract: 本发明属于医药技术领域，具体涉及褪黑素在制备辅助治疗糖尿病的产品中的应用，经研究证实，褪黑素可用于调节糖尿病患者肠道菌群，降低局部或系统短链脂肪酸水平，抑制胰腺短链脂肪酸受体mRNA转录或蛋白表达水平，从而达到增加宿主胰岛素敏感性，改善糖耐受，并降低血糖的效果，因而具有改善糖尿病患者糖稳态的功效，为改善糖尿病患者糖稳态，在临床上辅助治疗糖尿病提供了新选择。
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公开(公告)号：CN105561303B
公开(公告)日：2019-04-05
申请号：CN201511007008.1
申请日：2015-12-30
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K39/245 , C12N15/63
Abstract: 本发明提供一种单纯疱疹病毒I型UL5基因缺失的DNA疫苗的制备方法，包括如下步骤：S1单纯疱疹病毒I型UL5基因的同源重组敲除，得到不含UL5基因和外源基因的重组菌株，所述同源重组敲除的重组敲除系统为包含BAC‑HSV‑1载体和pREDI重组质粒的宿主菌；S2 BAC载体的切除及HSV‑1 UL5基因缺失的DNA疫苗的获得。本发明属于生物医药技术领域，通过本发明提供的方法可以制备得到减毒活疫苗，具有疫苗安全有效、不易发生毒力回复等优点，可有效防治HSV‑1的感染。
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