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公开(公告)号：CN1545868A
公开(公告)日：2004-11-17
申请号：CN200310117409.3
申请日：2003-12-17
Applicant: 暨南大学
IPC: A01K67/027
Abstract: 本发明涉及一种制备阿尔茨海默病(Alzheimer)动物模型的方法，采用小白鼠，或大白鼠，或其他哺乳动物，将D－半乳糖(D－gal)腹腔注射给药，同时灌胃给予三氯化铝(AlCl3)，一定时间后动物即学习记忆功能减退，脑内形成该病特征性病理改变——老年斑(senile plaque，SP)、神经原纤维缠结(neurofi brillary tangle，NFT)和胆碱能神经元及其他神经元不同程度的丢失。该方法简便、易行、易控、机理明确、性质稳定且重现性好，指标即可定性也可定量，可以做病理形态学对比分析，计数资料和计量资料还可进行统计学处理、分析；本模型造价低廉，可用于筛选治疗阿尔茨海默病药物，评价治疗阿尔茨海默病方法。
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公开(公告)号：CN1349816A
公开(公告)日：2002-05-22
申请号：CN01129822.7
申请日：2001-10-30
Applicant: 暨南大学
Abstract: 一种治疗阿尔茨海默病和脑缺血脑部疾病的药物,是以广东海风藤为主要原料制成的;即直接以广东海风藤粉末作为原料制成;或用广东海风藤的提取物作为原料制成;本发明将广东海风藤药材制成含有稳定量有效成分的质量稳定的提取物临床常用制剂,便于临床应用治疗疾病。同时考虑到口服制剂生物利用度相对较低,起效也较慢,尤其不适合急性脑缺血性疾病和重度阿尔茨海默病病人,本发明还将海风藤制备成注射液。
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公开(公告)号：CN1302808A
公开(公告)日：2001-07-11
申请号：CN00130862.9
申请日：2000-12-16
Applicant: 暨南大学
IPC: C07H1/04
Abstract: 本发明是果糖二磷酸锌及其制备方法和用途,该化合物是具有如右结构式的果糖－1,6－二磷酸锌;其制备方法是利用果糖－1,6－二磷酸钠通过离子交换柱,并与氧化锌反应至pH3.0~3.5,处理后即得。该化合物性能稳定,可以在制备治疗脑缺血(包括脑功能障碍)、心肌缺血以及相关锌缺乏症疾病的药物中应用,能改善学习记忆功能,提高人体免疫能力,还是一种优良的补锌药物和营养强化剂。该化合物制备方法简便,易实现工业化。
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公开(公告)号：CN109354605B
公开(公告)日：2021-02-05
申请号：CN201811100009.4
申请日：2015-07-17
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明属于生物医药领域，具体涉及一种Nogo‑A受体结合肽及其衍生物与应用。所述的Nogo‑A受体结合肽其氨基酸残基序列为：HIYTALV或GFATITG；该结合肽的衍生物为Nogo‑A受体结合肽氨基酸侧链基团上、Nogo‑A受体结合肽片段的氨基端或羧基端进行常规修饰得到的产物，或者为Nogo‑A受体结合肽上连接用于多肽或蛋白检测或纯化的标签所得到的产物；该结合肽及其衍生物在体外能结合NgR，通过阻断NgR与Nogo‑A的结合而促进神经再生，治疗中枢神经损伤疾病所导致的神经再生障碍，促进中枢神经功能的恢复，能够在医学与生物学领域得到广泛的应用。
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公开(公告)号：CN107365744B
公开(公告)日：2020-06-16
申请号：CN201710685422.0
申请日：2017-08-11
Applicant: 暨南大学
IPC: C12N5/0793 , A61K35/30 , A61P25/00 , A61P25/28
Abstract: 本发明公开了3,4‑二羟基苯甲酸甲酯(MDHB)在制备诱导神经干细胞/神经前体细胞定向分化药物中的应用。本发明中发现了MDHB具有定向诱导神经干细胞/神经前体细胞向胆碱能神经元分化的作用，可用于开发治疗胆碱能神经元损伤和缺失相关疾病(SCI、AD等)的药物，也可用于细胞移植治疗胆碱能神经元损伤和缺失相关疾病(SCI、AD等)，以及用于开发神经干细胞/神经前体细胞定向诱导剂等。本发明确定了MDHB的新的药理活性，其药效机制的阐明为开发拥有自主知识产权的新药提供借鉴，运用在神经科学领域的基础实验，为寻找胆碱能神经元的模型提供新的方法。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107119016A
公开(公告)日：2017-09-01
申请号：CN201710220157.9
申请日：2017-04-06
Applicant: 暨南大学
IPC: C12N5/0793
Abstract: 本发明公开了一种诱导PC‑12细胞分化为神经元的方法。该方法是在PC‑12细胞中加入诱导培养基和NGF进行诱导分化形成神经元；所述的诱导培养基为opti‑mem完全培养基。本发明的方法可以显著提高诱导细胞神经突长度、形态更像是神经元的感应，和细胞粘附能力更好，诱导细胞增殖缓慢，极大提高了PC12细胞诱导效率，可广泛用于神经生物学和神经药理学的研究模型，可广泛应用于神经生物学、神经药理学及毒理学研究。
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公开(公告)号：CN105061560A
公开(公告)日：2015-11-18
申请号：CN201510424727.7
申请日：2015-07-17
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明属于生物医药领域，具体涉及一种Nogo-A受体结合肽及其衍生物与应用。所述的Nogo-A受体结合肽其氨基酸残基序列为：HIYTALV或GFATITG；该结合肽的衍生物为Nogo-A受体结合肽氨基酸侧链基团上、Nogo-A受体结合肽片段的氨基端或羧基端进行常规修饰得到的产物，或者为Nogo-A受体结合肽上连接用于多肽或蛋白检测或纯化的标签所得到的产物；该结合肽及其衍生物在体外能结合NgR，通过阻断NgR与Nogo-A的结合而促进神经再生，治疗中枢神经损伤疾病所导致的神经再生障碍，促进中枢神经功能的恢复，能够在医学与生物学领域得到广泛的应用。
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公开(公告)号：CN101642465B
公开(公告)日：2011-11-09
申请号：CN200910041562.X
申请日：2009-07-31
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K31/715 , A61P25/28
Abstract: 本发明涉及广东海风藤多糖在制备预防和/或治疗老年性痴呆症药物中的应用。本发明公开了广东海风藤多糖在制备预防和/或治疗老年性痴呆症药物中的应用。广东海风藤多糖是从植物广东海风藤Kadsura heteroclita(Roxb.)Craib中提取分离得到的。本发明的优点在于：发掘了广东海风藤多糖在预防和/或治疗老年性痴呆症药物中的用途，安全性高，疗效显著，可长期限服用；原料来源丰富、价廉并可制成各种剂型。
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公开(公告)号：CN100515428C
公开(公告)日：2009-07-22
申请号：CN200710027721.1
申请日：2007-04-26
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了钨酸锂在制药中的应用，特别是在治疗神经退行性疾病、糖尿病引起的神经病变、脑缺血包括脑功能障碍药物的制备中应用。由于钨酸锂阴、阳离子都有活性，二者发挥协同作用，可以更好地抑制GSK-3的活性。通过抑制GSK-3α的活性，降低Aβ的生成，以减少SP；通过抑制GSK-3β的活性，抑制tau蛋白的过度磷酸化，以减少NFT。通过提高皮质神经元内BDNF的含量，在缺血缺氧状态下，促进神经细胞的存活和损伤修复，改善学习记忆功能障碍。
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