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公开(公告)号：CN108362673A
公开(公告)日：2018-08-03
申请号：CN201810187980.9
申请日：2018-03-07
Applicant: 济南大学
IPC: G01N21/64
Abstract: 本发明提供了一种检测谷胱甘肽、组氨酸的方法，其包括如下步骤：制备Cu2+-硫胺素体系，取一份进行孵育后，测量荧光光谱，得到荧光强度F0；另取一份相同质量的Cu2+-硫胺素体系，加入已知浓度的谷胱甘肽，混匀后，在与步骤S1相同的条件下孵育相同的时间后，测量荧光光谱，得到荧光强度F；以谷胱甘肽的浓度为横坐标，(F0-F)/F0作为纵坐标进行曲线的绘制，得到谷胱甘肽的浓度和(F0-F)/F0的关系方程；将待测谷胱甘肽的样品进行测量荧光光谱，得到荧光强度F’，将所述F’带入已得到的谷胱甘肽的浓度和(F0-F)/F0的关系方程中，计算得到待测样品中谷胱甘肽的浓度。本发明具有如下的有益效果：检测体系无需制备纳米材料，只需将几种试剂简单混合，操作简单省时。
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公开(公告)号：CN108318465A
公开(公告)日：2018-07-24
申请号：CN201810129543.1
申请日：2018-02-08
Applicant: 济南大学
IPC: G01N21/64
Abstract: 本发明提供一种血红素溶液浓度的检测方法，属于生物检测领域。本发明使用硫胺素代替鲁米诺，成本低且较为环保，荧光信号较为稳定，提高了检测结果的重现性，青蒿素在血红素存在时，分解产生超氧自由基，硫胺素本身没有荧光，在超氧自由基存在时，氧化生成有荧光性质的硫色素，利用荧光光谱法检测血红素浓度，相比化学发光法检测，重现性较好。实施例的数据表明，本发明提供的检测方法对300nmol/L的血红素进行了6次重复测定，相对标准偏差为6.8％。
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公开(公告)号：CN115629061B
公开(公告)日：2024-07-30
申请号：CN202211190993.4
申请日：2022-09-28
Applicant: 济南大学
Abstract: 本发明公开了一种基于钴基类氧化酶活性动态时间比色测定总抗氧化能力的方法，制备Co/NC纳米酶，利用Co/NC纳米酶测定不同浓度的抗氧化剂的紫外光谱，记录溶液达到不同吸光度所需的时间及相应的颜色，使用颜色识别软件测量记录下溶液颜色的RGB值，获取TMB显色反应吸光强度与颜色程度对应关系；实际样品测量时记录达到该RGB颜色的反应时间，可以实现TAC的时间比色检测。该方法无需使用昂贵大型仪器适用范围广，无需使用过氧化氢，环境适宜性好，易于推广。该方法可结合具有图像采集功能的移动终端，实现比色对比检测，实现了终端检测数字化、可视化、便携化。
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公开(公告)号：CN112763438B
公开(公告)日：2023-06-02
申请号：CN202011579018.3
申请日：2020-12-28
Applicant: 济南大学
IPC: G01N21/31
Abstract: 本发明提供一种碳点类过氧化物酶CDs@NC在检测D‑丙氨酸和D‑脯氨酸中的应用，D‑Ala和D‑Pro在DAAO存在下可以产生H2O2，在H2O2和CDs@NC的共同作用下将无色的TMB变为蓝色的TMB，并且在紫外‑可见光谱上652 nm处显现出明显的吸收峰，基于紫外吸收峰强度随着D‑Ala和D‑Pro的浓度的变化，可以实现对D‑Ala和D‑Pro的快速检测。该方法无需使用昂贵大型仪器适用范围广，环境适应性好。该方法涉及的纳米酶为碳材料，价格便宜，稳定性好，可以大量制备。
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公开(公告)号：CN111992732B
公开(公告)日：2022-09-30
申请号：CN202010781500.9
申请日：2020-08-06
Applicant: 济南大学
Abstract: 本发明提供一种一种钯铜双金属纳米花类过氧化物的制备方法，将四氯钯酸钠、六羰基钨、二水氯化铜、二甲基甲酰胺和冰醋酸加入到圆底烧瓶中；将上述溶液超声混合均匀，然后将混合均匀的溶液油浴加热搅拌；最终将所得到产物用水和乙醇多次离心洗涤，得到双金属合金纳米材料PdCu纳米花。该材料制备过程简单，产量丰富，制备的独特的二维结构促进反应速率，节约检测时间。本发明公开了钯铜双金属纳米花类过氧化物在葡萄糖检测中的应用。该检测方法可实现对葡萄糖的灵敏性和选择性检测。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114875111A
公开(公告)日：2022-08-09
申请号：CN202210426333.5
申请日：2022-04-22
Applicant: 济南大学
IPC: C12Q1/34
Abstract: 本发明提供一种灵敏检测α‑葡萄糖苷酶活性的方法，铂单原子纳米酶SA‑Pt/CN催化O2氧化无色3,3',5,5'‑四甲基联苯胺成蓝色的氧化态；α‑葡萄糖苷酶催化α‑熊果苷水解产生的还原性对苯二酚抑制该催化反应，检测体系吸光度降低，从而确定α‑葡萄糖苷酶的活性。SA‑Pt/CN催化的显色反应显著放大了检测信号，且无需借助不稳定H2O2作为氧化剂，因此该检测体系灵敏度和稳定性高，结果更可靠；比色法信号直观、测试方便。
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公开(公告)号：CN112133930A
公开(公告)日：2020-12-25
申请号：CN202010984609.2
申请日：2020-09-18
Applicant: 济南大学
Abstract: 本发明提供一种ZIF‑8衍生的Pd‑N‑C氧还原电催化剂的制备方法，将Zn(NO3)2•6H2O加入到甲醇中，得到的混合溶液记为A；然后将二甲基咪唑加入到甲醇中，得到混合溶液记为B；然后在剧烈搅拌下将溶液A加入到溶液B中，室温反应；洗涤，真空干燥，产物为ZIF‑8；将产物加入甲醇，超声分散后，将氯钯酸钠加入剧烈搅拌，离心洗涤，真空干燥，得到Pd/Zn ZIF；将制备的Pd/Zn ZIF分散到缓冲溶液，将聚多巴胺快速加入，搅拌后离心洗涤，真空干燥，得到产物记作Pd/Zn@PDA ZIF；在氮气氛围加热保温，得到产物记为Pd‑N‑C。制备的催化剂具有较好的导电性和优越的稳定性，有望于取代商业铂碳。
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公开(公告)号：CN112133929A
公开(公告)日：2020-12-25
申请号：CN202010984584.6
申请日：2020-09-18
Applicant: 济南大学
Abstract: 本发明提供一种ZIF‑8衍生的Au‑N‑C氧还原电催化剂的制备方法，将Zn(NO3)2·6H2O加入到甲醇中，得到的混合溶液记为A；然后将二甲基咪唑加入到甲醇中，得到混合溶液记为B；然后在剧烈搅拌下快速将溶液A加入到溶液B中，室温反应；洗涤，真空干燥，产物为ZIF‑8；将产物加入甲醇，超声分散后，将氯金酸加入搅拌，离心洗涤，真空干燥，得到Au/Zn ZIF；分散到缓冲溶液中，聚多巴胺快速加入，搅拌后离心洗涤，真空干燥，在氮气氛围加热保温，得到产物记为Au‑N‑C。得到的Au‑N‑C催化剂在碱性条件中半波电位为0.8 V，有较好的抗甲醇毒化能力和优越的稳定性，有望于取代商业铂碳。
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公开(公告)号：CN111906327A
公开(公告)日：2020-11-10
申请号：CN202010752330.1
申请日：2020-07-30
Applicant: 济南大学
Abstract: 本发明提供一种高性能电解水产氢的钌纳米团簇电催化剂的合成方法，将碳纳米管与N,N-二甲基甲酰胺置于圆底烧瓶中，超声，将三氯化钌滴加到烧瓶中于140℃油浴锅中搅拌反应6h；最终将反应完成的材料离心洗涤3次并烘干，将20mg烘干后的材料加入的过氧化氢溶液采用水热法在180℃下反应3h，最终得到钌纳米簇和碳纳米管的复合材料该方法制备的复合材料在0.5M H2SO4、1.0M KOH和1.0M PBS（pH=7）的环境下进行电化学析氢测试，达到10mA/cm2所需的过电位分别为37mV、13mV和50mV，比其他的钌基催化剂更低。
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公开(公告)号：CN108362673B
公开(公告)日：2020-09-01
申请号：CN201810187980.9
申请日：2018-03-07
Applicant: 济南大学
IPC: G01N21/64
Abstract: 本发明提供了一种检测谷胱甘肽、组氨酸的方法，其包括如下步骤：制备Cu2+‑硫胺素体系，取一份进行孵育后，测量荧光光谱，得到荧光强度F0；另取一份相同质量的Cu2+‑硫胺素体系，加入已知浓度的谷胱甘肽，混匀后，在与步骤S1相同的条件下孵育相同的时间后，测量荧光光谱，得到荧光强度F；以谷胱甘肽的浓度为横坐标，(F0‑F)/F0作为纵坐标进行曲线的绘制，得到谷胱甘肽的浓度和(F0‑F)/F0的关系方程；将待测谷胱甘肽的样品进行测量荧光光谱，得到荧光强度F’，将所述F’带入已得到的谷胱甘肽的浓度和(F0‑F)/F0的关系方程中，计算得到待测样品中谷胱甘肽的浓度。本发明具有如下的有益效果：检测体系无需制备纳米材料，只需将几种试剂简单混合，操作简单省时。
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