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公开(公告)号：CN110283176A
公开(公告)日：2019-09-27
申请号：CN201910486777.6
申请日：2019-06-05
Applicant: 浙江大学
IPC: C07D487/04 , A01P3/00 , C12P17/18 , C12R1/38
Abstract: 本发明公开了一种从伯克氏菌无细胞上清液中提取天然化合物的方法，包括：1)于LB液体培养基中培养伯克氏菌R456，收集细菌悬浮液，离心收集上清液，得到无细胞上清液；2)用乙酸乙酯溶液萃取无细胞上清液，得到乙酸乙酯提取液，再经过处理得到固体物质；3)用乙酸乙酯溶液溶解固体物质，得到的溶液经过处理后，利用制备型液相色谱仪分离得到如下式所示的活性天然化合物。本发明还公开了上述伯克氏菌R456和天然化合物在防治小麦赤霉病中的应用。本发明制得的天然活性化合物结构稳定、纯度较高、具有良好的杀菌活性，可作为一种新的防治药剂用于防治小麦赤霉病，在农业生产领域中具有良好的推广前景。
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公开(公告)号：CN103783084B
公开(公告)日：2016-03-09
申请号：CN201310755130.1
申请日：2013-12-31
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开了一种生防菌株BS102在防治农作物黄曲霉毒素污染中的应用，所述的生防菌株BS102为枯草芽孢杆菌（Bacillus subtilis）BS102，保藏编号为CGMCC No.7728。所述的应用包括：制备含所述生防菌株BS102的生防菌剂；将所述的生防菌剂施在所述的农作物上。本发明的生防菌株对黄曲霉的拮抗作用强烈，可用于黄曲霉毒素污染的防治。且本发明提供了黄曲霉毒素污染的生物防治方法，不使用化学农药，具有无毒、不易产生抗药性、环境和生物安全等优点，具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN103509740B
公开(公告)日：2015-04-29
申请号：CN201310351388.5
申请日：2013-08-13
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明提供了一种用于防治作物镰刀菌病害的绿针假单胞菌及其应用。所述绿针假单胞菌的保藏号为：CGMCC No.7729。本发明的绿针假单胞菌Pcho01菌株对镰刀菌具有高效拮抗作用，能用于由镰刀菌侵染引起的小麦赤霉病的防治，田间防治的防治效率稳定在60%以上；Pcho01菌株对灰霉病菌、纹枯病菌、玉米小斑病菌、终极腐霉、根霉及青枯病菌也有很好的拮抗效果，可用于防治由这些病菌侵染引起的植物病害。
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公开(公告)号：CN103783084A
公开(公告)日：2014-05-14
申请号：CN201310755130.1
申请日：2013-12-31
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开了一种生防菌株BS102在防治农作物黄曲霉毒素污染中的应用，所述的生防菌株BS102为枯草芽孢杆菌（Bacillus？subtilis）BS102，保藏编号为CGMCC？No.7728。所述的应用包括：制备含所述生防菌株BS102的生防菌剂；将所述的生防菌剂施在所述的农作物上。本发明的生防菌株对黄曲霉的拮抗作用强烈，可用于黄曲霉毒素污染的防治。且本发明提供了黄曲霉毒素污染的生物防治方法，不使用化学农药，具有无毒、不易产生抗药性、环境和生物安全等优点，具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN102978124A
公开(公告)日：2013-03-20
申请号：CN201210525389.2
申请日：2012-12-05
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开了一种分离、检测黄曲霉的培养基，配方为：酵母提取物8~12g/L、蔗糖8~12g/L、NaCl75~85g/L、琼脂25~35g/L、硫酸盐0.01~0.03g/L、氯硝胺0.01~0.03g/L、抗生素0.05~0.15g/L。本发明还公开了一种从土壤或农作物中分离黄曲霉的方法，包括：将土壤或农作物粉碎至细粉状；将细粉状样品分散于所述培养基中，静置培养。与现有技术相比，本发明的培养基和方法简单易行，高效专一，大大提高了黄曲霉的分离效率。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101358243B
公开(公告)日：2011-07-20
申请号：CN200810161584.5
申请日：2008-09-23
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开了一种检测油菜菌核病菌对多菌灵抗性的引物序列及其方法，包括两组引物，第一组引物的正向引物具有序列表中SEQ ID NO：1所述的碱基序列，第一组引物的反向引物具有序列表中SEQ ID NO：3所述的碱基序列；第二组引物的正向引物具有序列表中SEQ ID NO：2所述的碱基序列，第二组引物的反向引物具有序列表中SEQ ID NO：3所述的碱基序列。本发明引物序列特异性高，能够用于快速检测、准确检测油菜菌核病菌对多菌灵的抗性。
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公开(公告)号：CN101367858B
公开(公告)日：2011-06-29
申请号：CN200810121328.3
申请日：2008-09-25
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开了一种快速提取和纯化植物病组织中病原菌DNA的方法，将植物不同发病部位的组织加入提取液，用尖头玻棒研磨后，上清液加入无水乙醇沉淀DNA，再用70％乙醇洗涤干燥，最后通过过柱纯化得到植物组织中病原物的基因组DNA。提取液的组分以提取液总体积计：PVP：1-2g/100ml，Tris-HCl：200mM，EDTA：50mM，NaCl：20mM，SDS：1g/100ml，余量为ddH2O，pH8.0。本发明的方法具有简单、污染小、快速、经济、高效等优点，能够实现多个样品短时间内提取DNA，给病害分子检测提供了便捷、快速的途径。
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公开(公告)号：CN101367858A
公开(公告)日：2009-02-18
申请号：CN200810121328.3
申请日：2008-09-25
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开了一种快速提取和纯化植物病组织中病原菌DNA的方法，将植物不同发病部位的组织加入提取液，用尖头玻棒研磨后，上清液加入无水乙醇沉淀DNA，再用70％乙醇洗涤干燥，最后通过过柱纯化得到植物组织中病原物的基因组DNA。提取液的组分以提取液总体积计：PVP：1－2g/100ml，Tris－HCl：200mM，EDTA：50mM，NaCl：20mM，SDS：1g/100ml，余量为ddH2O，pH8.0。本发明的方法具有简单、污染小、快速、经济、高效等优点，能够实现多个样品短时间内提取DNA，给病害分子检测提供了便捷、快速的途径。
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公开(公告)号：CN103409533B
公开(公告)日：2016-01-13
申请号：CN201310355680.4
申请日：2013-08-15
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开了一种检测禾谷镰孢多菌灵抗性相关点突变E198K出现频率的引物及方法，所述引物的碱基序列为：正向引物：5’-AGC TCG TCG AGA ACT CTG AAA-3’；反向引物：5’-GCA GCG GCC ATG ATG TTC TT-3’。本发明还公开了一种禾谷镰孢多菌灵抗性相关点突变E198K出现频率的检测方法。本发明的引物特异性强，本发明的检测方法可快速准确地掌握该突变类型在田间的出现频率和动态变化，为病害控制和抗药性治理提供技术支撑。
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公开(公告)号：CN103563995B
公开(公告)日：2015-04-29
申请号：CN201310494922.8
申请日：2013-10-18
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开了一种生防菌株BS101在防治植物灰霉病中的应用，所述的生防菌株BS101为枯草芽孢杆菌（Bacillus subtilis）BS101，保藏编号为CGMCC No.7727。所述的应用包括：制备含所述生防菌株BS101的生防菌剂；将所述的生防菌剂喷施在所述的植物上。本发明的生防菌株对灰葡萄孢的拮抗作用强烈，可用于灰霉病的防治。且本发明提供了灰霉病的生物防治方法，不使用化学农药，具有无毒、不易产生抗药性、环境和生物安全等优点，具有广阔的应用前景。
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