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公开(公告)号：CN106167517A
公开(公告)日：2016-11-30
申请号：CN201610225504.2
申请日：2016-04-12
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明提供一种具有抗胶质瘤活性的化合物链霉缩酚肽P11B(streptodepsipeptide P11B，)，是海洋天然活性物质，从海洋放线菌小链霉菌(Streptomyces parvulus P11‑23B)中分离培养纯化获得。经试验证实链霉缩酚肽P11B可显著抑制多种胶质瘤细胞的增殖，可在制备治疗脑胶质瘤药物中的应用。所述药物为链霉缩酚肽P11B活性成分单独，或与其它药物或有效成分一起，与药学上可接受的载体组成的药物。本发明首次发现了该化合物的抗胶质瘤活性，为制备抗脑胶质瘤药物提供新的途径。所述的链霉缩酚肽P11B的化学结构式为：
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公开(公告)号：CN104825437A
公开(公告)日：2015-08-12
申请号：CN201510154546.7
申请日：2015-04-02
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明提供从碱菀植物的全草中提取分离碱菀酯A以及合成碱菀酯A及其衍生物的制备方法。碱菀酯A和碱菀酯A的衍生物显著抑制人脑胶质瘤U87-MG和U251细胞以及肠癌HCT-15和SW620细胞的增殖，并诱导肿瘤细胞凋亡，可在制备治疗肿瘤药物中的应用。碱菀酯A和它的衍生物对肿瘤细胞的作用并不仅局限于胶质瘤和肠癌，还包括其他各种肿瘤和癌症。碱菀酯A及其衍生物的结构通式为：。
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公开(公告)号：CN104224817A
公开(公告)日：2014-12-24
申请号：CN201410436367.8
申请日：2014-08-29
Applicant: 浙江大学
IPC: A61K31/704 , A61P25/18 , A61P25/28 , A61K31/5415 , A61K31/551 , A61K31/4515
Abstract: 本发明提供一种人参二醇皂苷组分在制备抗精神分裂症药物中的应用，包括治疗精神分裂症和对抗精神分裂症药物引起的锥体外系反应等毒副作用；所述药物为人参二醇皂苷组分单独或与其它药物，与其它活性化合物与药学上可接受的载体组成的药物。本发明证实人参二醇皂苷组分（Rb）可改善精神分裂症模型动物的认知能力并能对抗多种精神分裂症药物的神经毒副作用，并改善精神分裂的阴性症状（如认知功能障碍），可在制备抗精神分裂症药物中的应用。
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公开(公告)号：CN102727508B
公开(公告)日：2014-09-24
申请号：CN201210242928.1
申请日：2012-07-15
Applicant: 浙江大学
IPC: A61K31/704 , A61P25/16 , C07J17/00
Abstract: 本发明提供一种人参二醇皂苷组分在制备治疗帕金森病药物中的应用，主要成分为人参皂苷Rb1、Rb2、Rb3、Rc和Rd。所述药物为人参二醇皂苷组分为活性成分单独或与其它药物一起，与药学上可接受的载体组成的药物。利用人参根茎药材、西洋参根茎药材、人参茎叶药材、西洋参茎叶药材以及它们的总提取物或总皂苷等原材料，通过大孔吸附树脂和十八烷基硅烷键合硅胶柱层析相结合的色谱分离纯化等方法制备。本发明可改善PD患者的运动功能，补充对脑内多种神经功能之间的平衡作用，对抗PD患者的黑质－纹状体多巴胺能神经元退化和左旋多巴类药物的神经毒性，可治疗PD患者的神经精神障碍并使左旋多巴类药物长期有效。人参二醇皂苷结构式为：。
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公开(公告)号：CN102743401B
公开(公告)日：2014-07-02
申请号：CN201210242927.7
申请日：2012-07-15
Applicant: 浙江大学
IPC: A61K31/704 , A61K36/258 , A61P25/08
Abstract: 本发明提供一种人参二醇皂苷组分在制备抗癫痫药物中的应用，组分中主要成分为人参皂苷Rb1、Rb2、Rb3、Rc和Rd，所述药物为单一的人参二醇皂苷组分中的活性成分或与其它药物一起制成。根据人参、西洋参根茎药材，人参茎叶、西洋参药材茎叶药材以及它们的总提取物或总皂苷等原材料中五种人参二醇皂苷，利用上述一种原材料单独为起此原料，或综合利用上述两种或两种以上不同原材料组成的混合物为起此原料，建立色谱分离纯化等技术制备。本发明的药物可极大提高抗癫痫效果而且可对抗现有看癫痫药物的毒副作用特别是皮炎和智力毒性，从而克服了抗癫痫药物长期存在的疗效不足和安全性低的缺陷，人参二醇皂苷结构式如下所示。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102993188A
公开(公告)日：2013-03-27
申请号：CN201210435205.3
申请日：2012-11-03
Applicant: 浙江大学
IPC: C07D407/12 , C12P17/16 , A61P31/04 , A61P35/00 , C12R1/54
Abstract: 本发明提供一种生物活性物质弗霉素B，通过从海洋沉积物中分离培养能产生弗霉素B的弗氏链霉菌StreptomycesfradiaePTZ0025，再经制备发酵菌液、高速离心、提取分离纯化和结构鉴定，得到活性单体化合物弗霉素B。本发明的弗霉素B对金黄色葡萄球菌具有显著的抗菌活性，可在制备治疗金黄色葡萄球菌所引起的感染性疾病药物中的应用；弗霉素B还可显著抑制人肠癌HCT-15和SW620细胞以及胶质瘤C6细胞的生长，诱导癌细胞的凋亡和坏死，可在制备治疗恶性肿瘤药物中的应用。弗霉素B化学结构为：。
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公开(公告)号：CN102125569A
公开(公告)日：2011-07-20
申请号：CN201110066413.6
申请日：2011-03-18
Applicant: 浙江大学
IPC: A61K31/7024 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明提供一种1，6-二磷酸果糖及其可药用的盐在制备治疗肿瘤及预防肿瘤的药物中的应用。本发明涉及的肿瘤包括消化系统肿瘤、脑瘤、肉瘤、白血病、肺癌、男性（前列腺癌）和女性肿瘤（乳腺癌）。本发明提供的1，6-二磷酸果糖一是毒性低安全，二是经体外试验证实对人源和肿瘤细胞均有一定程度的细胞毒性、对肠癌和胶质瘤尤其敏感，与其它能量代谢相关抗肿瘤药物合用后活性进一步加强。因此1，6-二磷酸果糖制备的药物不仅适合肿瘤急性治疗更适合预防癌症病人术后的癌症复发；1,6-二磷酸果糖结构式如下。
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公开(公告)号：CN116040817B
公开(公告)日：2023-08-18
申请号：CN202310129119.8
申请日：2023-02-01
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明涉及抗生素污染的生物法处理技术领域，尤其涉及复合菌群或复合菌剂在降解四环素类抗生素中的应用。该复合菌群或复合菌剂包括铜绿假单胞菌ZS1和巴斯德毕赤酵母ZJU‑c；铜绿假单胞菌ZS1的保藏编号为CGMCC NO.13656；巴斯德毕赤酵母ZJU‑c的保藏编号为CGMCC NO.16580。本发明能够利用两株菌之间的协同作用，提高复合菌群或复合菌剂对四环素类抗生素的降解效果，同时，该复合菌群或复合菌剂对环境具有较好的适应性，因而在四环素类抗生素的无害化处理中具有较好的应用前景。
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公开(公告)号：CN114259566A
公开(公告)日：2022-04-01
申请号：CN202110995740.3
申请日：2021-08-27
Applicant: 浙江大学
IPC: A61K45/06 , A61K31/655 , A61K31/5685 , A61K31/4525 , A61K31/44 , A61K31/145 , A61K31/165 , A61K31/357 , A61K31/135 , A61K31/7024 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种抗肿瘤的组合物，包括：组合物A或/和组合物B；组合物A是NADPH再生抑制剂，包括G6PD抑制剂、ME1抑制剂和ALDH1A1抑制剂中的两种或三种；组合物B是GSH合成再生抑制剂，包括CBS抑制剂、xTC抑制剂和GR抑制剂中的两种或三种；且，组合物中任意两组分的质量比为1:0.01～1:100；组合物A和组合物B可作为有效成分独立制成药物制剂也可二者联合制成AB复方制剂；且，任意两组合物还可与具有促进线粒体氧化磷酸化和抑制NADPH和GSH从头合成的FBP联合制成复合制剂。
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公开(公告)号：CN107441105B
公开(公告)日：2021-03-02
申请号：CN201710737229.7
申请日：2017-08-24
Applicant: 浙江大学
IPC: A61K31/704 , A61P29/00 , A61P25/02 , A61P25/04
Abstract: 本发明提供一种人参二醇皂苷Rb组分在制备防治疼痛药物中的应用，所述药物以人参二醇皂苷Rb组分为唯一活性成分或活性成分之一，所述疼痛包括炎症性疼痛和神经痛，Rb组分包括人参皂苷Rb1、Rb2、Rb3、Rc和Rd，这五种人参二醇皂苷的总含量占Rb组分的50～98％。当Rb组分为药物的活性成分之一时,其它活性成分包括降糖药或抗癌药效确切但具有神经毒副作用的抗癌药。Rb组分对代谢网络的调控以及维持稳态的作用可与降糖药控制血糖水平的作用形成协同作用，从而能更加全面、系统地治疗糖尿病，可全面提高糖尿病患者的功能状态和生活质量。本发明药物不仅可更好的治疗疼痛，而且可填补全球预防疼痛无药可用的空白。
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