一种内循环超重力多相催化加氢装置及其应用

    公开(公告)号:CN107617394A

    公开(公告)日:2018-01-23

    申请号:CN201610557107.5

    申请日:2016-07-15

    Abstract: 本发明公开了一种内循环超重力多相催化加氢装置,其在壳体的侧壁设有气体进口、在壳体的上部设有气体出口;在壳体的侧壁下方设有液体进口;在壳体的底部液体出口处设有固液分离装置;所述内循环超重力多相催化加氢装置在密闭的壳体内部空腔中设有转动部件;所述转动部件由定转子或含填料的转子,以及液体提升器组成;所述定转子或含填料的转子的上端与位于内循环超重力多相催化加氢装置的空腔区上端的电机连接,下端与液体提升器连接;所述液体提升器用于将内循环超重力多相催化加氢装置底部的液体提升到定转子或含填料的转子中心空腔区的液体分布器;围绕液体提升器外部设有螺旋状的换热管。还公开了用该加氢装置进行多相催化加氢的方法。

    一种利用微通道反应器脱除低浓度NO的方法

    公开(公告)号:CN105289239A

    公开(公告)日:2016-02-03

    申请号:CN201410251045.6

    申请日:2014-06-06

    Abstract: 本发明公开一种利用微通道反应器脱除低浓度NO的方法,是将含有NO的混合气体经减压后,以一定速度进入微通道反应器入口;将吸收液注入微通道反应器;含有NO的混合气体与吸收液在微通道反应器内冲击错流接触,接触反应吸收,实现传质后气液分离完成脱除NO过程。该方法通过强化气体与液膜的错流接触,可以显着提高NO吸收过程的界面面积,从而提高传质效率和NO脱除率,实验测得的NO吸收率达99.9%,远远高于传统气液反应器,而且工艺简单,成本低。

    一种均相催化臭氧化处理酸性有机废水的方法

    公开(公告)号:CN102849840A

    公开(公告)日:2013-01-02

    申请号:CN201210343105.8

    申请日:2012-09-14

    Abstract: 一种均相催化臭氧化处理酸性有机废水的方法,属于有机废水处理的技术领域。以超重力反应器为气体吸收反应设备,将均相催化剂、臭氧与酸性有机废水同时通入超重力反应器,酸性有机废水进入气体吸收装置前无需调节pH,催化剂为Fe2+,或者Fe2+与H2O2的组合。本发明臭氧利用率提高1-2倍,臭氧消耗与操作成本显著下降,废水降解效果明显提高。

    一种利用套管式微反应器捕获CO2的方法

    公开(公告)号:CN102019129B

    公开(公告)日:2012-12-12

    申请号:CN200910092354.2

    申请日:2009-09-11

    CPC classification number: Y02A50/2342 Y02C10/04 Y02P20/152

    Abstract: 本发明涉及一种利用套管式微反应器捕获CO2的方法,该方法将含有CO2的混合气体通入微反应器的内管,气体入口处压强为0.1~5Mpa,气相线速度1.0~20.0m/s;再将吸收液液体注入微反应器的外管,保持液相线速度在0.01~1m/s范围,形成稳定的环状液膜;气体先从内管的微孔道冒出,气相被分散为微米级小气泡,与外管中形成微米级厚度的液膜在微反应器的微孔部分错流冲撞。然后气体与液体并流进入微反应器的环形微通道中,完成微传质吸收过程,该方法能极大地强化由液膜控制反应的气液传质过程,CO2吸收率明显提高,处理量也较单通道微反应器增加几十倍。并且该方法工艺简单,成本低。

    一种鱼肝油乳液的制备方法

    公开(公告)号:CN101574632B

    公开(公告)日:2011-07-13

    申请号:CN200810106136.5

    申请日:2008-05-09

    Abstract: 本发明是一种鱼肝油乳液的制备方法,该方法采用油相泵和水相泵分别将油相罐中的鱼肝油和水相罐中的水两相按1∶2的比例送入管式反应器中,管式反应器由5个管段组成,管段内填加压制成型的填料,各管段之间采用快开法兰连接,经管式反应器实现预乳化,并通过液体分布器喷入旋转填充床的转子的内缘,转子通过轴与在电机连接并在电机的驱动下一起旋转,通过转子的高速旋转,油水两相被进一步乳化和均一化,并经旋转填充床上的液体出口流入产品罐,由产品泵送入下一工序,物料的温度可以通过旋转填充床的夹套以及管式反应器管段上的控温夹套来控制,本生产过程温度用热水控制在70-75℃,产品色泽乳白,乳滴粒度均匀,平均粒径为0.56μm。

    一种制备微粉化阿奇霉素的方法

    公开(公告)号:CN100441196C

    公开(公告)日:2008-12-10

    申请号:CN200610165253.X

    申请日:2006-12-15

    Abstract: 一种制备微粉化阿奇霉素的方法,属于药物超细粉体制备领域,特别是阿奇霉素超细粉体的制备。具体地,本发明是将市售阿奇霉素原料药溶于有机溶剂中得到阿奇霉素原料溶液,然后在一定温度下,按照一定的溶液与反溶剂的体积比,将阿奇霉素原料溶液加入反溶剂中,经磁力搅拌充分混合后,使阿奇霉素结晶沉淀出来,得到结晶浆液,再在一定温度下陈化后,经过滤、洗涤、干燥得阿奇霉素微粉化产品。该方法既可以得到阿奇霉素超细颗粒,又可以得到粒度均匀的球形自组装二次结构颗粒。此方法工艺简单、操作安全、成本低、易于实现微粉化阿奇霉素的工业化生产,所得产品较原料药具有更快的溶出速率和更高的溶解度。

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