一种寡聚核苷酸的纯化方法及应用

    公开(公告)号:CN106632558A

    公开(公告)日:2017-05-10

    申请号:CN201610721169.5

    申请日:2016-08-25

    Abstract: 本发明提供了一种对经DNA合成仪合成的寡聚核苷酸进行纯化的方法,包括以下步骤:采用C18反相柱或固相萃取纯化柱对粗DNA进行纯化,其中以非极性键合硅胶或弱极性键合硅胶为固定相或使用寡聚核苷酸固相萃取纯化柱填料为载体,以乙腈/水,和/或浓氨水,和/或去离子水,和/或三氟乙酸,为流动相进行洗脱纯化,收集目的寡聚核苷酸溶液,将所收集的DNA溶液进行浓缩。通过本方法纯化得到的寡聚核苷酸纯度高,收率高,并且本方法操作简单,成本低。

    一种可控修饰的两亲性嵌段共聚肽、制备方法及其应用

    公开(公告)号:CN104927047A

    公开(公告)日:2015-09-23

    申请号:CN201510257274.3

    申请日:2015-05-16

    Inventor: 陈平

    Abstract: 本发明公开了一种可控合成两亲性嵌段共聚肽及其制备方法,以单甲氧基聚乙二醇伯胺作为大分子引发剂,引发γ-炔丙基-L-谷氨酸-N-羧基-环内酸酐(NCA)开环聚合的方法,合成侧链上含有炔基的聚乙二醇-b-聚(γ-炔丙基-L-谷氨酸)两嵌段共聚物(PEG-b-PPLG);进一步通过巯基-炔基加成的“点击”化学方法,对两嵌段共聚物中聚氨基酸PPLG嵌段分别修饰了普通疏水性的饱和烷烃、具有超疏水性质的全氟代烷烃,可以方便高效地得到在水或有机溶剂中具有两亲性的嵌段共聚多肽。本发明产率高,纯度好,操作简单通用,适用于利用可控修饰的方法方便快速制备两亲性嵌段共聚肽。

    3-苯并咪唑色烯衍生物的制备方法

    公开(公告)号:CN109970721B

    公开(公告)日:2021-06-25

    申请号:CN201910141572.4

    申请日:2019-02-26

    Abstract: 一种3‑苯并咪唑色烯衍生物的制备方法,将芳醛、2‑氰甲基苯并咪唑、5,5‑二甲基‑1,3‑环己二酮、吡啶和溶剂放入一反应器中,在回流条件下反应;反应结束后,将反应体系冷却至室温以使产物析出,抽滤得粗品;粗品洗涤后得到3‑苯并咪唑色烯衍生物纯品。本发明的反应结束后,只需要抽滤和洗涤,即可得到纯品,操作简单,后处理方便,生产成本低。

    一种可视化检测氧化物的方法

    公开(公告)号:CN111751366A

    公开(公告)日:2020-10-09

    申请号:CN202010649784.6

    申请日:2020-07-08

    Abstract: 本发明公开了一种可视化检测氧化物的方法。本发明首先制备油溶性的上转换纳米颗粒,然后将纳米颗粒表面亲脂的配体换成亲水的配体,得到水溶性的上转换纳米颗粒。利用所述的水溶性的上转换纳米颗粒催化氧化物与负二价的2,2'-联氮-双-3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸(ABTS2-)发生的氧化还原反应,使无色的ABTS2-氧化为有色的负一价的2,2'-联氮-双-3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸自由基(ABTS·-),从而引起体系溶液颜色的变化,这种可视化的检测方法,能够实现对目标分析物的直观、定性检测,同时结合可见光谱对吸光度的定量测定,发展成一种可视化的高效检测氧化物的方法。所述的方法具有简单、高效、易于个体操作等特点。

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