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公开(公告)号:CN105699465B
公开(公告)日:2018-08-17
申请号:CN201610129976.8
申请日:2016-03-09
Applicant: 福州大学
IPC: G01N27/447 , G01N30/02
Abstract: 本发明公开了一种加压毛细管电色谱多模式连续分离合成色素的方法,所述的方法采用多模式毛细管分离柱,在分离柱上同时施加高压电场和液相高压,使得合成色素在毛细管分离柱上先在其内表面裸露的空毛细管区域中进行第一维的加压毛细管电泳分离,并连续迁移进入装填有色谱填料的毛细管色谱柱区域中进行第二维的加压毛细管电色谱分离,实现同一分离柱上多组分的电泳‑电色谱多模式连续分离;所述的多模式毛细管分离柱由一段内壁裸露的石英毛细管和一段带有色谱填料的毛细管色谱柱无接口连续组成。本发明综合应用了多模式连续色谱、加压电泳和加压毛细管电色谱分离等多重作用,流程连续、分离效率高。
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公开(公告)号:CN108354912A
公开(公告)日:2018-08-03
申请号:CN201810467780.9
申请日:2018-05-16
Applicant: 福州大学
IPC: A61K9/51 , A61K47/32 , A61K31/353 , A61P25/28
Abstract: 本发明公开了一种具Aβ蛋白抑制活性的EGCG-Fe/PVP纳米球及其制备方法和应用,属于纳米材料制备和生物医学领域。所述EGCG-Fe/PVP纳米球由表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)和Fe3+及表面活性剂PVP按一定配合比自组装组成,其粒径为2-6nm,电位为-10mV。本发明制备的EGCG-Fe/PVP纳米球具有粒径小、易清除、热稳定性高、生物相亲性好等优点,且在低浓度时即对Aβ蛋白有显著抑制效果,可作为治疗阿尔兹海默病的一种潜在药物。
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公开(公告)号:CN108107144A
公开(公告)日:2018-06-01
申请号:CN201711480316.5
申请日:2017-12-29
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明公开了一种核酸适配体功能化的POSS交联有机‑硅胶杂化聚合整体柱及其制备方法。所述的整体柱是将高亲水有机聚合单体、笼型低聚倍半多聚硅氧烷交联剂、丙烯酸酯交联剂和核酸适配体水溶液以及引发剂,通过三元致孔剂溶解形成均一的溶液,注入柱内同步发生自由基热引发聚合和“巯基‑烯”点击化学反应而直接制备形成的亲和整体柱;所述的三元致孔剂为水‑N,N‑二甲基甲酰胺‑PEG 10000三种成分组成的混合溶液。本发明中核酸适配体通过一步法以共价键高效率键合,所制备的亲和整体柱结构稳定,方法简单快速,适用于赭曲霉毒素A的特异识别分离。
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公开(公告)号:CN106932513A
公开(公告)日:2017-07-07
申请号:CN201710147538.9
申请日:2017-03-13
Applicant: 福州大学 , 福建省产品质量检验研究院
Abstract: 本发明公开了一种人工合成多环麝香的在线分析方法,其主要是采用微流电色谱和微流液相色谱组成的二维色谱体系进行分析,即先在第一维的微流电色谱中,以高疏水型杂化硅胶整体柱为载体,在柱同步施加高压电场和液相泵高压,利用此双重驱动作用实现人工合成多环麝香的在线富集,然后将第一维微流电色谱洗脱出的样品切换进入第二维的微流液相色谱,以丙烯酸酯聚合整体柱进行人工合成多环麝香的液相色谱分离;其中所述高疏水型杂化硅胶整体柱是以聚倍半硅氧烷笼型无机内核为骨架、芳环深度交联结构为疏水作用点构成,其通透性好、耐溶剂性高。本发明在线分析方法快速简便,能实现对疏水性人工合成多环麝香的高效分析。
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公开(公告)号:CN105902519A
公开(公告)日:2016-08-31
申请号:CN201610400817.7
申请日:2016-06-08
Applicant: 福州大学
IPC: A61K9/51 , A61K47/12 , A61K47/40 , A61K47/02 , A61K47/42 , A61P35/00 , B82Y5/00 , A61K31/704 , A61K31/337
CPC classification number: A61K9/5161 , A61K9/5115 , A61K9/5123 , A61K31/337 , A61K31/704 , A61K47/42 , B82Y5/00
Abstract: 本发明属于纳米材料制备和生物医学领域,具体涉及一种pH与葡萄糖双重响应性药物载体及其制备和应用。所述的药物释放载体是Uio66?CBA?α?CD?CeO2?RGD复合纳米颗粒;其制备过程为:先由苯硼酸改性金属有机框架材料Uio66?NH2制得Uio66?CBA,再以环糊精修饰CeO2纳米颗粒制得α?CD?CeO2,然后将Uio66?CBA和α?CD?CeO2通过硼酸酯键进行组装,并且在组装的材料表面修饰RGD靶分子,而获得复合纳米颗粒。所制得的复合纳米颗粒在酸性条件为pH≤6,葡萄糖浓度1~10mM的双重刺激下,能释放所负载的抗癌药物,具有集靶向、pH及葡萄糖双重响应刺激功能等优点。
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公开(公告)号:CN104587707A
公开(公告)日:2015-05-06
申请号:CN201510046541.2
申请日:2015-01-30
Applicant: 福州大学
IPC: B01D15/22
Abstract: 本发明公开了一种纳米复合有机-无机杂化硅胶整体柱,由极性单体、离子型单体、笼型硅氧烷交联剂等组成;极性单体为2-羟乙基甲基丙烯酸酯,离子型单体为乙烯基苄基三甲基氯化铵,所述的交联剂为八甲基丙烯酸酯甲基笼型倍半硅氧烷。本发明基于聚合组分在毛细管中原位一步聚合,将Si-O交替连接的硅氧骨架组成的纳米笼型结构杂化体系均匀分散在聚合基质中,形成修饰有羟基、季铵和苯基基团的三维有序结构纳米复合杂化硅胶整体柱。所制备的整体柱通透性好、机械强度高,可以产生稳定的电渗流,避免了中性杂化硅胶柱通过吸附流动相中离子产生的电渗流弱的不足,并且可以根据不同配比提供不同强度的氢键、离子交换和π-π多重作用,可以良好地满足不同类型化合物的高效分离。
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公开(公告)号:CN103149208B
公开(公告)日:2015-03-04
申请号:CN201310075009.4
申请日:2013-03-09
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明一种脂溶性偶氮染料多组分快速检测的方法,包括偶氮染料分散、磺化显色、连续光谱直接读取和计量模型同步分析。所述的脂溶性偶氮染料是苏丹红I~IV,所述磺化试剂是硫酸或氯磺酸,所述的磺化反应能显著改变脂溶性偶氮染料的本底颜色,反应后各组分间色差明显;所述的连续光谱数据采用偏最小二乘法所构建的矩阵计量模型计算,扫描波长范围为400~650nm,可以直接实现待测样品中脂溶性偶氮染料多组分的同时定量分析。本发明对待侧的样品中不同组分不需要进行色谱分离,同时采用磺化显色,避免本底色素的干扰,测定快速简便,可满足食品和饲料中苏丹红合成色素的同步快速检测要求。
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公开(公告)号:CN102636602B
公开(公告)日:2014-04-09
申请号:CN201210106091.8
申请日:2012-04-12
Applicant: 福州大学
IPC: G01N30/60
Abstract: 本发明公开了一种中性的亲水作用杂化硅胶整体柱,由不带电荷的极性有机单体、聚笼型硅氧烷交联剂、致孔剂和引发剂四种组分组成;所述的不带电荷的极性有机单体为甲基丙烯酸酯羟乙酯,聚笼型硅氧烷交联剂为甲基丙烯酸甲酯基笼状低聚倍半硅氧烷,致孔剂为甲苯和十二醇的混合物,引发剂为偶氮二异丁腈。本发明的硅胶基整体柱聚合固定相分布均匀,通透性能好,机械强度高,固定相表面表面没有硅羟基,解决了带电化合物和硅羟基之间强的静电吸附作用,同时含有丰富中性的极性基团,可吸附流动相中离子于固定相表面,提供一定的zeta电势,产生相对较强电渗流,具有典型的亲水色谱性能,可满足极性的中性和碱性化合物物质的连续快速分离要求。
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公开(公告)号:CN103087248A
公开(公告)日:2013-05-08
申请号:CN201310060655.3
申请日:2013-02-27
Applicant: 福州大学
IPC: C08F212/36 , C08F212/14 , C08F220/06 , C08J9/26 , C08J3/24 , B01J20/26 , B01J20/30
Abstract: 本发明公开了一种苏丹红分子印迹聚合材料及其制备方法,包括聚合前驱体制备、单分散微球制备、表面交联反应、模板分子脱除工艺。本发明通过印迹分子在前驱体聚合种子表面包埋聚合的同时,引入了氯代芳香烃间的高交联键合反应,增强了聚合物表面结构刚性、比表面积和疏水作用,有利于强疏水性苏丹红I及其同系物染料的匹配结合。本发明的制备方法条件温和、所得的聚合材料稳定,作用效率较高,可应用于食品和饲料中苏丹红染料的有效提取。
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公开(公告)号:CN102068833A
公开(公告)日:2011-05-25
申请号:CN201010524084.0
申请日:2010-10-27
Applicant: 福州大学
IPC: B01D15/22 , B01J20/285
Abstract: 本发明公开了一种多胺修饰的触须式聚合物毛细管电色谱开管柱及其制备方法。所述开管柱经由毛细管内壁乙烯基化、环氧基团柱内接枝反应、支化亚胺开环接枝反应等步骤制得。所述毛细管开管柱固定相是甲基丙烯酸酯触须式聚合物。所述毛细管开管柱中的甲基丙烯酸酯触须式聚合物表面键合有多胺,所键合的多胺是支化聚乙烯亚胺。本发明所述多胺触须式聚合物修饰的毛细管开管柱键合相分布均匀,管壁键合修饰大量氨基基团,提供了明显且稳定的阳极电渗流和更多的静电作用位点,有效减少了对蛋白质等大分子样品的吸附作用,重现性好,适合用于复杂生物样品中多肽类及蛋白质类的毛细管电色谱微分离。
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