公开(公告)号：CN104086682A

公开(公告)日：2014-10-08

申请号：CN201410313899.2

申请日：2014-07-03

Applicant: 苏州大学

Inventor： 张丽芬 ,  陈静 ,  程振平 ,  朱秀林 ,  徐天驰

IPC: C08F118/08

Abstract: 本发明公开了一种合成高分子量及窄分子量分布的聚醋酸乙烯酯的方法，其包括以下步骤：将聚合单体醋酸乙烯酯、链转移剂黄原酸酯以及引发剂N,N-二甲基苯胺和过氧化苯甲酰溶解于耐高压反应容器内的反应溶剂中，在3000~5000个标准大气压条件下于30~50℃进行RAFT聚合4~8小时，其中醋酸乙烯酯、黄原酸酯、N,N-二甲基苯胺和过氧化苯甲酰的摩尔比为10000~20000:2~5:1:1。本发明充分利用了超高压的特点，加快了聚合反应的速度，缩短了反应时间，并成功获得了高分子量及窄分子量分布的聚合物。此外，本发明的聚合方法避免了价格昂贵的催化剂的使用，降低了生产成本。

公开(公告)号：CN101935381B

公开(公告)日：2012-10-31

申请号：CN201010256889.1

申请日：2010-08-19

Applicant: 苏州大学

Inventor： 程振平 ,  李强 ,  朱秀林 ,  张丽芬

IPC: C08F292/00 ,  C08F112/08 ,  C08F120/14 ,  C08F2/22

Abstract: 本发明属于有机/无机微球制备领域，具体涉及一种采用无皂乳液聚合法在无机纳米磁性粒子表面接枝有机聚合物的方法。包括以下步骤：(1)按照现有技术，制备得到表面修饰有可逆加成断裂链转移试剂的磁性纳米粒子，其中Z基团为咔唑，R基团为带苄基的磁性氧化硅复合纳米粒子；(2)以步骤(1)所得表面修饰有可逆加成断裂链转移试剂的磁性纳米粒子、油溶性单体、引发剂和水组成聚合体系，搅拌条件下，惰性气氛中，进行无皂乳液体系中的可逆加成断裂链转移聚合，离心分离后得到带有聚合物壳、磁性氧化硅纳米粒子为核的磁性纳米粒子；本发明一方面避免了有机溶剂的使用，避免了乳化剂的使用，并且聚合过程可控。

公开(公告)号：CN102432745A

公开(公告)日：2012-05-02

申请号：CN201110384999.0

申请日：2011-11-28

Applicant: 苏州大学

Inventor： 程振平 ,  曹俊 ,  张丽芬 ,  朱秀林 ,  朱健 ,  张正彪 ,  周年琛 ,  张伟

IPC: C08F220/32 ,  C08F220/34 ,  C08F2/38

Abstract: 本发明属于生物材料制备领域，涉及一种采用可逆加成—断裂链转移聚合方法制备具有“活性”特征且共聚物组成可调的含有环氧和叔胺双功能性基团共聚物的方法：以单体、自由基引发剂、链转移剂构成聚合体系，然后在惰性气体保护下进行可逆加成—断裂链转移聚合，制备得到含有环氧和叔胺双官能团共聚物；所述单体为由甲基丙烯酸缩水甘油酯GMA和甲基丙烯酸二甲氨乙酯DMAEMA构成的组合物；本发明首次用RAFT共聚合的方法，实现GMA和DMAEMA的活性共聚，且其共聚物组成可根据初始投料比进行调节；本发明采用活性/可控自由基聚合，所得聚合物的分子量可设计，分子量分布较窄；并且聚合物端基仍然有“活性”，可用来进一步可控合成一些具有拓扑结构的嵌段、接枝共聚物。

公开(公告)号：CN102391413A

公开(公告)日：2012-03-28

申请号：CN201110248666.5

申请日：2011-08-24

Applicant: 苏州大学

Inventor： 朱秀林 ,  张伟 ,  张健 ,  程振平 ,  张正彪 ,  朱健 ,  周年琛 ,  张丽芬

IPC: C08F220/34 ,  C08F220/36 ,  C08F120/36 ,  C08F2/38

Abstract: 本发明公开了一种侧链功能化聚合物及其制备方法，由单体、引发剂、链转移剂、催化剂、配位剂和偶合组分构成聚合体系，所述单体为甲基丙烯酸叠氮十一酯，所述催化剂为铜；所述配位剂为N，N，N′，N″，N″-五甲基二亚乙基三胺，所述偶合组分为4-甲氧基-4′-丙炔氧基偶氮苯；采用单电子转移引发产生自由基，以可逆加成断裂链转移的方式进行链增长的方法进行单体的聚合反应，同时进行点击化学反应，一价铜催化叠氮基团和偶合组分中的炔基进行环加成反应，得到侧链功能化的聚合物。由于本发明结合SET-RAFT方法和点击化学的方法只需要一步反应便能得到侧链功能化的聚合物，因此减少了反应步骤，降低了原料的浪费率，实现了资源的合理利用，并且基本上没有副反应的发生，不用进行麻烦的提纯操作。

公开(公告)号：CN102321198A

公开(公告)日：2012-01-18

申请号：CN201110177187.9

申请日：2011-06-28

Applicant: 苏州大学

Inventor： 张丽芬 ,  秦健 ,  程振平 ,  朱秀林

IPC: C08F2/38 ,  C08F2/02 ,  C08F2/04 ,  C08F112/08

Abstract: 本发明公开了一种制备双峰分布聚合物的方法，包括以下步骤：配制聚合体系，在50～90℃下进行RAFT聚合反应至少1个小时，分离提纯，获得双峰分布聚合物；所述聚合体系包括单体、自由基引发剂、单头RAFT试剂、双头RAFT试剂。其中，所述可自由基聚合的单体选自：苯乙烯、丙烯酸酯类、水溶性的N-异丙基丙烯酰胺等中的一种；所述常规自由基引发剂选自：偶氮二异丁腈、过氧化二苯甲酰中的一种；所述单、双官能团RAFT试剂组合选自：二硫代氨基甲酸酯和三硫代碳酸酯类类中的一种。由于本发明使用的RAFT法具有“活性”/可控聚合的特征，可以合成分子量及分子量分布可控的双峰分布聚合物。

公开(公告)号：CN101735362B

公开(公告)日：2011-08-31

申请号：CN200910264671.8

申请日：2009-12-22

Applicant: 苏州大学

Inventor： 朱秀林 ,  陈琦峰 ,  张正彪 ,  程振平 ,  周年琛 ,  朱健 ,  张丽芬

IPC: C08F120/44 ,  C08F2/06 ,  C08F4/50

Abstract: 本发明公开了一种室温下活性聚合制备聚丙烯腈的方法，以丙烯腈为单体，以乙基-2-溴异丁酸酯为引发剂，以铜粉为催化剂，以2，2’-联吡啶为配体，以二甲亚砜为溶剂，在惰性气体气氛中，在室温下15-35℃进行单电子转移活性自由基聚合，制备聚丙烯腈；其中，按照体积比，单体丙烯腈∶溶剂二甲亚砜≤1∶1；按照摩尔比，催化剂铜粉∶配体2，2’-联吡啶＞0.5∶3。由于本发明应用单电子转移“活性”自由基聚合方法，首次成功地在室温环境中制备得到聚丙烯腈，聚合速率较快，转化率高，所得聚丙烯腈的分子量高，同时分子量分布窄。

公开(公告)号：CN101555306B

公开(公告)日：2010-12-08

申请号：CN200910027426.5

申请日：2009-05-05

Applicant: 苏州大学

Inventor： 程振平 ,  何伟伟 ,  朱秀林 ,  朱高华 ,  张丽芬 ,  朱健 ,  张正彪

IPC: C08F220/34 ,  C08F220/28 ,  C08F2/02 ,  C08F2/04 ,  C08F4/26

Abstract: 本发明公开了一种合成水凝胶的方法，以甲基丙烯酸-N，N-二甲胺基乙酯或甲基丙烯酸聚乙二醇单甲醚酯中的一种作为单体，按摩尔比，单体∶引发剂∶交联剂∶催化剂∶配位剂∶还原剂＝100～1000∶1∶1～50∶0.05～3∶0.15～9∶1～10，加入单体、引发剂、交联剂、催化剂、配位剂和还原剂，进行AGET ATRP反应，合成水凝胶；其中，所述引发剂选自聚乙二醇二(α-溴异丁酸)酯或2，6-二溴庚二酸二甲酯中的一种；所述交联剂为乙二醇二甲基丙烯酸酯或聚乙二醇二甲基丙烯酸酯中的一种；所述催化剂选自六水合高氯化铁或溴化铁中的一种。本发明可以调节交联剂的用量来控制交联度，从而可以控制水凝胶的网格大小，控制水凝胶的吸液性能，得到生物相容性好的水凝胶。

公开(公告)号：CN101284898A

公开(公告)日：2008-10-15

申请号：CN200810024259.4

申请日：2008-05-16

Applicant: 苏州大学

Inventor： 朱秀林 ,  程振平 ,  张丽芬 ,  朱健 ,  周年琛 ,  张正彪 ,  张伟

IPC: C08F293/00 ,  C08F4/00 ,  C08F212/08 ,  C08F220/10

Abstract: 本发明公开了一种合成吸液性嵌段共聚物凝胶的方法，包括以下步骤：(1)对单体A进行原子转移自由基聚合反应，合成多官能团大分子引发剂；(2)以所得聚合物多官能团大分子为引发剂，对单体B进行原子转移自由基聚合反应，合成嵌段共聚物引发剂；(3)加入交联剂，进行原子转移自由基聚合反应，合成嵌段共聚物凝胶；其中，所述单体A和单体B选自苯乙烯和(甲基)丙烯酸酯中不相同的一种。本方法获得的聚合物的网络大小可以很方便地通过线性聚合物的分子量或交联剂的用量来很好地控制；另外聚合物的结构可以很方便地通过单体的种类的选择和组合来进行控制，从而控制聚合物凝胶的吸液性能。

公开(公告)号：CN116769230B

公开(公告)日：2024-09-13

申请号：CN202310534134.0

申请日：2023-05-12

Applicant: 苏州大学

Inventor： 张丽芬 ,  李燏 ,  程振平 ,  何伟伟 ,  任姝稣 ,  余青 ,  王涛 ,  徐想

IPC: C08J9/40 ,  B01J20/26 ,  B01J20/28 ,  B01J20/30 ,  B01D17/02 ,  C02F1/40 ,  C08L61/28 ,  C02F103/10

Abstract: 本发明公开了一种超疏水抗菌改性海绵及其制备方法与应用，包括以下步骤：(1)对三聚氰胺海绵进行聚多巴胺改性处理，得到MS@PDA；(2)采用含末端氨基的硅烷偶联剂对MS@PDA进行改性处理，然后加入硝酸银进行原位还原反应，得到MS@PDA@Ag；(3)对富马酸进行活化处理，然后与7‑氨基‑4‑甲基香豆素进行第一次酰胺化反应，再与MS@PDA@Ag进行第二次酰胺化反应得到所述超疏水抗菌改性海绵。本发明制备得到的改性海绵具有超疏水、高吸附容量、高通量、抗菌、阻燃等优异性能，可用于油水的高效分离；且通过电荷配位可将植酸修饰在该改性海绵表面，得到的植酸改性海绵可用于水包油乳液分离。

公开(公告)号：CN117186420A

公开(公告)日：2023-12-08

申请号：CN202311060564.X

申请日：2023-08-22

Applicant: 苏州大学

Inventor： 程振平 ,  张顺虎 ,  张丽芬 ,  何伟伟 ,  徐想 ,  赵海涛

IPC: C08G81/00 ,  C08B37/16 ,  C08G73/06 ,  A61K41/00 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了一种螯合钙的聚多巴胺‑聚轮烷纳米粒子及其制备方法与应用，包括以下步骤：(1)将盐酸多巴胺在碱性溶液中老化，离心后得到聚多巴胺纳米颗粒；将环糊精与双端巯基聚乙二醇分散于水中，在0‑5℃下搅拌，制备得到聚轮烷；(2)将得到的聚多巴胺纳米颗粒与聚轮烷在碱性溶液中反应，得到聚多巴胺‑聚轮烷纳米粒子；(3)将聚多巴胺‑聚轮烷纳米粒子与钙盐在碱性溶液中搅拌，得到螯合钙的聚多巴胺‑聚轮烷纳米粒子。通过上述制备方法制备得到的纳米离子具有长期稳定的光热转换能力以及高载钙量，可通过光热效应协同可控钙超载用于肿瘤治疗。