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公开(公告)号：CN103184219A
公开(公告)日：2013-07-03
申请号：CN201310002566.3
申请日：2013-01-05
Applicant: 上海交通大学
IPC: C12N15/11
Abstract: 本发明提供了两个与黄瓜果实光泽基因d紧密连锁的分子标记，第一个命名为ＹL-37，由SEQ ID NO.1所示的DNA片段和SEQ ID NO.2所示的DNA片段组成；其中SEQ ID NO.1所示的DNA片段与光泽基因d连锁，SEQ ID NO.2所示的DNA片段与无光泽基因D连锁。第二个命名为ＹL112，由SEQ ID NO.3所示的DNA片段和SEQ ID NO.4所示的DNA片段组成；其中SEQ ID NO.3所示的DNA片段与光泽基因d连锁，SEQ ID NO.4所示的DNA片段与无光泽基因D连锁。本发明的两个分子标记与已经公开的SCAR标记SCZ69和SSR标记SSR16203标记相比，与光泽基因d位点的连锁更加紧密；本发明已经将光泽基因d定位在244.9Kb区间，对关于有光泽/无光泽果实的黄瓜分子标记辅助育种体系的建立更有帮助。
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公开(公告)号：CN103103200A
公开(公告)日：2013-05-15
申请号：CN201310064173.5
申请日：2013-02-28
Applicant: 上海交通大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415
Abstract: 本发明提供了一种黄瓜乙烯信号转导途径EIN3基因，命名为CsEIN3，其DNA序列如SEQID NO.1所示。其编码的蛋白的氨基酸残基序列如SEQID NO.2所示。通过荧光定量PCR分析发现，CsEIN3基因在所有检测的黄瓜组织中都有表达，而且在雄花和雌花发育和成熟过程中呈增长趋势，表明CsEIN3可能与花发育有关。本发明获得的黄瓜乙烯信号转导途径EIN3基因，不仅为研究黄瓜乙烯信号转导途径中EIN3的转录和表达奠定基础，研究乙烯信号转导途径基因与黄瓜性型之间的相关性提供基础。更为进一步研究黄瓜乙烯信号转导途径相关基因的功能及应用，并可利用CsEIN3基因及蛋白序列研究黄瓜在生长、发育、成熟等生理作用中所起的作用提供基础。
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公开(公告)号：CN103074338A
公开(公告)日：2013-05-01
申请号：CN201310013138.0
申请日：2013-01-14
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 本发明提供了用于筛选有瘤/无瘤黄瓜果实类型的显性分子标记Y68，该显性分子标记由序列表中SEQ ID NO.1所示的486个核苷酸组成，该序列位于果瘤基因Tu的启动子序列中，该显性分子标记具有高稳定性，有瘤黄瓜品种均含有该显性分子标记，无瘤品种均缺失SEQ ID NO.1所示的486个核苷酸，故此不含有该显性分子标记。故本发明中的显性分子标记Y68可以简便、快速、高通量地应用于世界各地黄瓜果实有瘤/无瘤类型的筛选。本发明还提供了控制果瘤性状的基因蛋白编码序列，由序列表中SEQ ID NO.4所示的213个氨基酸组成，是含有单锌指结构的C2H2型锌指蛋白的一个转录因子，研究该转录因子可以为黄瓜无毛基因(gl)的鉴定及进一步阐明黄瓜毛和瘤的形态建成机理打下坚实的基础。
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公开(公告)号：CN102925434A
公开(公告)日：2013-02-13
申请号：CN201210382888.0
申请日：2012-10-10
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 本发明提供了两个与黄瓜果瘤基因Tu共分离的显性分子标记，第一个显性分子标记由序列表中SEQ ID NO.1所示的236个核苷酸组成；第二个显性分子标记由序列表中SEQ ID NO.2所示的468个核苷酸组成。本发明的两个显性分子标记均存在于序列表中SEQ ID NO.7所示果瘤基因Tu的cDNA区域中，两个显性分子标记都具有高稳定性，可以简便、快速、高通量地应用于世界各地黄瓜有瘤/无瘤类型(除了突变体无毛无瘤品种gl)的筛选。根据SEQ ID NO.7所示果瘤基因Tu的cDNA区域，还可以设计多对分子标记作为世界各地黄瓜有瘤/无瘤类型(除了突变体无毛无瘤品种g1)筛选的显性分子标记，果瘤基因Tu的cDNA区域还可以为黄瓜无毛基因和光泽基因的克隆奠定分子基础。
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公开(公告)号：CN101240343B
公开(公告)日：2010-10-13
申请号：CN200810034528.5
申请日：2008-03-13
Applicant: 上海交通大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明涉及的是一种分子生物技术领域的黄瓜霜霉病抗性主效QTL连锁的分子标记方法和应用方法。其分子标记方法：由杂种F1自花授粉获得F2子代，通过子代单粒传获得F7代的重组自交系；对重组自交系每个株系的基因型进行描述；用获得的分子标记资料构建遗传连锁图；测定重组自交系每个株系的霜霉病抗性；对可能存在QTL的区间进行复合区间作图。其应用方法：将通过S94及其衍生品系为父本或母本与其他黄瓜杂交并繁衍至F2代以上；分离单个黄瓜植株的基因组DNA，检测每个黄瓜植株是否存在与霜霉病主效QTL相连锁的分子标记。本发明发展一种高效、快速育种技术，利用常规抗霜霉病育种方法选育新品种，减少育种家的工作量，提高选择的准确性和育种效率。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101240342B
公开(公告)日：2010-06-23
申请号：CN200810034527.0
申请日：2008-03-13
Applicant: 上海交通大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明涉及的是一种生物技术领域的与黄瓜白粉病抗性主效QTL紧密连锁的分子标记方法。包括以下步骤：黄瓜白粉病感病品种S94(♀)和黄瓜白粉病抗病品种S06(♂)杂交，得到杂种F1；通过子代单粒传方法获得F7代的重组自交系；分离每个重组自交系单株黄瓜叶片的DNA，进行PCR扩增；对分子标记分析资料构建黄瓜遗传连锁图；用于统计分析和QTL定位；确定与抗源S06白粉病抗性主效QTL连锁的分子标记F、CSEPGN11、e23m18f和ME11EM9c。本发明鉴定结果与田间抗病吻合率由94％提高到100％。利用与抗源S06抗白粉病主效QTL紧密连锁的分子标记，可以不受环境条件的影响，对该特定抗源的后代及其衍生品种(系)在早代苗期进行筛选，节约成本，提高育种和选择效率。
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公开(公告)号：CN101550450A
公开(公告)日：2009-10-07
申请号：CN200910051182.4
申请日：2009-05-14
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 本发明涉及基因工程技术领域的与黄瓜单性花控制基因M紧密连锁的分子标记，第一种分子标记由序列表中SEQ ID No.1所示的223个核苷酸和SEQ ID No.2所示的221个核苷酸组成；第二种分子标记由序列表中SEQ ID No.3所示的155个核苷酸和SEQ ID No.4所示的157个核苷酸组成；第三种分子标记由序列表中SEQ ID No.5所示的110个核苷酸和SEQ ID No.6所示的108个核苷酸组成。本发明的3个分子标记与M基因位点连锁更加紧密，对关于单性花/两性花的黄瓜分子标记辅助育种体系的建立更有帮助；本发明的分子标记可以简便、快速、高通量地应用于黄瓜育种实践。
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公开(公告)号：CN101240343A
公开(公告)日：2008-08-13
申请号：CN200810034528.5
申请日：2008-03-13
Applicant: 上海交通大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明涉及的是一种分子生物技术领域的黄瓜霜霉病抗性主效QTL连锁的分子标记方法和应用方法。其分子标记方法：由杂种F1自花授粉获得F2子代，通过子代单粒传获得F7代的重组自交系；对重组自交系每个株系的基因型进行描述；用获得的分子标记资料构建遗传连锁图；测定重组自交系每个株系的霜霉病抗性；对可能存在QTL的区间进行复合区间作图。其应用方法：将通过S94及其衍生品系为父本或母本与其他黄瓜杂交并繁衍至F2代以上；分离单个黄瓜植株的基因组DNA，检测每个黄瓜植株是否存在与霜霉病主效QTL相连锁的分子标记。本发明发展一种高效、快速育种技术，利用常规抗霜霉病育种方法选育新品种，减少育种家的工作量，提高选择的准确性和育种效率。
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公开(公告)号：CN1775004A
公开(公告)日：2006-05-24
申请号：CN200510111507.5
申请日：2005-12-15
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 一种农业技术领域的利用甜瓜子叶节繁殖克隆苗的方法。步骤为：(1)取材灭菌；(2)预培养：用灭好菌的甜瓜种子培养出无菌苗；(3)启动培养：将无菌苗子叶剪下，在启动培养基上培养，然后切去顶芽，再在原培养基上诱导培养；(4)不定芽诱导和伸长培养：将子叶节转接芽诱导培养基中培养，见有芽点出现时将外植体转接入伸长培养基；(5)继代培养：待丛生芽伸长到3cm时，将伸长芽利用扦插的方法进行继代培养；(6)生根培养；(7)再生植株的驯化：将生根的再生苗取出，洗净根部培养基并作修剪后，种植到驯化基质中。本发明进行甜瓜克隆苗生产，繁殖系数比其他繁殖方法更高，苗健壮，长势强。移栽到大田，生长势丝毫不差于实生苗。
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公开(公告)号：CN1775003A
公开(公告)日：2006-05-24
申请号：CN200510111506.0
申请日：2005-12-15
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 一种农业技术领域的大蒜茎尖培养结合冷处理生产脱毒种苗的方法，步骤为：(1)蒜瓣冷藏处理；(2)取材灭菌；(3)茎尖培养：在双筒解剖镜下剥取茎尖，将切下的茎尖生长点接种到事先配好的MS+BA0.5mg/L+NAA0.1mg/L的培养基中，在25℃、光强30μmol·m2·ws－1、光照时间16hr/天的条件下培养，使茎尖成活并生长；(4)继代增殖培养：将诱导出的大蒜健壮幼苗转接到MS+BA1.5mg/L+NAA0.1mg/L增殖培养基上，进行继代培养；(5)试管苗生根：经过几代增殖培养后，将生长健壮的试管苗转接到生根培养基MS+IBA0.5mg/L上生根，培养3周；(6)练苗移栽：试管苗生根后，在严格隔离的防虫网室中驯化培养，提高试管苗成活率。应用本发明获得的大蒜脱毒种苗的蒜头产量和蒜薹产量分别比用普通蒜头的生产田增产20％和30％以上。
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