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公开(公告)号：CN102382562A
公开(公告)日：2012-03-21
申请号：CN201110162742.0
申请日：2011-06-17
IPC: C09D175/04 , C09D175/08 , C09D7/12 , C08G18/12 , C08G18/66
Abstract: 本发明公开了一种可见光响应光敏剂负载纳米TiO2改性水性聚氨酯亮光漆的制法，赋予水性聚氨酯亮光漆在可见光条件下降解苯和甲醛这2种有害挥发物的功能，为降解我国室内装饰材料上述2种微量有毒气体提供了新的方法。上述提及可见光响应光敏剂负载纳米TiO2改性水性聚氨酯亮光漆具有优异的存储稳定性和环保安全性。本发明提供的可见光响应光敏剂负载纳米TiO2改性水性聚氨酯亮光漆每平方厘米涂层处理12μL苯的时间为2h，每平方厘米涂层处理30μL甲醛的时间为40min，气相色谱测试残留量为均小于10-9μL/cm2，为改善室内装饰空气污染问题提供了一种新的环保产品。
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公开(公告)号：CN102311549A
公开(公告)日：2012-01-11
申请号：CN201110195381.X
申请日：2011-07-13
IPC: C08H7/00
Abstract: 本发明公开了一种醛基化木质素的制备方法，该方法在不含甲氧基的木质素酚羟基的邻位和对位引入醛基，提高了木质素反应活性点的数量。本发明的优点在于所用催化剂及原料均廉价易得，制备方法简便易行。醛基木质素的得率较传统活化方法高；与高压催化加氢方法相比可缓解活化过程中木质素的降解情况，提高后期木质素加工产品的力学强度。另外引入醛基使得木质素与其他高分子材料的接枝共聚反应更为容易。
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公开(公告)号：CN102241943A
公开(公告)日：2011-11-16
申请号：CN201110145351.8
申请日：2011-06-01
IPC: C09D175/08 , C09D7/12 , C08G18/66
CPC classification number: Y02A50/2327
Abstract: 本发明公开了一种可见纳米TiO2负载催化剂改性水性聚氨酯亚光漆的制法，为可见光条件下降解我国室内装饰材料释放的微量苯和甲醛提供了新的方法。本发明提供的可见光响应光敏剂负载纳米TiO2改性水性聚氨酯亚光漆涂层处理12μL/cm2苯的时间为3h，处理30μL/cm2甲醛的时间为30min；气相色谱测试残留量为均小于10-9μL/cm2，为改善室内装饰空气污染问题提供了一种新的环保产品。
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公开(公告)号：CN100393735C
公开(公告)日：2008-06-11
申请号：CN200610010395.9
申请日：2006-08-10
Abstract: 本发明公开了一种能同时吸附重金属、苯酚、苯胺以及尿酸的多效木质素基环糊精醚的制备方法。该吸附剂以木质素为原料，经碱溶酸沉纯化处理，将处理后的木质素溶于一定浓度的氢氧化钠溶液中，在该碱溶液中按质量比为1∶5-1∶15加入一定量的交联剂，在50-90℃进行1-5小时聚合反应，再按聚合物和环糊精质量比为1-5∶1加入环糊精，在30-70℃反应1-5小时，反应完成后，产物经过滤，水洗，干燥，研磨，得到木质素基环糊精醚吸附剂。上述木质素为碱木质素，木质素磺酸盐。上述交联剂为环氧氯丙烷、1，2-乙二醇二缩水甘油醚或1，2-丁二醇二缩水甘油醚。上述环糊精为β-环糊精，甲基β-环糊精或羟丙基β-环糊精。本发明的优点在于：制备工艺简单，所制得吸附剂吸附速率快、结合能力强、不易脱落；能同时吸附重金属、苯酚、苯胺以及尿酸，吸附4h，对Cu2+的吸附容量为0.358mmol/g，对苯酚的吸附容量为0.045mmol/g，对尿酸的吸附容量为120μg/g；并且无毒副作用，制作原料来源方便，价格便宜。
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公开(公告)号：CN101084915A
公开(公告)日：2007-12-12
申请号：CN200610010137.0
申请日：2006-06-09
IPC: A61K31/717 , A61P13/12 , C08B3/08
Abstract: 本发明公开了一种治疗慢性肾衰竭的复合靶向口服吸附剂——3，5－二硝基苯甲酸氧化纤维素酯的结构、制备方法和用途。该口服吸附剂的结构式如(1)所示。以微晶纤维素为原料，经碱活化或超声波活化后，采用具有高选择性的氧化剂氧化纤维素葡萄糖C2和C3位羟基，合成氧化纤维素，然后使葡萄糖C6位羟基与硝基苯环类酯化剂反应，合成3，5－二硝基苯甲酸氧化纤维素酯；或以微晶纤维素为原料，采用上述选择性氧化剂和硝基苯环类酯化剂，采用微波法合成3，5－二硝基苯甲酸氧化纤维素酯。3，5－二硝基苯甲酸氧化纤维素酯上的特异性功能基醛基和硝基苯环能分别与尿素上－NH2发生Schiff反应，与肌酐发生jaffe式络合反应，生成较稳定的1∶1σ络合物，对小分子的尿素和肌酐发生靶向吸附，同时可发生非特异性物理吸附，达到清除慢性肾衰竭患者体内毒素、延迟肾衰发展进程、减少血液透析次数的作用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101054420A
公开(公告)日：2007-10-17
申请号：CN200610010479.2
申请日：2006-09-01
IPC: C08B37/00
Abstract: 本发明公开阿拉伯半乳聚糖硫酸酯(Arabinogalactan Sulfate，简写AGS)的一种制备方法。本发明的原料是由兴安落叶松提取的具有免疫作用的阿拉伯半乳聚糖，其主链的基本结构单元是1，3连接的β－D半乳糖且其6位连接着以L－阿拉伯糖为主的侧链。采用作用较为缓和的三氧化硫－吡啶复合物，主要与原料半乳糖单元中C2和C4位的醇羟基以及阿拉伯糖单元中C2和C5位醇羟基发生磺化反应，引入了水溶性的硫酸根基团，制备了阿拉伯半乳聚糖硫酸酯，其分子量分布范围为6,000Da－200,000Da，其结构示意式为：AG－SO4－R，R1－Na；R2－K；R3－H。
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公开(公告)号：CN1951948A
公开(公告)日：2007-04-25
申请号：CN200610010395.9
申请日：2006-08-10
Abstract: 本发明公开了一种能同时吸附重金属、苯酚、苯胺以及尿酸的多效木质素基环糊精醚的制备方法。该吸附剂以木质素为原料，经碱溶酸沉纯化处理，将处理后的木质素溶于一定浓度的氢氧化钠溶液中，在该碱溶液中按质量比为1∶5－1∶15加入一定量的交联剂，在50－90℃进行1－5小时聚合反应，再按聚合物和环糊精质量比为1－5∶1加入环糊精，在30－70℃反应1－5小时，反应完成后，产物经过滤，水洗，干燥，研磨，得到木质素基环糊精醚吸附剂。上述木质素为碱木质素，木质素磺酸盐。上述交联剂为环氧氯丙烷、1，2－乙二醇二缩水甘油醚或1，2－丁二醇二缩水甘油醚。上述环糊精为β－环糊精，甲基β－环糊精或羟丙基β－环糊精。本发明的优点在于：制备工艺简单，所制得吸附剂吸附速率快、结合能力强、不易脱落；能同时吸附重金属、苯酚、苯胺以及尿酸，吸附4h，对Cu2+的吸附容量为0.358mmol/g，对苯酚的吸附容量为0.045mmol/g，对尿酸的吸附容量为120μg/g；并且无毒副作用，制作原料来源方便，价格便宜。
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公开(公告)号：CN104940942B
公开(公告)日：2018-02-16
申请号：CN201410124349.6
申请日：2014-03-31
Abstract: 本发明公开了一种单孔空心聚阿拉伯半乳糖‑壳聚糖复合微球制备方法，将聚阿拉伯半乳糖、壳聚糖和水溶性药物分散于含乳化剂或符合乳化剂的有机溶剂中，采用超高速乳化离心技术制备O/W/O型分散乳液，加入戊二醛交联固化6小时成形，静置后用分液漏斗分去有机溶剂，得到粗制微球；以截留分子量为8000Da的透析膜在蒸馏水中透析粗产品，用4000r/min的转速离心分离、热水洗涤后冰冻干燥得到单孔空心聚阿拉伯半乳糖‑壳聚糖复合微球。本发明使用的聚阿拉伯半乳糖来源于落叶松加工剩余物，原料价格低廉。本方法对设备要求不高，制备工艺简洁便于工业化生产，所用有机溶剂可重复使用。本发明聚阿拉伯半乳糖‑壳聚糖的复合微球的制备是化学反应；该微球缓释载体还具有良好的生物相容性和器官靶向性，具有实际的医用和药用价值。
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公开(公告)号：CN105001592A
公开(公告)日：2015-10-28
申请号：CN201410592507.0
申请日：2014-10-29
Abstract: 本发明公开了聚丙烯酸接枝碱木质素/酚醛软质材料制备方法，涉及一种吸水蜂窝状材料的制造方法。本发明以线性酚醛树脂及助剂的混合液浸入聚丙烯酸接枝碱木质素的凝胶网络，随后引发酚醛树脂发泡过程，目的是制备凝胶网络与酚醛开孔网络互穿的聚丙烯酸接枝碱木质素/酚醛软质材料。本发明的优点在于聚丙烯酸接枝碱木质素的凝胶网络赋予聚丙烯酸接枝碱木质素/酚醛软质材料保肥、保湿性能；而酚醛树脂开孔网络赋予聚丙烯酸接枝碱木质素/酚醛软质材料排涝、透气的功能，因此该材料可作为保水花泥或土壤的替代品应用于花卉和特殊经济作物的种植领域。
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公开(公告)号：CN104974354A
公开(公告)日：2015-10-14
申请号：CN201410134301.3
申请日：2014-04-04
IPC: C08H7/00
Abstract: 本发明公开了一种可见光响应复合催化剂降解木质素的制备方法。本发明是基于将可见光响应光敏剂附着于纳米催化剂表面；通过界面电子转移作用，将可见光激发复合催化剂产生的激发态电子转移到纳米催化剂的导带，在纳米催化剂表面形成超氧自由基或过氧负离子等活性物种与木质素发生活化反应，去除木质素苯基丙烷结构单元中的甲氧基并提高木质素羟值。本发明的优点在于活化产物苯环保留率高；与高压催化加氢降解方法相比，本技术在常温常压即可进行，节省了设备成本和降解过程的能耗；与酶解木质素方法相比，本技术生产周期短、成本低。碱木质素活化产物的总羟基的最高含量可比降解前碱木质素提高了近147wt％。
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