公开(公告)号：CN118902393A

公开(公告)日：2024-11-08

申请号：CN202411016474.5

申请日：2024-07-28

Applicant: 江苏省人民医院(南京医科大学第一附属医院) ,  东南大学

Inventor： 王瑾 ,  蒋琳 ,  潘晨 ,  廖志新

IPC: A61B5/00 ,  G06F17/12

Abstract: 本申请提供一种吞咽行为监测数据处理方法及系统。该方法通过监测传感器集合里的监测传感器获取生理特征信号，并将生理特征信号传递至处理器，然后，处理器根据预设吞咽行为监测模型以及生理特征信号确定在预设时段内的吞咽行为信息，在处理器根据预设进食行为监测模型以及吞咽行为信息确定进食行为异常时，处理器控制提示装置进行异常进食行为提示，从而实现对吞咽行为的自动化监测，及时识别异常进食行为，并能够即时进行异常进食行为的提示。

公开(公告)号：CN118405999A

公开(公告)日：2024-07-30

申请号：CN202410521796.9

申请日：2024-04-28

Applicant: 东南大学

Inventor： 廖志新 ,  汪雨蝶 ,  向嘉辰

IPC: C07D209/38 ,  C07D491/056 ,  C07D491/052 ,  C07D209/94 ,  C07D487/04

Abstract: 本发明公开了一种2‑羟基‑2‑芳基‑吲哚啉‑3‑酮类化合物的制备方法，该方法包括如下步骤：在反应溶剂中由苯胺类化合物、芳基酮醛类化合物、铜催化剂反应生成2‑羟基‑2‑芳基‑吲哚啉‑3‑酮类化合物。本发明与传统的反应相比，该反应只需一步反应步骤，底物简单易得，条件温和可控，转化效率高。同时，该方法兼容性好，可以适用于含多种官能团的底物。通过对于产物季碳中心羟基的简单官能团的后修饰，可以进一步合成结构多样化的2‑羟基‑2‑芳基‑吲哚啉‑3‑酮骨架。本方法在试剂和操作上均符合绿色化学的理念，并体现出明显的经济优势，是制备2，2‑二取代吲哚酮类化合物的一个全新的、高效的方法。

公开(公告)号：CN114773346B

公开(公告)日：2023-10-03

申请号：CN202210567434.4

申请日：2022-05-24

Applicant: 东南大学

Inventor： 廖志新 ,  吕伸明

IPC: C07D487/04 ,  C07D311/30 ,  C07D311/40 ,  C07H1/08 ,  C07H17/07 ,  C07D217/26 ,  A61K31/352 ,  A61K31/472 ,  A61K31/55 ,  A61K31/7048 ,  A61K36/185 ,  A61P19/06 ,  A23L33/105

Abstract: 本发明公开了一种抑制黄嘌呤氧化酶的沙棘提取物的制备方法及应用。属于化合物提取技术领域，步骤：1、制得沙棘乙醇提取物；2、产生Fr 1、Fr 2、Fr 3、Fr 4、Fr 5、Fr 6及Fr 7七个组分；3、制得化合物1；4、制得化合物2、3、4；5、制得化合物5、6、7；通过优化反应条件，最大程度的提取了沙棘中的有效成分，提取得到的沙棘提取物表现出优异的黄嘌呤氧化酶抑制活性，在抗高尿酸血症方面具有巨大潜力；所述沙棘中含有的抗黄嘌呤氧化酶具有显著的活性；对沙棘在药食两用植物进一步功能食品方面的应用提供了理论指导。

公开(公告)号：CN113121718B

公开(公告)日：2022-09-23

申请号：CN202110525497.9

申请日：2021-05-13

Applicant: 东南大学

Inventor： 廖志新 ,  李妍 ,  孙波 ,  刘玲菲 ,  王嘉玮 ,  吕伸明

IPC: C08B37/00 ,  A61K31/715 ,  A61K36/23 ,  A61K31/704 ,  A61P35/00 ,  A61P3/06

Abstract: 本发明公开了一种迷果芹多糖PSGP‑2及其制备方法与应用，该迷果芹多糖PSGP‑2由鼠李糖、阿拉伯糖、甘露糖、葡萄糖、半乳糖组成。通过乙醇对迷果芹进行提取，木瓜蛋白酶溶液脱除蛋白和杂质小分子，采用DEAE‑Cellulose 52和Sephadex G‑100柱层分析法进行洗脱，得到迷果芹多糖PSGP‑2。迷果芹多糖PSGP‑2可以抑制肿瘤细胞的增殖，发挥直接抗肿瘤作用，或者，与阿霉素联合用药具有协同抗肿瘤作用，且对正常细胞无杀伤作用，具有减少化疗药物的用量，降低化疗药物的不良反应的优点，可供癌症治疗的药物使用。迷果芹多糖PSGP‑2具有较好的降血脂活性。PSGP‑2可作为抗肿瘤剂和降血脂剂应用于功能食品药品中，为新型的天然药物产品研发提供理论支持，开发中药材的使用价值。

公开(公告)号：CN111607010B

公开(公告)日：2022-06-28

申请号：CN202010378781.3

申请日：2020-05-07

Applicant: 东南大学

Inventor： 廖志新 ,  赵士峰 ,  侯培蕾 ,  冯艳 ,  孙波 ,  李妍 ,  刘玲菲

IPC: C08B37/00 ,  A23L33/125

Abstract: 本发明涉及公开一种浒苔多糖PWEP‑1的制备方法及其免疫调节活性作用。本发明的浒苔多糖由水提醇沉法提取并经离子交换柱和凝胶柱层析分离纯化得到，所述的浒苔多糖分布范围为1000‑5000Da，主要由87.42%、7.10%、1.67%、2.67%和1.13%的甘露糖、鼠李糖、半乳糖醛酸、半乳糖和木糖组成。体外实验评估发现PWEP‑1可提高RAW264.7吞噬能力，并促进NO、TNF‑α和IL‑1β等细胞因子的分泌。PWEP‑1可作为免疫调节剂添加到功能性食品中，为新型的浒苔产品的研发提高理论依据，提高浒苔的食用及商业价值。

公开(公告)号：CN111607010A

公开(公告)日：2020-09-01

申请号：CN202010378781.3

申请日：2020-05-07

Applicant: 东南大学

Inventor： 廖志新 ,  赵士峰 ,  侯培蕾 ,  冯艳 ,  孙波 ,  李妍 ,  刘玲菲

IPC: C08B37/00 ,  A23L33/125

Abstract: 本发明涉及公开一种浒苔多糖PWEP-1的制备方法及其免疫调节活性作用。本发明的浒苔多糖由水提醇沉法提取并经离子交换柱和凝胶柱层析分离纯化得到，所述的浒苔多糖分布范围为1000-5000Da，主要由87.42%、7.10%、1.67%、2.67%和1.13%的甘露糖、鼠李糖、半乳糖醛酸、半乳糖和木糖组成。体外实验评估发现PWEP-1可提高RAW264.7吞噬能力，并促进NO、TNF-α和IL-1β等细胞因子的分泌。PWEP-1可作为免疫调节剂添加到功能性食品中，为新型的浒苔产品的研发提高理论依据，提高浒苔的食用及商业价值。

公开(公告)号：CN104983787B

公开(公告)日：2019-11-05

申请号：CN201510330345.8

申请日：2015-06-15

Applicant: 东南大学

Inventor： 廖志新 ,  徐晨 ,  左波 ,  孙洪发 ,  纪兰菊

IPC: A61K36/51 ,  A61P1/16 ,  A61P31/20

Abstract: 本发明公开了一种抗乙型肝炎病毒的组合物及其制备方法与应用，制备所述组合物的药材为龙胆科獐牙菜属植物；制备方法为：乙醇提取，滤液浓缩；浸膏加水混匀；依次用石油醚、乙酸乙酯、正丁醇萃取；石油醚相浓缩得到所述组分A；乙酸乙酯相先经大孔树脂洗脱，洗脱液浓缩后用硅胶柱进行柱层析，收集洗脱液，浓缩得到所述组分B；正丁醇相用大孔树脂洗脱后浓缩得到所述组分C。所述组合物包括组分A为1‑50份、组分B为1‑50份、组分C为1‑50份；该组合物毒性低，组合物比单组份或双组份抑制乙肝病毒能力更强，停药后仍能防止HBV‑DNA水平反弹，因此能广泛应用于乙肝病毒的治疗。

公开(公告)号：CN109666058A

公开(公告)日：2019-04-23

申请号：CN201811589510.1

申请日：2018-12-25

Applicant: 东南大学

Inventor： 廖志新 ,  徐小净 ,  杜莹 ,  赵士峰 ,  冯艳

IPC: C07J63/00

Abstract: 本发明公开了一种从荸荠皮中提取分离白桦脂酸的方法，该方法以禾本目莎草科荸荠属荸荠为原料，经过粉碎、亚临界水提取结合碱溶酸沉法和重结晶的方法实现了荸荠皮中白桦脂酸的分离。本发明采用的亚临界水提取结合碱溶酸沉法技术，在一定压力和温度条件下，可提高传质速度和提取效率，使用水作为溶剂，避免了有机溶剂带来的污染。本发明提供的提取方法流程简单，生产周期短，得到的白桦脂酸产率高，易实现工业应用。本发明利用大量被废弃的荸荠皮为原料制备白桦脂酸，开辟了从天然植物中提取分离白桦脂酸的新途径，使荸荠皮变废为宝，具有广阔的开发生产前景。

公开(公告)号：CN104000812B

公开(公告)日：2017-09-26

申请号：CN201410075480.8

申请日：2014-03-04

Applicant: 东南大学

Inventor： 廖志新 ,  胥廉谦 ,  施天一 ,  叶润 ,  贾海洋

IPC: A61K31/352 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了一种化合物荭草苷在制备抑制血管生成药物中的应用，该抑制血管生成药物包括荭草苷和药学上可接受的载体。本发明提供的荭草苷应用于抑制血管生成药物具有很强的抑制血管生成的作用，是治疗恶性肿瘤的新型有效方法，且细胞毒性小，是一种高效、低毒的抑制血管生成进而治疗癌症的药物资源，它是具有天然来源的单体化合物，存在于多种中草药之中，提取纯化十分方便，亦可合成，具有广阔的应用前景。

公开(公告)号：CN103845420B

公开(公告)日：2016-03-16

申请号：CN201410065237.8

申请日：2014-02-26

Applicant: 东南大学

Inventor： 廖志新 ,  施天一 ,  胥廉谦 ,  叶润

IPC: A61K36/708 ,  A61P35/00 ,  A61K125/00

Abstract: 本发明公开了一种具有抑制肝癌细胞活性的塔黄提取物，该提取物至少含有如下活性成分：大黄素、大黄素甲醚、大黄酚、大黄酚葡萄糖苷、大黄素葡萄糖苷以及1,8-二羟基-2,3-甲氧基-6-甲基蒽醌。本发明还公开了上述塔黄提取物在制备抑制SMMC-7721和HEPG2肝癌细胞活性药物上的应用。本发明的塔黄提取物对SMMC-7721肝癌细胞和HEPG2肝癌细胞活性具有极好的抑制作用，将该塔黄提取物作为活性成分，与适宜的赋形剂相结合，可制成各种药物制剂，用于抑制肝癌细胞活性，因此本发明的塔黄提取物具有广阔的应用前景。