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公开(公告)号：CN115137733A
公开(公告)日：2022-10-04
申请号：CN202211021342.2
申请日：2022-08-24
Applicant: 吉林大学
IPC: A61K31/575 , A61K38/12 , A61P31/04
Abstract: 本发明涉及熊去氧胆酸的一种新的用途，公开了熊去氧胆酸在制备MCR‑3酶抑制剂中的应用，包括熊去氧胆酸与多粘菌素E联用在制备抗MCR‑3阳性菌感染药物中的应用；熊去氧胆酸与多粘菌素E联用在制备用于治疗MCR‑3沙门氏菌，15E464mcr‑3分离株感染引起疾病的药物中的应用。本发明提供了熊去氧胆酸在制备MCR‑3酶抑制剂中的新医用用途，公开了熊去氧胆酸能够抑制MCR‑3酶的活性，恢复多黏菌素E对MCR‑3肠杆菌的杀菌活性；熊去氧胆酸联用多黏菌素E对多黏菌素E对MCR‑3沙门氏菌引起的感染具有良好的治疗效果，具有广泛的医用用途。
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公开(公告)号：CN112999262B
公开(公告)日：2022-07-22
申请号：CN202110060060.2
申请日：2021-01-18
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明属于兽药技术领域，具体涉及一种兽用的肉桂油口服液及其制备方法。该肉桂油口服液是由以下重量份原料组成：肉桂油8‑12份、表面活性剂2.0‑5.0份、抗氧剂0.01‑0.03份，所有原料溶于混合溶媒中形成均一溶液体系。本发明研制了一种最优的混合溶媒体系，经过光照、高温试验，与单一溶媒体系相比，在同等包材的前提下，能有效的防止肉桂油口服液的氧化、挥发，不仅保证了肉桂油的充分溶解，且外观性状、含量等均符合要求，为临床药效提供了充分的保障。且长期12个月室温稳定性留样结果，进一步说明了肉桂油口服液良好的稳定性，为其他挥发油口服液的开发提供了一条新的研制思路。
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公开(公告)号：CN113244293B
公开(公告)日：2022-07-01
申请号：CN202110653196.4
申请日：2021-06-11
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明涉及一种兽用药品厚朴提取物颗粒剂的处方及其制备方法。所述厚朴提取物颗粒剂的制备原料包括：厚朴提取物、混合助悬剂、糊精(质量比为4:5.5:0.5)。本发明制备的颗粒剂，选用一种最优比例的混合助悬剂，与单一助悬剂相比，可使难溶于水的药物颗粒，在水中长时间混悬不沉降，且本发明制备的厚朴提取物颗粒剂有效成分含量高，颗粒均一不粘连，吸湿性小，溶化性良好，质量稳定，沉降体积比在12小时内仍大于0.9，可充分保证动物饮水时间内有效成分的含量。本发明所制备的颗粒剂，产品经稳定性考察，成药性能良好，且厚朴提取物颗粒剂厚朴提取物制备工艺简单，可操作性强，易于产业化，为中兽药产品的开发提供了新的处方及工艺思路，市场应用前景看好。
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公开(公告)号：CN113633651A
公开(公告)日：2021-11-12
申请号：CN202111048012.8
申请日：2021-09-08
Applicant: 吉林大学
IPC: A61K31/7048 , A61P31/04
Abstract: 本发明涉及染料木苷在制备单增李斯特菌分选酶抑制剂中的应用，通过体外试验分选酶活性抑制试验、生物被膜形成抑制试验和细菌内化分析试验验证染料木苷能够有效抑制分选催化活性并对单增李斯特菌毒力有较好的抑制作用；通过体内试验建立小鼠单增李斯特菌全身感染模型，证明染料木苷对单增李斯特菌感染有良好的治疗效果。
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公开(公告)号：CN113598230A
公开(公告)日：2021-11-05
申请号：CN202110910858.1
申请日：2021-08-10
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明涉及一种以热改性乳清蛋白浓缩液为脂肪替代物的低脂酸奶的制备方法。该制备方法包括如下步骤：将得到的乳清蛋白浓缩物调节至pH7.0，加热70℃保温30min后迅速冷却至室温，得到干酪乳清蛋白聚合液；将经巴氏灭菌后的脱脂牛奶预热到70℃，加入7％白砂糖，混合10min，降温至42℃时分别加入0.004％菌种以及干酪乳清蛋白聚合液混合10min，罐装、43℃恒温发酵4h后移至4℃冷库后熟18h即得以热改性乳清蛋白浓缩液为脂肪替代物的低脂酸奶。本发明以干酪副产物乳清为原料，利用膜技术工程分离得到10％乳清蛋白浓缩物，并将其热改性直接利用热聚合干酪乳清浓缩液作为脂肪替代物应制备高蛋白的低脂酸奶。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113384587A
公开(公告)日：2021-09-14
申请号：CN202110899864.1
申请日：2021-08-06
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明涉及委陵菜酸在制备碳青霉烯酶抑制剂中的应用，通过NDM‑1/KPC‑2酶活性检测试验、生长曲线试验和时间‑杀菌曲线试验，验证了委陵菜酸能够抑制碳青霉烯酶(包括NDM‑1和KPC‑2)的活性，恢复碳青霉烯类抗生素对表达NDM‑1和KPC‑2的碳青霉烯类抗生素耐药菌的杀菌活性；进一步通过建立NDM‑1阳性大肠杆菌分离株感染动物模型，验证了委陵菜酸联合美罗培南具有良好的治疗效果。因此委陵菜酸作为碳青霉烯酶抑制剂与碳青霉烯类抗生素联用，可恢复该类抗生素的杀菌作用，对开发抗碳青霉烯酶阳性菌感染药物具有深远意义。
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公开(公告)号：CN113368043A
公开(公告)日：2021-09-10
申请号：CN202110652836.X
申请日：2021-06-11
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明涉及一种兽用复方阿莫西林乳房注入剂，所述兽用复方阿莫西林乳房注入剂主药包括阿莫西林、女贞子提取物，加入润湿剂和助悬剂分散后，易于混合均匀，药物成分稳定均匀分散在大豆油中，缓释效果显著。用于治疗奶牛泌乳期乳房炎，其优势为中西药复方组分具有增加杀菌作用、能够增强阿莫西林的杀菌作用，提高临床治疗效果等优势。
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公开(公告)号：CN113244293A
公开(公告)日：2021-08-13
申请号：CN202110653196.4
申请日：2021-06-11
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明涉及一种兽用药品厚朴提取物颗粒剂的处方及其制备方法。所述厚朴提取物颗粒剂的制备原料包括：厚朴提取物、混合助悬剂、糊精(质量比为4:5.5:0.5)。本发明制备的颗粒剂，选用一种最优比例的混合助悬剂，与单一助悬剂相比，可使难溶于水的药物颗粒，在水中长时间混悬不沉降，且本发明制备的厚朴提取物颗粒剂有效成分含量高，颗粒均一不粘连，吸湿性小，溶化性良好，质量稳定，沉降体积比在12小时内仍大于0.9，可充分保证动物饮水时间内有效成分的含量。本发明所制备的颗粒剂，产品经稳定性考察，成药性能良好，且厚朴提取物颗粒剂厚朴提取物制备工艺简单，可操作性强，易于产业化，为中兽药产品的开发提供了新的处方及工艺思路，市场应用前景看好。
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公开(公告)号：CN113143980A
公开(公告)日：2021-07-23
申请号：CN202110091525.0
申请日：2021-01-23
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明属于兽药技术领域，具体涉及一种兽用卷柏混悬型颗粒的处方及其制备方法。该卷柏颗粒是由以下重量份原料组成：卷柏提取物3‑5份、混合助悬剂2‑4份、可溶性淀粉1‑5份。本发明制备的颗粒剂，以一种最优比例的混合助悬剂，将非水溶性有效成分，经饮水途径给药，与单一助悬剂相比，能明显延长非水溶性有效成分在水中的分散稳定性，沉降体积比在12小时内仍大于0.9，可充分保证家禽饮水时间内有效成分的含量。本发明卷柏提取物通过乙醇提取，浓缩液经喷雾干燥，可提高卷柏中活性成分及相关成分的含量和种类，能够有效利用中药材资源，节约成本，产品稳定性良好，安全绿色，发展前景十分可观。
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公开(公告)号：CN112656803A
公开(公告)日：2021-04-16
申请号：CN202110074915.7
申请日：2021-01-20
Applicant: 吉林大学
IPC: A61K31/704 , A61P1/16
Abstract: 本发明提供了七叶皂苷在治疗非酒精性脂肪肝病中的应用。本发明首次通过药理实验表明：七叶皂苷对泰洛沙泊诱导的非酒精性脂肪肝病小鼠模型和油酸与棕榈酸诱导的肝细胞脂质积累模型有良好的治疗作用。实验结果证明七叶皂苷可抑制脂质在HepG2、AML12细胞中的积聚，可使NAFLD小鼠肝脏中TG含量降低，血清中ALT、AST降低，SOD升高。因此七叶皂苷治疗NAFLD的疗效确切、效果显著、副作用低，有广阔的医疗应用前景。
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