CdTe纳米晶直接标记生物分子的方法

    公开(公告)号:CN1229643C

    公开(公告)日:2005-11-30

    申请号:CN200310109946.3

    申请日:2003-10-28

    Applicant: 吉林大学

    Abstract: 本发明的CdTe纳米晶直接标记生物分子的方法属生物分子的荧光标记方法。在反应体系中加入CdTe纳米晶发光材料、N-羟基琥珀酰亚胺偶联剂和待标记的生物分子,在pH8-11的条件下反应1-4小时;对磷酸缓冲液透析12-24小时,得到标记了各种颜色荧光的生物分子。本发明所采用的不同大小的CdTe纳米晶能被单一波长的光激发而发出不同颜色的荧光,发光效率高且光化学稳定性高,不易光解;利用纳米晶的多重性和多强度性质能够对生物分子群进行大量平行编码标记,可达到同时标记并定位区分不同生物分子的要求,方便实际应用。

    CdTe纳米晶偶联链霉亲和素荧光标记生物分子的方法

    公开(公告)号:CN1540349A

    公开(公告)日:2004-10-27

    申请号:CN200310109947.8

    申请日:2003-10-28

    Applicant: 吉林大学

    Abstract: 本发明的CdTe纳米晶偶联链霉亲和素荧光标记生物分子的方法属于生物分子的检测方法。包括生物分子的生物素化—纳米晶共价偶联链霉亲和素—生物分子标记荧光的过程。生物素化是将生物分子的碳酸钠溶液加入到羟基琥珀酰亚胺生物素脂溶液中,混合反应1-3小时;纳米晶共价偶联链霉亲和素是在发光CdTe纳米晶胶体溶液中加入N-羟基琥珀酰亚胺溶液和链霉亲和素,在pH 8-11条件下反应1-4小时;最后将生物素化所得产物与偶联链霉亲和素所得产物混合,得到标记荧光的生物分子。本发明采用的发光CdTe纳米晶在水溶性、生物相溶性上、荧光稳定性以及发光效率上要优于其它材料纳米晶;荧光标记生物分子无毒副作用方便实际应用。

    CdTe纳米晶直接标记生物分子的方法

    公开(公告)号:CN1540346A

    公开(公告)日:2004-10-27

    申请号:CN200310109946.3

    申请日:2003-10-28

    Applicant: 吉林大学

    Abstract: 本发明的CdTe纳米晶直接标记生物分子的方法属于生物分子的荧光标记方法。在反应体系中加入CdTe纳米晶发光材料、N-羟基琥珀酰亚胺偶联剂和待标记的生物分子,在pH8-11的条件下反应1-4小时;对磷酸缓冲液透析12-24小时,得到标记了各种颜色荧光的生物分子。本发明所采用的不同大小的CdTe纳米晶能被单一波长的光激发而发出不同颜色的荧光,发光效率高且光化学稳定性高,不易光解;利用纳米晶的多重性和多强度性质能够对生物分子群进行大量平行编码标记,可达到同时标记并定位区分不同生物分子的要求,方便实际应用。

    动物尿液采样装置
    34.
    实用新型

    公开(公告)号:CN207627350U

    公开(公告)日:2018-07-20

    申请号:CN201720526635.4

    申请日:2017-05-12

    Abstract: 本实用新型公开了一种动物尿液采样装置,它由手持伸缩杆(2)、可拆卸卡环(3)、集尿杯(4)和杯盒构成;手持伸缩杆为多节伸缩套杆,可拆卸卡环连手持伸缩杆(1),可拆卸卡环夹持集尿杯(4),集尿杯设有杯盖、卡沿(6),上述杯体上设置有刻度(7),并设标示区(8);本装置设杯盒,它是由盒体(11)、盒盖(9)和层板(10)组成,层板上设置卡置集尿杯的孔(13)。本装置采集动物尿液,无需保定动物,降低了劳动强度,减少了对动物的应激。同时避免污染及伤害操作者,减少了人畜共患病的传播。集尿杯可以消毒,重复多次使用,以节约成本;本装置操作简便,节省时间。(ESM)同样的发明创造已同日申请发明专利

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