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公开(公告)号：CN104726435B
公开(公告)日：2018-05-29
申请号：CN201510172770.9
申请日：2015-04-13
Applicant: 安徽大学
Abstract: 本发明通过基因定点突变的方法获乙醇耐受浓度提高的β‑葡萄糖苷酶的基因、突变质粒、工程菌，并可在将工程菌诱导表达后，获得乙醇耐受浓度提高的β‑葡萄糖苷酶。本发明以来自海洋未培养微生物来源的β‑葡萄糖苷酶为基础，通过PCR定点突变，获得突变基因。在35℃条件下，相对野生型β‑葡萄糖苷酶蛋白，获得的突变蛋白的乙醇耐受浓度IC50提高了1.8倍，且葡萄糖耐受浓度提高2倍，pH及温度稳定性提高，底物亲和力及催化效率得以提升。该突变体能够在较短时间内高效水解大豆异黄酮糖苷制备苷元，具有潜在应用价值。
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公开(公告)号：CN104087560A
公开(公告)日：2014-10-08
申请号：CN201310655726.4
申请日：2013-12-05
Applicant: 安徽大学
CPC classification number: C12N9/0061 , C12Y110/03002
Abstract: 本发明公开了一种细菌漆酶突变体蛋白，其特征在于，该突变体蛋白氨基酸序列由SEQ ID No.1所示的细菌漆酶氨基酸序列第323位甘氨酸至332位甘氨酸进行缺失突变获得。本发明通过基因工程改造方法获得稳定性提高的细菌漆酶蛋白编码基因、其表达质粒及工程菌，并可在将工程菌大规模发酵及诱导表达后，获得稳定性提高的细菌漆酶蛋白。本发明以海洋未培养微生物来源的细菌漆酶Lac15为基础，通过基因工程改造，获得突变基因；同时利用重组大肠杆菌进行高密度培养的方法，高效表达细菌漆酶突变体蛋白。本发明大幅提高了细菌漆酶的稳定性和产量。
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公开(公告)号：CN102220302A
公开(公告)日：2011-10-19
申请号：CN201110132525.7
申请日：2011-05-20
Applicant: 安徽大学
Abstract: 本发明通过基因定点突变的方法获得葡萄糖耐受浓度提高的β-葡萄糖苷酶的基因、突变质粒、工程菌，并可在将工程菌诱导表达后，获得葡萄糖耐受浓度提高的β-葡萄糖苷酶。本发明以来自海洋未培养微生物来源的β-葡萄糖苷酶为基础，通过PCR定点突变，获得突变基因。相对野生型β-葡萄糖苷酶蛋白，获得的突变蛋白的葡萄糖耐受浓度提高了13倍，而其他酶学性质没有变化，在工业上具有应用价值，其可以改善木质纤维素的发酵工艺，并且可生产出高达20-30％浓度的果汁。
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公开(公告)号：CN119931094A
公开(公告)日：2025-05-06
申请号：CN202510163207.9
申请日：2025-02-14
Applicant: 安徽大学
Abstract: 本发明公开了一种聚乙烯醇基高强度抗菌水凝胶的制备方法及其应用，属于生物医用材料领域。本发明采用一锅混合法，将抗菌肽NPR加入聚乙烯醇水溶液中，利用聚乙烯醇与抗菌肽NPR的氢键相互作用，以及冻融循环生成致密的抗菌水凝胶。该水凝胶作为高强度抗菌水凝胶，具有较好的机械强度，可达1.25 MPa。该水凝胶对伤口具有抗菌和促愈合能力，不易断裂，便于使用。该水凝胶可以封存于塑料包装内，低温储存，直接用于伤口处理。
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公开(公告)号：CN119432779A
公开(公告)日：2025-02-14
申请号：CN202411732191.0
申请日：2024-11-29
Applicant: 安徽大学
Abstract: 本发明公开了一种酰基辅酶A合成酶突变体ACS01‑Des4、其编码基因、表达菌株及其应用。本发明以来自海洋未培养微生物来源的酰基辅酶A合成酶为基础，通过PROSS设计突变位点后全基因合成，获得突变基因。含有突变质粒的工程菌诱导表达后，获得稳定性及比酶活提高的酰基辅酶A合成酶。在37℃条件下，突变体的稳定性提高了3倍。以棕榈酸为底物时，突变体的比酶活提高了1.14倍。该突变体在酶法检测游离脂肪酸体外诊断试剂盒中具有潜在应用价值。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118027172A
公开(公告)日：2024-05-14
申请号：CN202410167702.2
申请日：2024-02-06
Applicant: 安徽大学
Abstract: 本发明公开了一种高效安全的抗菌肽变体及其应用，以天然抗菌肽Uperin3.5序列为基础，重复两个其淀粉样C端序列并在两端各加上3个精氨酸，以及在重复的两个淀粉样C端序列之间插入两氨基酸序列GS(GS具有形成β‑turn结构的倾向性)并在两端各加上3个精氨酸。本发明抗菌肽能够提升抗菌肽的活性和安全性，对革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌均有较好的抗菌性能，本发明的抗菌肽作为新型抗菌剂具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN117683752A
公开(公告)日：2024-03-12
申请号：CN202311706722.4
申请日：2023-12-13
Applicant: 安徽大学
Abstract: 本发明公开了一种稳定性提升的β‑葡萄糖苷酶突变体及其应用。本发明以来自海洋未培养微生物来源的β‑葡萄糖苷酶为基础，采用计算机辅助设计，明晰突变位点，在大肠杆菌异源表达，获得了稳定性提升的β‑葡萄糖苷酶。30‑45℃条件下，突变酶的稳定性较出发酶提高到原来的4.3倍。在相同酶量条件下，突变酶转化的底物量是出发酶的两倍。该突变体在异黄酮的水解中具有潜在的应用价值。
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公开(公告)号：CN117603929A
公开(公告)日：2024-02-27
申请号：CN202311598138.1
申请日：2023-11-28
Applicant: 安徽大学
Abstract: 本发明公开了一种漆酶突变酶、其编码基因、表达菌株及其应用。本发明以灰盖鬼伞(Coprinopsiscinerea)的漆酶为出发酶搜索同源序列、分析其进化关系、通过祖先序列重建，获得突变基因。含有突变基因的工程菌诱导表达后，获得稳定性提升的漆酶突变酶Lcc5‑1。以ABTS为底物时，突变酶Lcc5‑1在45℃、pH6‑8条件下，稳定提升至出发酶的4倍，该突变酶在氧化转化玉米赤霉烯酮中具有潜在应用价值。
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公开(公告)号：CN114426961B
公开(公告)日：2024-01-26
申请号：CN202210229670.5
申请日：2022-03-10
Applicant: 安徽大学
Abstract: 本发明公开了一种β‑葡萄糖苷酶突变体、其编码基因、表达菌株及其应用，本发明以来自海洋未培养微生物来源的β‑葡萄糖苷酶为基础，通过定点突变，获得突变基因。含有突变质粒的工程菌诱导表达后，获得比酶活提高且稳定性提升的β‑葡萄糖苷酶。以pNPG和纤维二糖为底物时，突变体的比酶活分别提高了1.3和1.5倍。动力学参数测定结果表明突变体对底物pNPG、纤维二糖的kcat值分别为出发酶Bgl2A的约3.8倍和
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公开(公告)号：CN116286575B
公开(公告)日：2023-10-27
申请号：CN202310120217.5
申请日：2023-02-03
Applicant: 安徽大学绿色产业创新研究院
Abstract: 本发明公开了一种利用枯草芽孢杆菌高效表达生淀粉α‑淀粉酶的方法，属于基因工程和生物工程领域。本发明的枯草芽孢杆菌重组菌以pBHVY为载体骨架，以来源于Pontibacillussp.ZY的生淀粉α‑淀粉酶基因为目的基因，以枯草芽孢杆菌WB600为表达宿主，改造了启动子，筛选了信号肽，优化了RBS序列，并对获得的重组菌进行了3‑L罐发酵补料工艺优化。利用本发明枯草芽孢杆菌重组菌可高效表达生淀粉α‑淀粉酶，以其为生产菌株，摇瓶发酵48h，发酵上清液中生淀粉α‑淀粉酶的酶活为4824.2U/mL，经3‑L罐发酵培养后胞外生淀粉α‑淀粉酶的酶活可高达49082U/mL，是目前文献报道的最高水平。
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