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公开(公告)号：CN111410612A
公开(公告)日：2020-07-14
申请号：CN202010242550.X
申请日：2020-03-31
Applicant: 常州大学
IPC: C07C219/08 , C07C213/06 , C07C213/10 , C08F212/08 , C08F220/18 , C08F220/14 , C08F222/22
Abstract: 本发明属于聚合物合成领域，具体公开了一种用于常温下氧化还原制备苯丙乳液的还原剂单体及其合成方法。以马来酸酐与二甲基乙醇胺为原料合成还原剂单体4-(2-(二甲基氨基)乙氧基)-4-氧丁-2-烯酸，合成原料便宜易得，合成条件简单，易于提纯。以合成的还原剂单体作为还原剂，过硫酸钾为氧化剂，水为分散介质，十二烷基硫酸钠为乳化剂，苯乙烯，丙烯酸丁酯，甲基丙烯酸甲酯为共聚单体，通过自由基微乳液聚合，在室温下合成得到苯丙乳液，反应体系简单且稳定，反应条件温和，勿需控温，对环境的影响较小，能耗低，适合应用于工业化大规模生产。合成苯丙乳液单体转化率高，可以在常温下得到高分子量，具有支化结构的苯丙乳液。
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公开(公告)号：CN108164654B
公开(公告)日：2020-03-20
申请号：CN201810042391.1
申请日：2018-01-17
Applicant: 常州大学
IPC: C08F283/06 , C08F220/54 , C08F220/34
Abstract: 本发明公开了一种侧链含偶氮吡啶的N‑异丙基丙烯酰胺共聚物，经重氮偶合等步骤制备了偶氮吡啶单体：甲基丙烯酸‑4‑(4‑吡啶基偶氮)苯酯(PAZO)。PAZO、N‑异丙基丙烯酰胺(NIPAM)和聚乙二醇甲醚甲基丙烯酸酯(EGMA)无规共聚得到多重响应三元共聚物P(NIPAM‑co‑PAZO‑co‑EGMA)。采用凝胶渗透色谱和核磁共振氢谱对聚合物的结构进行表征，经紫外光谱对聚合物进行研究，发现聚合物具有良好的光致顺反异构。聚合物最低相转变温度(LCST)为49℃，经紫外光照LCST下降2℃，变为47℃，同时聚合物对pH值也具有响应性，聚合物溶液通入CO2后LCST变为62℃升高了13℃，向溶液中通入氩气排除CO2，溶液的LCST再次变为49℃。交替通入CO2和氩气，溶液LCST具有可逆性。表明该聚合物具有温度、光、pH以及气体响应性。
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公开(公告)号：CN110845725A
公开(公告)日：2020-02-28
申请号：CN201911132736.3
申请日：2019-11-19
Applicant: 常州大学
Abstract: 本发明属于响应性荧光技术领域。具体公开了一种pH及浓度依赖性叔胺生色团聚合物的制备方法。此方法是以含叔胺的羟基单体和不饱和丙烯酸酯双键单体经Oxa-Michael加成溶液聚合一步简易制备分子骨架含叔胺结构的聚合物。此方法无需制备单体，反应条件温和，后处理简单，可大规模生产应用。且以该方法制备得到的叔胺结构聚合物具有良好的水溶性和生物相容性，还具有pH及浓度依赖性，其在生物检测和药物载体领域具有重大的研究价值和应用前景。
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公开(公告)号：CN107163178B
公开(公告)日：2019-05-28
申请号：CN201710367758.2
申请日：2017-05-23
Applicant: 常州大学
IPC: C08F220/14 , C08F220/18 , C08F212/36 , C09D133/08 , C08L33/08 , C08L67/06 , C08L61/06
Abstract: 一种常温下快速制备超支化聚丙烯酸树脂的方法，属于高分子合成、树脂材料的制备领域。本发明采用二乙烯基苯为支化单体在单电子转移活性可控自由基聚合法常温下快速制备支化聚丙烯酸树脂。以丙烯酸甲酯或丙烯酸丁酯作为乙烯基单体，二乙烯苯DVB作为支化单体，2‑溴丙酸甲酯MBP为引发剂，铜粉和溴化铜与五甲基二乙烯三胺PMDETA形成络合物作为催化剂，溶剂DMSO，除氧，常温搅拌下进行单电子转移活性可控自由基聚合，各组分配比可设计为[MA]:[DVB]:[MBP]:[PMDETA]:[Cu(0)]:[CuBr2]＝(10～100):(0.7～1.1):1:0.1:0.1:0.005，制备出一系列的不同分子量及其支化度的支化聚丙烯酸树脂。
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公开(公告)号：CN108503840A
公开(公告)日：2018-09-07
申请号：CN201810390616.2
申请日：2018-04-27
Applicant: 常州大学
IPC: C08G77/388
Abstract: 本发明涉及一种紫外光固化型侧基含甲基丙烯酸酯结构的聚甲基硅氧烷的制备方法，通过非对称双烯丙烯酸甲基丙烯酸乙二醇酯与氨基硅油进行迈克尔加成反应，非对称双烯的双键的活性差距较大，丙烯酸结构优先与氨基进行加成，甲基丙烯酸结构成功链接到甲基硅油侧链中，制备出结构可控的侧基含甲基丙烯酸酯结构的甲基硅油，反应接枝率高，是一种高效温和可控的制备方法；选用常规复配光引发剂，涂覆在基材上紫外光固化，室温下快速固化成膜，清洁无污染的特点，无需繁复地制备硅油改性的光引发剂，制备出有机硅具有耐高温，耐候性佳、电气绝缘性好、离型效果出色和低表面张力等优点，广泛应用于离型涂层、涂料、皮革助剂和包装等行业。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108484915A
公开(公告)日：2018-09-04
申请号：CN201810390687.2
申请日：2018-04-27
Applicant: 常州大学
IPC: C08G77/38 , C09D183/08 , C09D5/20
Abstract: 本发明涉及一种紫外光固化型侧基含甲基丙烯酸酯结构的聚甲基硅氧烷的制备方法，通过非对称双烯丙烯酸甲基丙烯酸乙二醇酯与氨基硅油进行迈克尔加成反应，非对称双烯的双键的活性差距较大，丙烯酸结构优先与氨基进行加成，甲基丙烯酸结构成功链接到甲基硅油侧链中，制备出结构可控的侧基含甲基丙烯酸酯结构的甲基硅油，反应接枝率高，是一种高效温和可控的制备方法；选用常规复配光引发剂，涂覆在基材上紫外光固化，室温下快速固化成膜，清洁无污染的特点，无需繁复地制备硅油改性的光引发剂，制备出有机硅具有耐高温，耐候性佳、电气绝缘性好、离型效果出色和低表面张力等优点，广泛应用于离型涂层、涂料、皮革助剂和包装等行业。
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公开(公告)号：CN108164654A
公开(公告)日：2018-06-15
申请号：CN201810042391.1
申请日：2018-01-17
Applicant: 常州大学
IPC: C08F283/06 , C08F220/54 , C08F220/34
Abstract: 本发明公开了一种侧链含偶氮吡啶的N‑异丙基丙烯酰胺共聚物，经重氮偶合等步骤制备了偶氮吡啶单体：甲基丙烯酸‑4‑(4‑吡啶基偶氮)苯酯(PAZO)。PAZO、N‑异丙基丙烯酰胺(NIPAM)和聚乙二醇甲醚甲基丙烯酸酯(EGMA)无规共聚得到多重响应三元共聚物P(NIPAM‑co‑PAZO‑co‑EGMA)。采用凝胶渗透色谱和核磁共振氢谱对聚合物的结构进行表征，经紫外光谱对聚合物进行研究，发现聚合物具有良好的光致顺反异构。聚合物最低相转变温度(LCST)为49℃，经紫外光照LCST下降2℃，变为47℃，同时聚合物对pH值也具有响应性，聚合物溶液通入CO2后LCST变为62℃升高了13℃，向溶液中通入氩气排除CO2，溶液的LCST再次变为49℃。交替通入CO2和氩气，溶液LCST具有可逆性。表明该聚合物具有温度、光、pH以及气体响应性。
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公开(公告)号：CN107349952A
公开(公告)日：2017-11-17
申请号：CN201710845246.2
申请日：2017-09-19
Applicant: 常州大学
CPC classification number: B01J27/24 , B01D53/8628 , B01D2255/2073 , B01D2255/20738 , B01D2255/20761
Abstract: 本发明公开了一种氮掺杂三元金属氧化物催化剂的制备方法，步骤如下：向100～200mL水中加入4～8g氢氧化铜，搅拌，同时向其中缓慢滴加3～10g/L的柠檬酸溶液20～120mL，滴加完成后，再加入氯化锰2～3g和铁氰化钾4～8g，搅拌溶解后转移至聚四氟乙烯衬底的水热反应釜中，放入烘箱中在160～200℃下反应18～24h后自然冷却，离心后得到固体物经过去离子水洗涤、干燥，再置于马弗炉中在450～550℃下煅烧4～6h，即得一种氮掺杂三元金属氧化物催化剂。铁氰化钾和锰盐在水热下形成含氮铁酸锰，柠檬酸和氢氧化铜缓慢反应，逐步和形成的含氮铁酸锰形成络合物，三者络合充分，形成均匀复合的三元体系，经过氮掺杂，对一氧化氮的转化率有了较大的提高。
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公开(公告)号：CN106674408A
公开(公告)日：2017-05-17
申请号：CN201611261458.8
申请日：2016-12-30
Applicant: 常州大学
IPC: C08F218/08 , C08F220/34 , C08F4/40 , C08F2/26 , C08F2/38
Abstract: 本发明公开了乳液聚合室温制备支化聚醋酸乙烯酯的方法，属于功能聚合物制备领域。以含有可聚合双键的还原性基团的功能单体与氧化剂构成引发体系，水为介质，阴离子型表面活性剂为乳化剂，碳酸氢钠为pH调节剂，醋酸乙烯酯为单体，在室温下进行原位聚合反应0.5‑10小时，单体转化率达90％以上，成功得到支化聚醋酸乙烯酯。本发明无需外加支化试剂，聚合体系简单且稳定，商品化的可聚合还原剂单体的使用，极大地降低聚合成本，操作易行，条件温和，对环境的影响较小，反应勿需控温，能耗低，反应时间短且单体转化率高，所得支化聚醋酸乙烯酯的分子量高及分子量分布窄，且其支化程度在较宽范围内进行调控。该发明对支化聚醋酸乙烯酯理论研究和规模化应用具有重要的意义。
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公开(公告)号：CN106632789A
公开(公告)日：2017-05-10
申请号：CN201611263546.1
申请日：2016-12-30
Applicant: 常州大学
IPC: C08F212/08 , C08F220/34 , C08F2/26 , C08F4/40
CPC classification number: C08F212/08 , C08F2/26 , C08F4/40 , C08F2500/01 , C08F2500/03 , C08F220/34
Abstract: 本发明公开了乳液聚合室温制备支化聚苯乙烯的方法，属于功能聚合物制备领域。以含有可聚合双键的还原性基团的功能单体与氧化剂构成引发体系，水为介质，阴离子型表面活性剂为乳化剂，碳酸氢钠为pH调节剂，苯乙烯为单体，在室温下进行原位聚合反应0.5‑8小时，单体转化率达85％以上，成功得到支化聚苯乙烯。本发明无需外加支化试剂，聚合体系简单且稳定，商品化的可聚合还原剂单体的使用，极大地降低聚合成本，操作易行，条件温和，对环境的影响较小，反应勿需控温，能耗低，反应时间短且单体转化率高，所得支化聚苯乙烯的分子量高及分子量分布窄，且其支化程度在较宽范围内进行调控。该发明对支化聚苯乙烯理论研究和规模化应用具有重要的意义。
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