一种高强度宽带减反膜的制备方法

    公开(公告)号:CN105948533A

    公开(公告)日:2016-09-21

    申请号:CN201610285617.1

    申请日:2016-05-03

    Applicant: 常州大学

    CPC classification number: C03C17/3417 C03C2217/213

    Abstract: 本发明属于光学薄膜材料领域,特别涉及一种新型高强度宽带减反膜及其制备方法。该方法用溶胶‑凝胶法,提拉法镀制了两层薄膜,下层是SiO2实心球和羟基增强的链状硅溶胶组成的薄膜,上层是SiO2空心球和羟基增强的链状硅溶胶组成的薄膜,利用提拉速度控制两层薄膜的膜厚,经高温煅烧后,得到400‑1200nm平均透光率达到99%,硬度达到5H的双层宽带减反膜。

    一种新型芳香侧链型磺化二胺的制备方法

    公开(公告)号:CN104130163B

    公开(公告)日:2016-04-06

    申请号:CN201410336431.5

    申请日:2014-07-15

    Applicant: 常州大学

    Abstract: 本发明涉及一种新型芳香侧链型磺化二胺及其制备方法。以4,4’-二氨基二苯醚为原料,经氧化、溴代后与对羟基苯磺酸反应,最后经还原反应得到新型芳香侧链型磺化二胺。本发明的新型芳香侧链型磺化二胺中亲水基团磺酸基位于侧链基团上,由于其空间位置远离主链,在提高质子传导效率同时避免对主链结构的影响。新型芳香侧链型磺化二胺可与二酐单体、非磺化二胺单体制备得到磺化聚酰亚胺,磺化聚酰亚胺可用于制备具备良好的耐热稳定性、机械性能和质子电导率的质子交换膜。新型芳香侧链型磺化二胺在质子交换膜燃料电池方面具有良好的应用前景。

    一种利用天然矿土合成杂原子磷酸铝分子筛的方法

    公开(公告)号:CN104030315B

    公开(公告)日:2015-12-02

    申请号:CN201410291270.2

    申请日:2014-06-25

    Applicant: 常州大学

    Abstract: 本发明属于杂原子磷酸铝分子筛的制备技术领域,具体涉及到一种利用天然矿土合成杂原子磷酸铝分子筛的方法。将经过粉碎、提纯、活化处理后的天然矿土与辅助铝源、磷源、氟离子、水和结构导向剂混合制成料浆并老化;将老化后的料浆置于水热反应釜中,在一定温度和时间下水热晶化,得到分子筛原粉;分子筛原粉于一定温度下煅烧除去结构导向剂,即可得到杂原子磷酸铝分子筛。利用廉价的天然矿土作为硅源和部分铝源,可以大大降低生产成本;天然矿土中的金属源掺杂于分子筛中,增强其酸性和氧化性能。

    渗透汽化—精馏耦合工艺回收水中二甲基甲酰胺的方法

    公开(公告)号:CN102070478B

    公开(公告)日:2014-06-18

    申请号:CN201110007495.7

    申请日:2011-01-14

    Abstract: 本发明涉及利用渗透汽化—精馏耦合工艺从废水中回收二甲基甲酰胺的方法,属于二甲基甲酰胺的分离纯化技术领域。针对传统蒸馏法回收废水中二甲基甲酰胺(DMF)、特别是DMF浓度较低时存在能耗大、经济效益低的缺点,本发明公开了一种回收废水中二甲基甲酰胺的方法,该方法主要包括渗透汽化和精馏两个主要工序,料液经渗透汽化进行初步脱水,所得浓缩液再进入精馏塔中继续进行分离,在精馏塔塔釜中可以得到高浓度的二甲基甲酰胺产品,质量分数可达99.6%以上。本发明可用于含大量水的有机物溶液的分离,适用范围较广、不需引入其它溶剂、操作方便、得到的产品纯度高、节能、可实现清洁化生产。

    分子筛/有机复合渗透汽化分离膜的制备方法及其应用

    公开(公告)号:CN102139188B

    公开(公告)日:2013-10-30

    申请号:CN201110000770.2

    申请日:2011-01-05

    Abstract: 本发明属分离膜技术领域,涉及分子筛/有机复合渗透汽化分离膜的制备方法及其应用。先采用水热法制备纳米级的分子筛;然后将合成的纳米级分子筛置于溶剂中超声分散成均匀的分子筛悬浮液,悬浮液中分子筛的质量分数为5~15%;将分子筛悬浮液均匀涂覆到有机支撑体上,在20~60℃下烘干,形成分子筛膜;重复涂膜2~4次。采用等离子体诱导、硅烷涂覆等方法对有机支撑体进行表面改性,以改变其表面亲水性能。本发明的方法可制备大面积的分子筛/有机复合膜,制成的膜可组装成螺旋卷式组件,利于工业放大,具有较高的工业应用价值。将上述制得的分子筛/有机复合膜用于有机水溶液体系的渗透汽化,具有较好的分离效果。

    一种高容量吸附酚类化合物磷酸锆材料及制备方法

    公开(公告)号:CN101829544A

    公开(公告)日:2010-09-15

    申请号:CN201010168651.3

    申请日:2010-05-11

    Applicant: 常州大学

    Abstract: 本发明公开了一种高容量吸附酚类化合物改性磷酸锆材料及制备方法,以α-磷酸锆为基材,利用甲胺降低α-磷酸锆层板间作用力,进而将表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)插入层间,制备出CTAB插层改性磷酸锆材料,其中CTAB重量百分比为10~30%。先利用浓度0.2~0.5mol/L的甲胺水溶液对磷酸锆进行胶体化处理,其中α-磷酸锆和甲胺水溶液的重量比为1∶100,处理10min~100min。经过滤后,固相再加入浓度为0.05~0.1mol/L的CTAB水溶液中,搅拌反应时间1~5小时,固相产物经过滤,洗涤,60℃下烘干即可。该材料合成材料易得,简便,对酚类化合物有较高的吸附容量。

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