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公开(公告)号：CN104557792B
公开(公告)日：2016-11-09
申请号：CN201510031822.0
申请日：2015-01-21
Applicant: 扬州大学
IPC: C07D303/32 , C07D301/12
CPC classification number: Y02P20/584
Abstract: 本发明公开了香料生产领域内的一种β‑紫罗兰酮环氧化物的生产方法，其在氮气保护下，控制反应体系的温度0－40℃，以二(3，5‑二三氟甲基苯基)二硒醚为催化剂，在溶剂中，以过氧化氢作氧化剂，氧化β‑紫罗兰酮，获得环氧化产物4‑[2,2,6‑三甲基‑7‑氧杂二环[4.1.0]庚‑1‑基]‑3‑丁烯‑2‑酮。本方法能高选择性地合成4‑[2,2,6‑三甲基‑7‑氧杂二环[4.1.0]庚‑1‑基]‑3‑丁烯‑2‑酮；所使用氧化剂清洁，经济性高，氧化剂还原后副产物仅仅为水，对环境无危害；本方法不使用金属催化剂，所使用的有机硒催化剂对生态友好；反应在温和条件、中性环境中进行，对设备腐蚀性小，持久耐用，并且催化剂可以回收利用，从而更适合工业生产。
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公开(公告)号：CN105130864B
公开(公告)日：2016-09-21
申请号：CN201510443223.X
申请日：2015-07-27
Applicant: 扬州大学
IPC: C07C391/00
Abstract: 一种合成二硒醚的方法，涉及化学合成技术领域，本发明以硒粉为硒化试剂，以无水亚硫酸钠为助剂，制备二硒醚有着很多优点。本发明不使用金属试剂，由于硒元素是生物体所必需的微量元素，能够在人体内代谢，因此，本方法对生态友好；再次，本方法在中性环境中进行，对设备腐蚀性小，持久耐用，并且不产生恶臭的硒醇中间体，更适合工业生产。本发明提供的方法原料简单易得，成本低廉，路线短，反应条件温和，反应易操作。
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公开(公告)号：CN105777689A
公开(公告)日：2016-07-20
申请号：CN201610185173.4
申请日：2016-03-29
Applicant: 扬州大学
IPC: C07D311/12
CPC classification number: C07D311/12
Abstract: 3?氨甲酰基香豆素的一种合成方法，属于化学合成技术领域，在封管内，以4,6,10,12,16,18,22,24?八羟基?2,8,14,20?四正戊基?5,11,17,23?四甲酰基杯[4]芳烃甘氨酸席夫碱和氯化镍配合后作为反应催化剂，在这种杯芳烃络合金属催化下，一步法将水杨醛、丙二酸二乙酯和醋酸铵转化为3?氨甲酰基香豆素，如反应温度偏高或反应时间过长则副产物增加，温度降低或反应时间过短则反应不完全。本发明操作简单。
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公开(公告)号：CN104353460B
公开(公告)日：2016-06-08
申请号：CN201410640014.X
申请日：2014-11-14
Applicant: 扬州大学
IPC: B01J23/745 , C07C15/14 , C07C1/32
Abstract: 一种负载于铝表面的铜、铁复合催化剂的制备方法，涉及有机合成技术领域，该方法以廉价、易得并且易回收的金属铝为载体，通过氧化还原反应将金属铜与铁负载，通过在弱碱性环境中腐蚀形成大比表面积，从而可提高催化剂活性，高效催化反应。这种负载于铝表面的铜、铁复合催化剂具有廉价易制备、低毒、易回收等优点，适合应用于制药工业。
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![2-（香豆素-3-基）-6-甲基吡啶并[5,4-C]香豆素的合成方法](/CN/2016/1/12/images/201610060930.jpg)
公开(公告)号：CN105541852A
公开(公告)日：2016-05-04
申请号：CN201610060930.5
申请日：2016-01-29
Applicant: 扬州大学
IPC: C07D491/052
CPC classification number: C07D491/052
Abstract: 2-（香豆素-3-基）-6-甲基吡啶并[5,4-C]香豆素的合成方法，属于化学合成技术领域，本发明以水杨醛、乙酰乙酸乙酯和尿素为原料，以DMF（N,N-二甲基甲酰胺）为溶剂，以Ni(Ac)2为催化剂，一步法反应生成2-（香豆素-3-基）-6-甲基吡啶并[5,4-C]香豆素。该方法操作简单，原料和溶剂廉价易得。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105384658A
公开(公告)日：2016-03-09
申请号：CN201510674514.X
申请日：2015-10-16
Applicant: 扬州大学
IPC: C07C253/00 , C07C255/54
CPC classification number: C07C253/00 , C07C255/54
Abstract: 本发明涉及一种合成大茴香腈的方法。在苯亚硒酸催化剂的催化下，以及在无溶剂、反应温度40℃-80℃的条件下，大茴香醛肟在空气中脱水生成大茴香腈。本发明方法不需要使用当量的脱水剂、不需要使用溶剂、不产生任何有害废弃物，并且不使用有毒的过渡金属，因此不会造成金属残留。该方法原料易得，产率高，原子经济性强，不产生有害废物，无金属残留，对环境友好，是合成大茴香腈的简便合成方法，特别适合药物合成和精细化工中间体的生产。
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公开(公告)号：CN105152829A
公开(公告)日：2015-12-16
申请号：CN201510580441.8
申请日：2015-09-14
Applicant: 扬州大学
IPC: C07B41/06 , C07C45/37 , C07C49/786 , C07C49/813 , C07C49/784 , C07C49/84 , C07C49/78 , C07C49/807 , C07C49/76 , C07C49/792 , C07C49/788
Abstract: 本发明提供了一种酮的简便合成方法。该方法在溶剂和脱水剂存在的条件下，以硝酸铈铵为催化剂，采用氧气剂氧化α-甲基叔醇，生成羰基化合物。与传统方法相比，本方法具有简单经济、绿色环保、产率高、反应条件温和、不使用任何配体、催化剂用量低、底物应用范围广，是合成这类化合物的简便合成方法。
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公开(公告)号：CN105130807A
公开(公告)日：2015-12-09
申请号：CN201510443222.5
申请日：2015-07-27
Applicant: 扬州大学
IPC: C07C67/313 , C07C69/738 , B01J31/02
CPC classification number: C07C67/313 , B01J31/0215 , B01J2231/70 , C07C69/738
Abstract: 一种α-酮酸酯的合成方法，涉及化学合成技术领域，在溶剂中，以苯亚硒酸为催化剂，以空气为氧化剂，对α-羟基酸酯进行氧化，取得氧化产物α-酮酸酯。本发明所使用空气作为氧化剂，清洁易得，对环境无危害；本发明不使用金属催化剂，而以苯亚硒酸为催化剂，由于硒元素是生物体所必需的微量元素，能够在人体内代谢，对生态友好；本发明在温和条件中进行，对设备伤害小，持久耐用，适合工业生产。
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公开(公告)号：CN105111060A
公开(公告)日：2015-12-02
申请号：CN201510579594.0
申请日：2015-09-14
Applicant: 扬州大学
IPC: C07C49/786 , C07C45/36 , C07C49/813 , C07C49/784 , C07C49/84 , C07C49/78 , C07C49/807 , C07C49/76 , C07C49/788 , C07C49/67 , C07B41/06
CPC classification number: C07C45/36 , C07B41/06 , C07C49/786 , C07C49/813 , C07C49/784 , C07C49/84 , C07C49/78 , C07C49/807 , C07C49/76 , C07C49/788 , C07C49/67
Abstract: 本发明提供了一种由烯烃合成酮的简便合成方法，涉及羰基化合物的合成技术领域。本发明以硝酸铈铵为催化剂，氧气为氧化剂，催化氧化双取代的端烯制备羰基化合物。与传统方法相比，本发明具有绿色环保、产率高、反应条件温和、不使用任何配体、催化剂用量低、底物应用范围广，是合成酮类化合物的简便合成方法。
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公开(公告)号：CN104892403A
公开(公告)日：2015-09-09
申请号：CN201510305380.4
申请日：2015-06-08
Applicant: 扬州大学
IPC: C07C63/06 , C07C51/285
Abstract: 一种苯甲酸酐的合成方法，本发明以清洁的过氧化氢做氧化剂，在有机硒催化剂催化下，氧化安息香制备苯甲酸酐。安息香也是易得的化工原料，可以利用廉价的苯甲醛通过清洁的安息香缩合来制备。本方法所使用过氧化氢作为氧化剂，清洁易得，对环境无危害；本方法不使用金属催化剂，由于硒元素是生物体所必需的微量元素，能够在人体内代谢，本方法所使用的有机硒催化剂对生态友好，本方法在温和条件中进行，不产生高腐蚀性物质，对设备伤害小，持久耐用，适合工业生产。
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