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公开(公告)号：CN112759112A
公开(公告)日：2021-05-07
申请号：CN202011457750.3
申请日：2020-12-10
Applicant: 核工业北京化工冶金研究院
IPC: C02F9/04 , C02F101/20
Abstract: 本发明涉及铀水冶领域，尤其涉及一种含铀碳酸钠溶液中沉淀过氧化铀的方法。所示含铀碳酸钠溶液中沉淀过氧化铀的方法，包括以下步骤：在含铀碳酸钠溶液中，控制溶液内的pH值在2.5～10.5的范围内，加入过氧化氢，逐渐得到过氧化铀沉淀，控制沉淀终点时溶液内pH值为1.5～3.0。本发明预先加入过氧化氢，使过氧化铀沉淀所产生的酸，逐步参与溶液的酸度调节过程，降低了中和用酸的单耗，省却了中和用碱的单耗，精简了反复酸碱调节的工序，产品过氧化铀的各项指标与原流程无异，可在铀浓缩物的制备中普遍使用。
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公开(公告)号：CN112707444A
公开(公告)日：2021-04-27
申请号：CN202011455041.1
申请日：2020-12-10
Applicant: 核工业北京化工冶金研究院
IPC: C01G43/01
Abstract: 本发明涉及铀水冶领域，尤其涉及一种含铀硫酸铵溶液制备铀氧化物的方法。所述含铀硫酸铵溶液制备铀氧化物的方法，包括以下步骤：在含铀硫酸铵溶液中，控制溶液内的pH值在2.5～6的范围内，加入过氧化氢，逐渐得到过氧化铀沉淀，控制沉淀终点时溶液内pH值为1.5～3.0。本发明充分利用过氧化氢在生成过氧化铀沉淀产生的酸的过程，使过氧化铀在溶液酸度升高的过程中逐步生成，并逐步释放出游离酸，从而减少外加的酸量，避免了氨水的使用，节省了氨水投入费用、精简了工序，产品质量与原流程无异，是铀浓缩物由重铀酸盐升级为铀氧化物较为经济的方法。
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公开(公告)号：CN112680607A
公开(公告)日：2021-04-20
申请号：CN202011487262.7
申请日：2020-12-16
Applicant: 核工业北京化工冶金研究院
Abstract: 本发明涉及铀水冶领域，尤其涉及铀提取过程高澄清度结晶反萃取方法。所述铀提取过程高澄清度结晶反萃取方法为：将负载铀的有机相，反萃取剂和三碳酸铀酰胺浆体混合反应，保持反应温度为30～50℃，得到混合相；所述反萃取剂为碳酸铵和/或碳酸氢铵；将所述混合相输入双界面补收三相分离设备，所述双界面补收三相分离设备的耙桨搅拌，底流浆体连续排出，排出的结晶母液用于制备三碳酸铀酰铵和所述反萃取剂的配制。本发明解决了分相困难及晶型不好的问题，实现结晶反萃取的稳定良性运行，使分相效果良好、两相清澈透明，所得AUC晶体颗粒大、晶体形态好，达到良好的反萃取、结晶效果。
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公开(公告)号：CN105567962B
公开(公告)日：2017-09-26
申请号：CN201511017524.2
申请日：2015-12-29
Applicant: 核工业北京化工冶金研究院
Abstract: 本发明提供一种负载铀三脂肪胺的反萃取方法及装置，其包括如下步骤：(a)配制Na2CO3和NaOH的混合液作反萃取剂；(b)将反萃取剂与负载铀三脂肪胺有机相进行反萃取，反萃取剂的加入量根据控制萃取终点pH值为7.5～9确定，反萃取时间为5min～20min，反萃取混合过程保持水相连续，接触相比Va/Vo＝1～4；(c)对反萃取液以氢氧化钠为沉淀剂，调节PH≥13.5，使溶液中铀以重铀酸钠的形式沉淀下来，分离沉淀物后，所得沉淀母液返回配制反萃取剂。本发明实现了铀沉淀母液的全部、直接利用；本发明没有碳酸盐累积，试剂消耗和废水量大大降低，反萃取操作更加稳定，反萃取液中铀浓度大大提高。
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公开(公告)号：CN106929693A
公开(公告)日：2017-07-07
申请号：CN201511004489.0
申请日：2015-12-29
Applicant: 核工业北京化工冶金研究院
CPC classification number: Y02P10/234 , C22B26/10 , C22B3/0005
Abstract: 本发明属于湿法冶金领域，具体涉及一种铯铷钾萃取分离的方法；主要包括以下步骤：对含铷铯钾的溶解液一步调碱到碱度为0.8～1.0mol/L；调碱后的溶解液进入铯铷的萃取分离工序，萃取剂为0.5～1.5mol/L的t-BAMBP和260#溶剂油；载铯的饱和有机相经过去离子水洗涤，洗去有机相中的铷；洗铷后有机相进行反萃取，得到铯的反萃液，实现铯铷分离；萃铯的萃余液进行铷钾萃取分离，经过萃铷、洗钾，反萃操作后得到铷的反萃液，实现铷钾分离。本发明和现有技术相比，(1)采用一步调碱，简化铷铯钾萃取工艺；(2)稀释剂260#号溶剂油，毒性小，安全性高；(3)铯铷钾的萃取分离效果好，产品纯度高；铯产品纯度99.9％以上，铷产品纯度99.9％以上。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119479849A
公开(公告)日：2025-02-18
申请号：CN202411601808.5
申请日：2024-11-11
Applicant: 核工业北京化工冶金研究院
IPC: G16C10/00 , G16C20/10 , G06F30/28 , G06F113/08 , G06F119/08 , G06F119/14
Abstract: 本发明公开了一种基于HSC‑Aspen联合法UF6精馏过程模型及其应用。该模型包括：将UF6在内的原料组分别输入至Aspen软件和HSC软件，结合估算系统，获取各组分的基础物性常数；根据NRTL模型和所得基础物性常数对UF6与其他金属氟化物进行二元汽液相平衡数据拟合；根据DSTWU模型与所得汽液相平衡数据建立UF6精馏简便计算模型，并确定精馏工艺参数，然后结合精馏水力学建立精馏严格计算模型，即得。该模型基于HSC‑Aspen联合模拟以及估算系统，获取精馏体系中各相饱和蒸气压，有效解决了现有技术当中UF6精馏数据缺失所导致结果失真的技术问题。将该模型应用于UF6精馏中试参数设计，UF6回收率达98.28%，UF6摩尔分率从98.8%提升至99.8%，实现了UF6的提纯。
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公开(公告)号：CN119349631A
公开(公告)日：2025-01-24
申请号：CN202411485775.2
申请日：2024-10-23
Applicant: 核工业北京化工冶金研究院
Abstract: 本发明公开了一种三氟代氧化钒的制备方法，属于精细化工技术领域。将五氧化二钒粉末与γ‑Cr2O3催化剂混合均匀后，至于反应器内，维持反应器内温度在120～150℃范围内，向反应器内通入含氟气体进行气固反应，气固反应所得固体通过磁选分离，得到三氟代氧化钒产物，气固反应所得尾气通过冷凝回收五氟化钒产物；该方法反应过程简单，工艺操作安全，产品纯度高，转化率高。
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公开(公告)号：CN119274836A
公开(公告)日：2025-01-07
申请号：CN202310818167.8
申请日：2023-07-05
Applicant: 核工业北京化工冶金研究院
Abstract: 本发明涉及核燃料循环铀转化技术领域，尤其涉及从含铀含氟溶液制备豁免氟化钙渣的方法。所述方法包括以下步骤：步骤一：向过氧化铀沉淀母液中加入碳酸钙，进行反应，固液分离得到氟化钙和碳酸钙的固体混合物，以及氟化钙沉淀母液；步骤二：氟化钙沉淀母液一部分深度净化除铀和氟后外排，一部分用作吸收剂。本发明以碳酸钙沉淀置换法替代石灰乳直接沉淀法，使氟化钙的沉淀环境由强碱性改换为碳酸盐的缓冲体系，利用碳酸根与铀酰离子生成稳定络合物的特性，防止了铀在沉淀物上依附，保持了母液铀浓度基本稳定，使氟化钙渣的比放射性强度达到豁免级水平，对比作为发射性渣作为储存物，可大幅降低储存成本和减少对环境的影响。
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公开(公告)号：CN115196365B
公开(公告)日：2024-11-12
申请号：CN202110388872.X
申请日：2021-04-12
Applicant: 核工业北京化工冶金研究院
Abstract: 本发明涉及选矿技术领域，尤其涉及拣选过程中增大矿块间距的方法及装置。所述方法为：矿块置于水平传送带上，传送至端点处；矿块由端点沿切线下落，对矿块发出的信号及矿块的形状进行检测，通过逻辑计算和给定的取舍值，判断矿块是否被去除，若判断所述矿块被去除，则获得去除信号；若判断所述矿块为保留，则获得保留信号；将所述去除信号或保留信号传递给执行机构；若执行机构获得去除信号，则启动执行机构，对矿块施力，改变其运动轨迹，使矿块进入第一矿仓；若执行机构获得保留信号，则不开启，使矿块垂直落入第二矿仓。本发明通过提高矿块运行的速度来加大矿块间距离，使相邻矿块间发射的信号不互相干扰，促使信号接收器做出正确的识别。
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公开(公告)号：CN117703906A
公开(公告)日：2024-03-15
申请号：CN202311617723.1
申请日：2023-11-30
Applicant: 核工业北京化工冶金研究院
IPC: F16B39/02 , C25B1/245 , C25B11/02 , C25B11/043 , F16B33/00
Abstract: 本发明公开了一种中温电解制氟用炭阳极板螺孔填充及密封的方法，该方法通过在炭阳极板的螺孔和螺栓间填充导电胶，再于螺口处涂覆密封胶，即完成了中温电解制氟用炭阳极板的螺孔填充和密封，成功实现了中温电解制氟用炭阳极板螺孔周围材质特殊性能的改善，能够降低炭阳极板运行过程中的极化次数，有效阻止电解液渗入扩孔对螺杆的腐蚀，从而较大程度上延长炭阳极板的使用寿命。
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