一种交联AA/AM接枝酯化氰乙基木薯淀粉的制备方法

    公开(公告)号:CN107641173A

    公开(公告)日:2018-01-30

    申请号:CN201710924674.4

    申请日:2017-10-01

    Abstract: 本发明公开了一种交联AA/AM接枝酯化氰乙基木薯淀粉的制备方法。以木薯淀粉为起始原料,丙烯腈为醚化剂,在催化剂氢氧化钠和无水硫酸钠作用下,经迈克加成反应合成氰乙基木薯淀粉;再以氢氧化钠为催化剂,二硫化碳为酯化剂,合成黄原酸酯化氰乙基木薯淀粉;然后以过硫酸铵/亚硫酸氢钠为引发剂,丙烯酸(AA)、丙烯酰胺(AM)为混合单体,N,N′-亚甲基双丙烯酰胺为内交联剂,合成一种功能性交联AA/AM接枝酯化氰乙基木薯淀粉衍生物。本发明通过醚化、酯化、交联接枝共聚等多步修饰反应,所得产物的接枝效率较高,具有复杂的立体空间网状结构,稳定性提高,从而拓宽了其应用范围。

    抗HIV双活性磺酸基蔗渣木聚糖二茂铁甲酸酯的合成方法

    公开(公告)号:CN107417810A

    公开(公告)日:2017-12-01

    申请号:CN201710830882.8

    申请日:2017-09-15

    Abstract: 本发明公开了一种抗HIV双活性磺酸基蔗渣木聚糖二茂铁甲酸酯的合成方法。以蔗渣木聚糖为原料,采用NaNO2-NaHSO3水相法合成的氨基三磺酸钠为酯化剂,在碱性条件下,以ZSM-5为催化剂合成蔗渣木聚糖硫酸酯;再以二茂铁甲酸为原料在二氯甲烷溶剂中制备二茂铁甲酰氯,继续以二茂铁甲酰氯作为第二步酯化剂,三乙胺为催化剂,在二氯甲烷溶剂中与蔗渣木聚糖硫酸酯进行二次酯化反应来合成具有抗HIV双活性的磺酸基蔗渣木聚糖二茂铁甲酸酯。本发明所得产物经双催化酯化改性修饰后结合了磺酸基和蔗渣木聚糖的抗HIV活性,且具备了二茂铁基团的热稳定性、抗HIV活性、抑菌活性等性能,为抗HIV药物的进一步开发应用提供了依据。

    一种3,4,5-三羟基苯甲酸基蔗渣木聚糖邻苯二甲酸酯的合成方法

    公开(公告)号:CN109485751A

    公开(公告)日:2019-03-19

    申请号:CN201811225988.6

    申请日:2018-10-21

    Abstract: 本发明公开了一种3,4,5-三羟基苯甲酸基蔗渣木聚糖邻苯二甲酸酯的合成方法。以蔗渣木聚糖为主要原料,N,N-二甲基甲酰胺为反应溶剂,三乙胺为催化剂,与邻苯二甲酸酐反应合成蔗渣木聚糖邻苯二甲酸酯。在吡啶作溶剂中,以三羟基苯甲酸依次与醋酸酐和盐酸反应,合成三乙酰苯甲酰氯。然后以丙酮为反应溶剂,将蔗渣木聚糖邻苯二甲酸酯与三乙酰苯甲酰氯在磷钼酸催化作用下,经第二步酯化反应合成双酯化衍生物3,4,5-三羟基苯甲酸基蔗渣木聚糖邻苯二甲酸酯。本发明条件易于控制,产物生物活性较反应物有明显的提高,在医药、食品方面有更广阔的应用空间,在抗病毒、抗HIV的领域中具有较高的潜在应用价值。

    离子液体中合成抗癌活性苯丙氨酸酯化蔗渣木聚糖-g-CHMA的方法

    公开(公告)号:CN109438622A

    公开(公告)日:2019-03-08

    申请号:CN201811226002.7

    申请日:2018-10-21

    Abstract: 本发明公开了一种离子液体中合成抗癌活性苯丙氨酸酯化蔗渣木聚糖-g-CHMA的方法。以蔗渣木聚糖为原料,在离子液体[Hemim]Cl内,以过硫酸铵为引发剂,甲基丙烯酸环己酯为接枝单体,合成蔗渣木聚糖-g-CHMA衍生物;再以Boc-L-苯丙氨酸为酯化剂,4-二甲氨基吡啶为催化剂,在离子液体溶剂中经催化酯化合成了蔗渣木聚糖酯化接枝衍生物苯丙氨酸酯化蔗渣木聚糖-g-CHMA;用三氟乙酸进行脱保护,得产物苯丙氨酸酯化蔗渣木聚糖-g-CHMA。本发明在离子液体的反应环境下,通过接枝、酯化反应在蔗渣木聚糖的主链和侧链上引入活性基团,增强了原蔗渣木聚糖的生物活性,产物在生物、医药领域有广阔的应用前景。

    一种生物活性蔗渣木聚糖-4-乙酰氨基肉桂酸酯-g-AM/MMA的合成方法

    公开(公告)号:CN109400768A

    公开(公告)日:2019-03-01

    申请号:CN201811225994.1

    申请日:2018-10-21

    Abstract: 本发明公开了一种生物活性蔗渣木聚糖4-乙酰氨基肉桂酸酯-g-AM/MMA的合成方法。以蔗渣木聚糖为主要原料,以丙烯酰胺和甲基丙烯酸甲酯为混合接枝单体,N,N’-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,过硫酸钾与亚硫酸氢钠为引发体系,合成交联型接枝产物蔗渣木聚糖-g-AM/MMA;再以4-乙酰基肉桂酸为酯化剂,N,N-二环己基碳二亚胺(DCC)与4-二甲氨基吡啶为复合催化剂,在二氯甲烷溶剂中经催化酯化合成了交联型蔗渣木聚糖-4-乙酰基肉桂酸酯-g-AM/MMA。本发明对蔗渣木聚糖的接枝、交联、酯化复合改性引入三种抗生物活性基团,增强了蔗渣木聚糖的生物活性,在医药、食品、精细化工等领域具有广泛的应用前景。

    一种抗肺癌活性蔗渣木聚糖咖啡酸酯-g-AM的合成方法

    公开(公告)号:CN109369828A

    公开(公告)日:2019-02-22

    申请号:CN201811225985.2

    申请日:2018-10-21

    Abstract: 本发明公开了一种蔗渣木聚糖咖啡酸酯-g-AM的合成方法。以天然的高分子生物活性蔗渣木聚糖为主要原料,以过硫酸铵和亚硫酸氢钠为引发体系,N,N’-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,在水相溶液中首先合成蔗渣木聚糖-g-AM;再以蔗渣木聚糖-g-AM为原料,咖啡酸为酯化剂,硫酸铈与过硫酸铵为复合催化剂,在二氯甲烷溶剂中合成蔗渣木聚糖咖啡酸酯-g-AM。本发明制备的产物是在接枝的基础上进行酯化反应,合成的蔗渣木聚糖咖啡酸酯-g-AM改善了蔗渣木聚糖的水溶性,扩大了其应用领域。同时,引入丙烯酰胺(AM)和咖啡酸的活性基团进一步提高了蔗渣木聚糖的生物活性。

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