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公开(公告)号：CN107641173A
公开(公告)日：2018-01-30
申请号：CN201710924674.4
申请日：2017-10-01
Applicant: 桂林理工大学
IPC: C08F251/00 , C08F220/06 , C08F220/56 , C08F222/38 , C08B31/16
Abstract: 本发明公开了一种交联AA/AM接枝酯化氰乙基木薯淀粉的制备方法。以木薯淀粉为起始原料，丙烯腈为醚化剂，在催化剂氢氧化钠和无水硫酸钠作用下，经迈克加成反应合成氰乙基木薯淀粉；再以氢氧化钠为催化剂，二硫化碳为酯化剂，合成黄原酸酯化氰乙基木薯淀粉；然后以过硫酸铵/亚硫酸氢钠为引发剂，丙烯酸(AA)、丙烯酰胺(AM)为混合单体，N,N′-亚甲基双丙烯酰胺为内交联剂，合成一种功能性交联AA/AM接枝酯化氰乙基木薯淀粉衍生物。本发明通过醚化、酯化、交联接枝共聚等多步修饰反应，所得产物的接枝效率较高，具有复杂的立体空间网状结构，稳定性提高，从而拓宽了其应用范围。
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公开(公告)号：CN107540789A
公开(公告)日：2018-01-05
申请号：CN201710830863.5
申请日：2017-09-15
Applicant: 桂林理工大学
IPC: C08F251/00 , C08F220/56 , C08F222/38 , C08B37/14
Abstract: 本发明公开了一种生物活性衍生物蔗渣木聚糖丁香酸酯-g-AM的合成方法。以蔗渣木聚糖为起始原料，过硫酸铵为引发剂，N,N’-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂，在水相溶液中制得蔗渣木聚糖-g-AM；再以蔗渣木聚糖-g-AM为原料，丁香酸为酯化剂，过硫酸铵为催化剂在N,N-二甲基乙酰胺（DMA）溶剂中制得蔗渣木聚糖丁香酸酯-g-AM。本发明制备的产物是在接枝的基础上进行酯化反应，合成的最终产物蔗渣木聚糖丁香酸酯-g-AM不仅改善了蔗渣木聚糖水溶性差的问题，扩大其应用领域。同时，引入丙烯酰胺（AM）和丁香酸的活性基团进一步提高了蔗渣木聚糖的生物活性。
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公开(公告)号：CN107417810A
公开(公告)日：2017-12-01
申请号：CN201710830882.8
申请日：2017-09-15
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 本发明公开了一种抗HIV双活性磺酸基蔗渣木聚糖二茂铁甲酸酯的合成方法。以蔗渣木聚糖为原料，采用NaNO2-NaHSO3水相法合成的氨基三磺酸钠为酯化剂，在碱性条件下，以ZSM-5为催化剂合成蔗渣木聚糖硫酸酯；再以二茂铁甲酸为原料在二氯甲烷溶剂中制备二茂铁甲酰氯，继续以二茂铁甲酰氯作为第二步酯化剂，三乙胺为催化剂，在二氯甲烷溶剂中与蔗渣木聚糖硫酸酯进行二次酯化反应来合成具有抗HIV双活性的磺酸基蔗渣木聚糖二茂铁甲酸酯。本发明所得产物经双催化酯化改性修饰后结合了磺酸基和蔗渣木聚糖的抗HIV活性，且具备了二茂铁基团的热稳定性、抗HIV活性、抑菌活性等性能，为抗HIV药物的进一步开发应用提供了依据。
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公开(公告)号：CN106366216A
公开(公告)日：2017-02-01
申请号：CN201610945262.4
申请日：2016-10-26
Applicant: 桂林理工大学
IPC: C08B37/14
Abstract: 本发明公开了一种双活性磺酸基蔗渣木聚糖磺柳酸酯的合成方法。以蔗渣木聚糖为原料，在氨基三磺酸钠水相酯化法合成蔗渣木聚糖硫酸酯基础上，用磺柳酸与碳酸氢钠反应制备水杨酸-5-磺基酸钠作为后续酯化反应的羧酸酯化剂；以对甲基苯磺酸为催化剂，在甲苯溶剂中合成磺酸基蔗渣木聚糖磺柳酸酯钠盐；用稀硫酸将pH调至酸性，加入三倍的无水乙醇，抽滤得磺酸基蔗渣木聚糖磺柳酸酯粗产物；用丙酮和无水乙醇洗涤粗产品。本发明工艺简单，产品兼具蔗渣木聚糖磺柳酸酯和蔗渣木聚糖硫酸酯的性质，有较高的生物活性、良好的水溶性和较为完整的晶型结构。经过酯化改性后的蔗渣木聚糖硫酸酯即有更高的抗HIV活性，还有了抗炎、杀菌、抗肿瘤等活性。
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公开(公告)号：CN118126244A
公开(公告)日：2024-06-04
申请号：CN202410177897.9
申请日：2024-02-08
Applicant: 桂林理工大学
IPC: C08F251/00 , C08F220/18 , C08F222/14 , C08F8/42 , A61K31/05 , A61K31/715 , A61K9/14 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种累脱土催化合成双活性BX/Res三元接枝酯化生物质纳米颗粒的方法。以BX/Res的复配物为原料，以经烷基糖苷乳化的EGDMA和TBMA为混合接枝单体，过硫酸铵为引发剂，在水溶剂中通过自由基聚合合成BX/Res三元接枝衍生物。再以羧基苯硼酸为酯化剂，以高效纳米级累脱土为酯化催化剂，与羧基苯硼酸进一步催化酯化合成目标产物双活性BX/Res三元接枝酯化生物质衍生物。然后，通过纳米沉淀法制备双活性BX/Res三元接枝酯化生物质纳米颗粒。通过分子动力学对该纳米颗粒与肝癌蛋白、肺癌蛋白分别进行了分子对接活性计算与模拟，并采用MTT法测定得到产物在质量浓度为100μg/mL时对人肺癌细胞（NCI‑H460）与人肝癌细胞（BEL‑7407）的抑制率分别为31.26%与38.49%，即对肝癌细胞的抑制效果显著。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118085175A
公开(公告)日：2024-05-28
申请号：CN202410150838.2
申请日：2024-02-02
Applicant: 桂林理工大学
IPC: C08F251/00 , C08F212/32 , C08F220/58 , C08F222/38 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种抗癌活性BX/Res接枝叔丁基丙烯酰胺磺酸生物质材料的合成方法。首先以Res作为复配剂，与BX复配得到的BX/Res复配体为原料，2‑丙烯酰胺‑2‑甲基丙磺酸（AMPS）为接枝单体，在水溶剂中以过硫酸铵为引发剂，通过自由基接枝聚合及交联单体N,N‑亚甲基双丙烯酰胺的交联合成一种BX/Res接枝叔丁基丙烯酰胺磺酸生物质材料，并采用溴化噻唑蓝四氮唑（MTT）法测定得到产物在质量浓度为100μg/mL时对人肝癌细胞（BEL‑7407）的抑制率达35.66%。显示产物对肝癌细胞有较强的抑制作用，为抗癌药物先导物的研发提供了参考依据。
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公开(公告)号：CN118063699A
公开(公告)日：2024-05-24
申请号：CN202410150837.8
申请日：2024-02-02
Applicant: 桂林理工大学
IPC: C08F251/00 , C08F212/32 , C08F220/58 , C08F220/34 , C08F220/24 , C08F222/38 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种含氟与季胺类丙烯酸酯功能单体接枝复合生物质衍生物的合成方法。首先以蔗渣木聚糖/白藜芦醇的复合物为原料，选择经蔗糖脂肪酸酯乳化的含氟单体甲基丙烯酸三氟乙酯、季胺类丙烯酸酯活性单体丙烯酸二甲氨基乙酯和水溶性单体2‑丙烯酰胺‑2‑甲基丙磺酸三种功能性混合单体，过硫酸铵和亚硫酸氢钠为引发剂，通过自由基接枝共聚及交联单体N,N‑亚甲基双丙烯酰胺的交联合成一种具有抗癌双活性的含氟与季胺类丙烯酸酯功能单体接枝复合生物质衍生物。同时，采用溴化噻唑蓝四氮唑（MTT）法测定得到产物在质量浓度为100μg/mL时对人肝癌细胞与人胃癌细胞的抑制率分别为39.52%与33.97%，显然产物对肝癌细胞的抑制效果更为显著。
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公开(公告)号：CN107641173B
公开(公告)日：2020-06-05
申请号：CN201710924674.4
申请日：2017-10-01
Applicant: 桂林理工大学
IPC: C08F251/00 , C08F220/06 , C08F220/56 , C08F222/38 , C08B31/16
Abstract: 本发明公开了一种交联AA/AM接枝酯化氰乙基木薯淀粉的制备方法。以木薯淀粉为起始原料，丙烯腈为醚化剂，在催化剂氢氧化钠和无水硫酸钠作用下，经迈克加成反应合成氰乙基木薯淀粉；再以氢氧化钠为催化剂，二硫化碳为酯化剂，合成黄原酸酯化氰乙基木薯淀粉；然后以过硫酸铵/亚硫酸氢钠为引发剂，丙烯酸(AA)、丙烯酰胺(AM)为混合单体，N,N′‑亚甲基双丙烯酰胺为内交联剂，合成一种功能性交联AA/AM接枝酯化氰乙基木薯淀粉衍生物。本发明通过醚化、酯化、交联接枝共聚等多步修饰反应，所得产物的接枝效率较高，具有复杂的立体空间网状结构，稳定性提高，从而拓宽了其应用范围。
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公开(公告)号：CN107486178B
公开(公告)日：2020-06-05
申请号：CN201710830891.7
申请日：2017-09-15
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 本发明公开了一种胺化交联型MA/AA接枝黄原酸酯化木薯淀粉磁性印迹微球的制备及对铅离子吸附。首先合成胺化交联型丙烯酸甲酯/丙烯酸接枝黄原酸酯化木薯淀粉，在反乳相溶液中用该复合变性淀粉衍生物将四氧化三铁包裹到变性淀粉内部来合成胺化交联型AA/MA接枝黄原酸酯化木薯淀粉磁性微球；采用Pb2+为印记离子，环氧氯丙烷为交联剂在碱性条件下反应，再用浓度为0.1mol/L的EDTA溶液振荡解吸制备得胺化交联型MA/AA接枝黄原酸酯化木薯淀粉磁性印迹微球。该微球吸附容量达12.68mg/g，Pb2+去除率可达91.50%。本发明所得产物具有识别性、特异选择性、预定性等，能用于金属离子吸附、分离和富集。
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公开(公告)号：CN107417810B
公开(公告)日：2019-11-26
申请号：CN201710830882.8
申请日：2017-09-15
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 本发明公开了一种抗HIV双活性磺酸基蔗渣木聚糖二茂铁甲酸酯的合成方法。以蔗渣木聚糖为原料，采用NaNO2‑NaHSO3水相法合成的氨基三磺酸钠为酯化剂，在碱性条件下，以ZSM‑5为催化剂合成蔗渣木聚糖硫酸酯；再以二茂铁甲酸为原料在二氯甲烷溶剂中制备二茂铁甲酰氯，继续以二茂铁甲酰氯作为第二步酯化剂，三乙胺为催化剂，在二氯甲烷溶剂中与蔗渣木聚糖硫酸酯进行二次酯化反应来合成具有抗HIV双活性的磺酸基蔗渣木聚糖二茂铁甲酸酯。本发明所得产物经双催化酯化改性修饰后结合了磺酸基和蔗渣木聚糖的抗HIV活性，且具备了二茂铁基团的热稳定性、抗HIV活性、抑菌活性等性能，为抗HIV药物的进一步开发应用提供了依据。
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