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公开(公告)号:CN104592202A
公开(公告)日:2015-05-06
申请号:CN201510035456.6
申请日:2015-01-23
Applicant: 武汉工程大学
IPC: C07D401/12 , A01N43/56 , A01P7/04
CPC classification number: C07D401/12 , A01N43/56
Abstract: 本发明涉及3-乙基-N-甲基-[(N-甲基-N-[(2-吡啶基)氨基甲酰基)苯基]-吡唑-5-甲酰胺及其制备方法和应用,其具有下述式I所表示的结构式:本发明以邻氨基苯甲酸甲酯为起始原料,经硫酸二甲酯甲基化后生成2-N-甲胺基苯甲酸甲酯,该中间体与N-甲基-3-乙基-吡唑-5-甲酰氯反应生成2-[N-甲基-(N-甲基-3-乙基-吡唑-5-甲酰胺基]苯甲酸甲酯经水解然后与2-氨基吡啶反应生成目标产物3-乙基-N-甲基-[(N-甲基-N-[(2-吡啶基)氨基甲酰基)苯基]-吡唑-5-甲酰胺。该化合物具有突出的杀虫活性,制备工艺简单,原料易得,具有较大的发展潜力。
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公开(公告)号:CN103709068A
公开(公告)日:2014-04-09
申请号:CN201310728862.1
申请日:2013-12-26
Applicant: 武汉工程大学
IPC: C07C255/23 , C07C253/30
Abstract: 本发明涉及氟立特胺的制备方法,包括有以下步骤:按摩尔比为氰基乙酰氯:对三氟甲基苯胺:缚酸剂=1:1~3:8~11混合,进行反应得到2-氰基-N-(4-三氟甲基-苯基)-乙酰胺;按反应原料的摩尔比为2-氰基-N-(4-三氟甲基-苯基)-乙酰胺:乙酰氯:缚酸剂=1:1~5:1~5混合,进行反应,得到氟立特胺。本发明的工艺优点:本发明原料易得,反应条件温和,收率高,适应于工业化生产。
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公开(公告)号:CN102746246A
公开(公告)日:2012-10-24
申请号:CN201210252437.5
申请日:2012-07-20
Applicant: 武汉工程大学
IPC: C07D251/44 , A01N43/66 , A01P3/00
Abstract: 本发明涉及2,4-二氯-6-(4-三氟甲基苯胺基)-1,3,5-三嗪及其制备方法和应用,其具有以下结构式:将三聚氯氰及溶剂丙酮加入到反应容器中,在搅拌下向反应容器内滴加含有丙酮溶剂的对三氟甲基苯胺,其中按摩尔比计对三氟甲基苯胺:三聚氯氰=1:1-1.2,于-5-5℃下反应1-3小时,反应结束后加入碱性溶液调节体系的pH值为5-7,析出固体,重结晶即可得到产物,可作为防治草坪褐斑病菌和棉花枯萎病菌的杀菌剂的应用。
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公开(公告)号:CN101830853B
公开(公告)日:2012-08-29
申请号:CN201010160247.1
申请日:2010-04-23
Applicant: 武汉工程大学
IPC: C07D233/52 , C07D413/06 , C07D403/06 , A01N51/00 , A01P7/04
Abstract: 本发明涉及硝基亚咪唑烷衍生物,具有通式I所表示的结构式:其中R为取代苯、萘、苯并恶唑或苯并咪唑,将不同取代的氯代亚甲基化合物、N-硝基亚咪唑烷、碳酸钾及溶剂反应得到硝基亚咪唑烷衍生物,本发明的有益效果在于:1)本发明的化合物硝基亚咪唑烷衍生物合成方法简单;2)本发明的化合物硝基亚咪唑烷衍生物具有与吡虫啉不同的结构,具有较高的杀虫活性,而此化合物的结构中不含吡啶环,具有较大的发展前景。
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公开(公告)号:CN102442946A
公开(公告)日:2012-05-09
申请号:CN201110347378.5
申请日:2011-11-07
Applicant: 武汉工程大学
IPC: C07D213/85 , A01N43/40 , A01P3/00
Abstract: 本发明涉及3-氰基-5-(4-吡啶基)-N-正丙基-吡啶酮及其制备方法和应用,其具有下述式I所表示的结构式: I。本发明的有益效果在于:本发明具有杀菌活性的化合物3-氰基-5-(4-吡啶基)-N-正丙基-吡啶酮,可以作为绿色化学杀虫剂,有较大的发展潜力。
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公开(公告)号:CN101318977B
公开(公告)日:2011-05-04
申请号:CN200810048438.1
申请日:2008-07-17
Applicant: 武汉工程大学
IPC: C07F9/6574 , A01N57/36 , A01P7/00
Abstract: 本发明涉及4-烃基-3-氰基双环笼状磷酸酯类及其制备和应用,具有通式I所表示的结构式:,式中R为C1-C5烷基、C5-C6环烷基或芳基,X为O或S原子。本发明的4-烃基-3-氰基双环笼状磷酸酯类可以作为杀虫剂的应用,本发明其采用在3位引入吸电子基团——氰基,更有利于提高该类化合物对昆虫GABA受体的活性,本发明采取对该类先导化合物进行结构修饰和优化,筛选出了高活性、高选择性、低毒的杀虫剂分子,从而有利于将来开发出新一代的农药。
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公开(公告)号:CN101318977A
公开(公告)日:2008-12-10
申请号:CN200810048438.1
申请日:2008-07-17
Applicant: 武汉工程大学
IPC: C07F9/6574 , A01N57/36 , A01P7/00
Abstract: 本发明涉及4-烃基-3-氰基双环笼状磷酸酯类及其制备和应用,具有通式I所表示的结构式,式中R为C1-C5烷基、C5-C6环烷基或芳基,X为O或S原子。本发明的4-烃基-3-氰基双环笼状磷酸酯类可以作为杀虫剂的应用,本发明其采用在3位引入吸电子基团--氰基,更有利于提高该类化合物对昆虫GABA受体的活性,本发明采取对该类先导化合物进行结构修饰和优化,筛选出了高活性、高选择性、低毒的杀虫剂分子,从而有利于将来开发出新一代的农药。
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公开(公告)号:CN114933597A
公开(公告)日:2022-08-23
申请号:CN202210469259.5
申请日:2022-04-28
Applicant: 武汉工程大学
IPC: C07D417/04 , C07D417/14 , A01N43/80 , A01P7/04
Abstract: 本发明涉及一种3‑羟基异噻唑啉衍生物、其制备方法和应用,属于农药化学技术领域。所述3‑羟基异噻唑啉衍生物的化学结构式如式Ⅰ所示:其中,n为1或2;R独立地表示为氢原子、取代的芳基、苯基、未取代的杂芳基中的任意一种。本发明还涉及上述3‑羟基异噻唑啉衍生物的制备方法。本发明还将3‑羟基异噻唑啉衍生物应用于制备杀虫剂,应用于有害昆虫GABA受体的抑制剂。本发明3‑羟基异噻唑啉衍生物对有害昆虫具有较好的杀虫活性,尤其是对果蝇和斜纹夜蛾,能够进行生产,可制备杀虫剂应用,同时可作为有害昆虫GABA受体的抑制剂。
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公开(公告)号:CN112645885A
公开(公告)日:2021-04-13
申请号:CN202110043090.2
申请日:2021-01-13
Applicant: 武汉工程大学
IPC: C07D237/20 , C07D405/04 , C07D409/04 , A01N43/58 , A01P7/04
Abstract: 本发明属于农药化学技术领域,具体涉及亚氨基哒嗪类衍生物及其制备方法、应用和杀虫剂。本发明以亚氨基哒嗪结构为基础,在其1位引入丙酸或丁酸侧链,3位和5位分别或同时引入芳基,合成了一类多取代的亚氨基哒嗪衍生物,所述化合物对公共卫生害虫家蝇和农业害虫斜纹夜蛾的GABA受体具有明显的抑制作用,同时对斜纹夜蛾也具有较好的杀虫活性,具有制备或开发杀虫剂的应用前景。
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