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公开(公告)号：CN110627640B
公开(公告)日：2020-10-30
申请号：CN201910730614.8
申请日：2017-09-19
Applicant: 浙江大学
IPC: C12N1/20 , C07C65/40 , C07D311/22 , A61K31/192 , A61K31/352 , C12P15/00 , C12P17/06 , A61P35/00 , C12R1/465
Abstract: 本发明提供的一种暗黄链霉酸和暗黄链霉酮的制备及其医药用途，所述极暗黄链霉菌的分类命名为Streptomyces fulvissimus ZZ406，已被中国典型培养物保藏中心‑武汉中心保藏，保藏编号:CCTCC NO:M 2017435，保藏日：2017年8月3日。利用该极暗黄链霉菌获得的化合物暗黄链霉酸(1)和暗黄链霉酮(2)具有抗胶质瘤活性，可显著地抑制不同脑胶质瘤细胞的增殖和明显降低胶质瘤细胞糖酵解代谢关键酶的蛋白表达水平，具有独特的抗肿瘤作用机制，可在制备治疗脑胶质瘤药物中的应用。化合物暗黄链霉酸(1)和暗黄链霉酮(2)的结构式如下：
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公开(公告)号：CN110511228B
公开(公告)日：2020-06-09
申请号：CN201910842748.9
申请日：2018-07-09
Applicant: 浙江大学
IPC: C07D491/22 , C12P17/18 , A61P31/04 , C12R1/80
Abstract: 本发明提供一种灰黄青霉碱双醚A及制备和用途，灰黄青霉，分类命名为Penicillium griseofulvum ZZ380，是从海洋动物粗腿厚纹蟹中分离培养而获得。本发明利用海洋灰黄青霉发酵制备获得灰黄青霉碱双醚A，所述灰黄青霉碱双醚A具有抗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的活性，可显著抑制耐药菌MRSA的生长，在治疗耐药菌MRSA感染方面具有应用前景，可在制备抗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌药物中应用。灰黄青霉碱双醚A化学结构式为：
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公开(公告)号：CN109384828B
公开(公告)日：2020-04-10
申请号：CN201811308753.3
申请日：2018-11-05
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明提供一种抗耐药菌活性物质青霉碱醚A，是一个结构新颖的海洋天然活性物质，利用已知的一株海洋灰黄青霉菌株ZZ380，通过特定分离培养方法获得，并首次证明了该化合物具有强烈抑制耐甲氧西林金黄色葡萄球菌生长的活性，效果特别显著，本发明克服现有抗生素药物对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌感染耐药的不足，所述青霉碱醚A在制备抗耐药菌药物方面具有更加广泛的应用前景，可为耐甲氧西林金黄色葡萄球菌感染的有效治疗提供一种新的药物分子。所述的青霉碱醚A的化学结构式为：
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公开(公告)号：CN108913606B
公开(公告)日：2020-03-03
申请号：CN201810745785.3
申请日：2018-07-09
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明提供一种海洋灰黄青霉，分类命名为Penicillium griseofulvum ZZ380，是从海洋动物粗腿厚纹蟹中分离培养而获得。本发明利用海洋灰黄青霉发酵制备获得灰黄青霉碱双醚A，所述灰黄青霉碱双醚A具有抗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的活性，可显著抑制耐药菌MRSA的生长，在治疗耐药菌MRSA感染方面具有应用前景，可在制备抗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌药物中应用。灰黄青霉碱双醚A化学结构式为：
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公开(公告)号：CN110627640A
公开(公告)日：2019-12-31
申请号：CN201910730614.8
申请日：2017-09-19
Applicant: 浙江大学
IPC: C07C65/40 , C07D311/22 , A61K31/192 , A61K31/352 , C12P15/00 , C12P17/06 , A61P35/00 , C12R1/465
Abstract: 本发明提供的一种暗黄链霉酸和暗黄链霉酮的制备及其医药用途，所述极暗黄链霉菌的分类命名为Streptomyces fulvissimus ZZ406，已被中国典型培养物保藏中心-武汉中心保藏，保藏编号:CCTCC NO:M 2017435，保藏日：2017年8月3日。利用该极暗黄链霉菌获得的化合物暗黄链霉酸(1)和暗黄链霉酮(2)具有抗胶质瘤活性，可显著地抑制不同脑胶质瘤细胞的增殖和明显降低胶质瘤细胞糖酵解代谢关键酶的蛋白表达水平，具有独特的抗肿瘤作用机制，可在制备治疗脑胶质瘤药物中的应用。化合物暗黄链霉酸(1)和暗黄链霉酮(2)的结构式如下：
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110218759A
公开(公告)日：2019-09-10
申请号：CN201910391924.1
申请日：2019-05-13
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明提供一种抗胶质瘤活性物质青霉碱醚A的制备方法，利用一株海洋灰黄青霉菌株ZZ380，用大米培养基培养灰黄青霉，大大提高了抗胶质瘤活性物质青霉碱醚A的产率，克服了现有方法制备青霉碱醚A产量低的不足。所述青霉碱醚A对人胶质瘤细胞增殖具有显著的抑制活性，显示其抗胶质瘤活性强的特色，可与药学上可接受的载体组成各种剂型的药物，用于治疗胶质瘤。因此，青霉碱醚A在制备抗胶质瘤药物方面具有好的应用前景。
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公开(公告)号：CN108913606A
公开(公告)日：2018-11-30
申请号：CN201810745785.3
申请日：2018-07-09
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明提供一种海洋灰黄青霉，分类命名为Penicillium griseofulvum ZZ380，是从海洋动物粗腿厚纹蟹中分离培养而获得。本发明利用海洋灰黄青霉发酵制备获得灰黄青霉碱双醚A，所述灰黄青霉碱双醚A具有抗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的活性，可显著抑制耐药菌MRSA的生长，在治疗耐药菌MRSA感染方面具有应用前景，可在制备抗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌药物中应用。灰黄青霉碱双醚A化学结构式为：
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公开(公告)号：CN104045682B
公开(公告)日：2016-01-20
申请号：CN201410210807.8
申请日：2014-05-19
Applicant: 浙江大学
IPC: C07J71/00 , A61K31/7048 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供一种米氏海参皂苷A，从海洋无脊椎动物米氏海参中提供渗漉、萃取、反相硅胶(ODS)柱层析分离得到米氏海参总皂苷，再经反相硅胶柱层析分离，减压浓缩得到米氏海参皂苷A。本发明的米氏海参皂苷A显著抑制大鼠脑胶质瘤C6、人脑胶质瘤U87-MG、U251和SHG-44多种细胞的增殖，诱导肿瘤细胞凋亡，降低肿瘤细胞特征代谢过程中多个关键酶的蛋白水平表达，具有独特的多靶点抗胶质瘤的作用特性。因此，可在制备治疗脑胶质瘤药物中应用。米氏海参皂苷A的化学结构式为：。
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公开(公告)号：CN104151392A
公开(公告)日：2014-11-19
申请号：CN201410388699.3
申请日：2014-08-09
Applicant: 浙江大学
IPC: C07J71/00 , A61K31/7048 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供一种米氏海参皂苷A，从海洋无脊椎动物米氏海参中提供渗漉、萃取、反相硅胶(ODS)柱层析分离得到米氏海参总皂苷，再经反相硅胶柱层析分离，减压浓缩得到米氏海参皂苷A。本发明的米氏海参皂苷A显著抑制大鼠脑胶质瘤C6、人脑胶质瘤U87-MG、U251和SHG-44多种细胞的增殖，诱导肿瘤细胞凋亡，降低肿瘤细胞特征代谢过程中多个关键酶的蛋白水平表达，具有独特的多靶点抗胶质瘤的作用特性。因此，可在制备治疗脑胶质瘤药物中应用。米氏海参皂苷A的化学结构式为：。
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公开(公告)号：CN103599115A
公开(公告)日：2014-02-26
申请号：CN201310498212.2
申请日：2013-10-22
Applicant: 浙江大学
IPC: A61K31/7024 , A61P25/08 , A61P25/00 , A61K31/045 , A61K31/7004
Abstract: 本发明提供一种1,6-二磷酸果糖钠盐、果糖和/或冰片组合物在制备抗癫痫药物中的应用，所述组合物由1,6-二磷酸果糖钠盐和果糖组合或由1,6-二磷酸果糖钠盐和冰片组合或由1,6-二磷酸果糖钠、果糖和冰片的组合。本发明组合物可提高1，6-二磷酸果糖在体内的稳定性，从而较长时间维持脑内高水平的1,6-二磷酸果糖，使1,6-二磷酸果糖钠盐可较长时间发挥抗癫痫药效。发明尤其采用咀嚼片、口崩片和分散片作为组合物的抗癫痫药物的剂型，均能在口腔粘膜直接吸收，避免肝脏首过效应，可进一步增加脑中1,6-二磷酸果糖水平，从而可进一步提高药物的抗癫痫药效。
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