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公开(公告)号:CN116606262A
公开(公告)日:2023-08-18
申请号:CN202310569158.X
申请日:2023-05-19
Applicant: 郑州大学
Abstract: 本发明公开了一种高效绿色发光的手性Au2Cu2团簇材料,属于配位化学和纳米材料的交叉领域。该手性Au2Cu2团簇对映体以R/S‑4‑甲基噻唑烷‑2‑硫酮(简写为:R/S‑mtt)为保护配体,通过一锅法合成得到。其化学式为:C16H24Au2Cu2N4S8,简写为:R/S‑Au2Cu2(mtt)4,属于正交晶系,空间群为手性空间群P212121,R‑Au2Cu2(mtt)4:a=11.1951Å,b=15.4974Å,c=15.9359Å,α=90°,β=90°,γ=90°,V=2764.80Å3;S‑Au2Cu2(mtt)4:a=11.1861Å,b=15.4877Å,c=15.9542Å,α=90°,β=90°,γ=90°,V=2764.02Å3。该材料在室温下能高效光致发光,荧光量子产率接近100%,具有超高的光致发光效率,可以作为发光材料制备OLED器件。
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公开(公告)号:CN116063242A
公开(公告)日:2023-05-05
申请号:CN202310073223.X
申请日:2023-02-07
Applicant: 郑州大学
IPC: C07D277/16 , C09D5/22 , C09K11/06 , H01L33/50
Abstract: 本发明公开了一种近红外发光的手性铜团簇材料及其在夜视成像中的应用,属于配位化学和纳米材料的交叉领域。该手性铜团簇对映体以手性配体(S/R)‑4‑异丙基噻唑烷‑2‑硫酮(简写为:R/S‑iptt)为保护配体,通过简单的一步反应合成得到。该对映体团簇的化学式为:C36H60Cu6N6S12,简写为:R/S‑CS2,属于单斜晶系,空间群为手性空间群C2,S‑CS2:a=23.6472Å,b=16.7178Å,c=13.7830Å,α=90˚,β=96.039˚,γ=90˚,V=5418.6Å3;R‑CS2:a=23.6598Å,b=16.7141Å,c=13.7523Å,α=90˚,β=95.994˚,γ=90˚,V=5408.6Å3。该材料在室温下具有短波的近红外发光,其发射波长为856 nm,荧光量子产率可以达到12%;其结构具有较高的热稳定性,分解温度可以达到260oC。可以作为近红外荧光粉材料制备近红外LED,实现夜视近红外光照明。
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公开(公告)号:CN115044051B
公开(公告)日:2023-04-18
申请号:CN202210584881.0
申请日:2022-05-26
Applicant: 郑州大学
Abstract: 本发明公开了一种缓解肿瘤乏氧的铂金团簇放疗增敏剂,属于纳米材料化学和生物化学的交叉领域。本发明以生物相容性良好的左炔诺孕酮为保护配体,通过室温挥发一锅法合成产量高、荧光性能优越的原子尺寸精确的合金纳米簇。该纳米合金簇的化学式为:Pt2Au4C168H216O16(简写为:Pt2Au4L8),属于三方晶系,空间群为手性空间群P3221。该纳米合金簇具有较小的尺寸(~2 nm)和良好的分散性;其在室温下具有强烈的红色荧光,荧光量子产率为37.9%,可以用于高品质细胞成像。该纳米合金簇材料可以缓解肿瘤乏氧,作为放疗增敏剂起到放疗增敏效果,具备杀死肿瘤细胞的高效性。
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公开(公告)号:CN115746315A
公开(公告)日:2023-03-07
申请号:CN202211264582.5
申请日:2022-10-11
Applicant: 郑州大学
IPC: C08G83/00 , A62D3/36 , B01J31/16 , B01J31/18 , A62D101/02 , A62D101/22 , A62D101/28
Abstract: 本发明属于纳米材料和配位化学交叉领域,公开了一种基于双铜中心协同高效降解化学战剂模拟物的MOF催化剂及其制备方法。其是一种以Cu8Cl5为节点通过有机配体桥连形成的多孔配位聚合物,化学式是:Cu8Cl5H(TTPE)2·4(DMF)·8(H2O) (ZZU‑282)。由于ZZU‑282中双铜位的协同性和高密度,实现了神经毒剂模拟物二乙基氰基磷酸盐(DECP)的高效降解以及选择性地氧化硫芥模拟剂2‑氯乙基乙基硫醚(CEES),生成无毒的2‑氯乙基乙基亚砜(CEESO)。
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公开(公告)号:CN111153757B
公开(公告)日:2021-09-21
申请号:CN202010009312.4
申请日:2020-01-06
Applicant: 郑州大学
Abstract: 本发明公开了高性能叠氮化铜复合起爆药及其制备方法,属于纳米化学和含能材料交叉领域。首先,制备一种新型铜硫簇基多孔配位聚合物(简称Cu12bpy),该化合物的化学式为[Cu12(StBu)9(CF3COO)3(bpy)4]n。然后,将Cu12bpy用作前驱体,制备叠氮化铜‑杂原子共掺杂多孔碳材料(简称CA‑HPCH)。CA‑HPCH具有较高叠氮化铜含量(89.43%),优异的点火能力(H50≥60 cm)和较低的静电感度(E50=1.1 mJ),优于普通的叠氮化铜性能。由CA‑HPCH制造的微型起爆装置具有较短的点火时间(7.0μs)和较低的点火能量(0.106 mJ),性能超过了大多数报道过的起爆药。为进一步设计合成高性能的起爆药提供了基础。
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公开(公告)号:CN107790164B
公开(公告)日:2020-01-21
申请号:CN201710947923.1
申请日:2017-10-12
Applicant: 郑州大学
Abstract: 本发明公开了一种氮磷共掺杂多孔碳包覆磷化亚铜复合型催化剂及其制备方法,涉及复合催化剂和电催化技术领域。该复合催化剂以氮磷双杂原子混配型铜基金属‑有机框架材料(简写为:Cu‑NPMOF)为前驱体制备了一种复合型氮磷共掺杂多孔碳包覆磷化亚铜电催化产氢催化剂,用于高效电解水产氢。在0.5 mol L‑1的硫酸电解液中,当电流密度达到10 mA cm‑2时,其析氢过电位为‑89 mV,具有较低的析氢过电势。并且经过多次循环测试后该催化剂仍能保持较高的催化活性,有较强的稳定性,具有较高的实际应用价值。
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公开(公告)号:CN105944739B
公开(公告)日:2018-05-25
申请号:CN201610365478.3
申请日:2016-05-27
Applicant: 郑州大学
IPC: B01J27/051 , C01B3/04
CPC classification number: Y02E60/364 , Y02P20/584
Abstract: 本发明公开了一种基于二氧化钛与硫化钼复合的半导体产氢催化剂及其制备方法和应用,涉及纳米催化剂和光催化技术领域。该复合催化剂以钛基MOF(NH2‑MIL‑125)为前驱体,在温和的水热反应中,与硫脲、二水合钼酸钠溶于水,封入反应釜,200‑220℃恒温反应,自然条件下降至室温得到纳米级复合材料。其产氢速率高达10046μmolh‑1g‑1,可经过离心分离回收再利用,提高了催化剂的利用率。
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公开(公告)号:CN105944739A
公开(公告)日:2016-09-21
申请号:CN201610365478.3
申请日:2016-05-27
Applicant: 郑州大学
IPC: B01J27/051 , C01B3/04
CPC classification number: Y02E60/364 , Y02P20/584 , B01J27/051 , B01J35/004 , C01B3/042 , C01B2203/0277 , C01B2203/1088 , C01B2203/1205
Abstract: 本发明公开了一种基于二氧化钛与硫化钼复合的半导体产氢催化剂及其制备方法和应用,涉及纳米催化剂和光催化技术领域。该复合催化剂以钛基MOF(NH2‑MIL‑125)为前驱体,在温和的水热反应中,与硫脲、二水合钼酸钠溶于水,封入反应釜,200‑220℃恒温反应,自然条件下降至室温得到纳米级复合材料。其产氢速率高达10046 μmol h‑1 g‑1,可经过离心分离回收再利用,提高了催化剂的利用率。
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公开(公告)号:CN104232075B
公开(公告)日:2016-04-13
申请号:CN201410526006.2
申请日:2014-09-30
Applicant: 郑州大学
Abstract: 本发明公开了一种新型热致变色荧光温度计材料及其制备方法,属于纳米材料领域。采用比较温和的自组装方法,获得了具有双发射、热致变色性质且温敏可控的银纳米簇化合物,所述银纳米簇化合物的化学式为:Ag12(SCH2C10H7)6(CF3CO2)6(CH3CN)6,属于三方晶系,空间群为R-3,a=23.9571(6)?,b=23.9571(6)?,c=16.5415(8)?,α=90°,b=90°,γ=120°,V=8221.9(5)?3。其发光颜色随着温度的降低从红色变为黄色,且在193-298K范围内高能峰与低能峰的荧光强度比值与温度呈线性关系。这种纳米材料灵敏度高,在纳米荧光温度计方面具有良好的应用前景。
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公开(公告)号:CN104341442B
公开(公告)日:2016-01-20
申请号:CN201410552476.6
申请日:2014-10-17
Applicant: 郑州大学
Abstract: 本发明公开了一种可逆光致变色的紫精类铽配合物单晶化合物及其制备方法,属于功能配位化学技术领域。该化合物以1-(3,5-二甲酸苯基)-4,4′-联吡啶氯化物与六水合硝酸铽为原料。经回流、萃取、洗涤、干燥蒸馏工艺制备得到1-(3,5-二甲酸苯基)-4,4′-联吡啶氯化物;通过溶剂热方法,将1-(3,5-二甲酸苯基)-4,4′-联吡啶氯化物和硝酸铽溶解在乙腈和水的混合溶剂中,并封入反应釜中,以140oC恒温3天,然后自然条件下冷却至室温,得到所述配合物。本发明配合物具有可逆光致变色性质,在紫外线和热处理情况下实现颜色的可逆变化,并且能保持晶体形状不发生变化,抗疲劳性好。
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