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公开(公告)号：CN105017077B
公开(公告)日：2017-09-15
申请号：CN201410157666.8
申请日：2014-04-18
Applicant: 重庆大学
IPC: C07C257/06
Abstract: 一种亚胺酸酯衍生物的合成方法。本方法以苯氧腈和β‑二羰基化合物为原料，以乙醚为溶剂，经反应、浓缩、纯化得成品。本法具有方法简单、操作简便、反应条件温和、无需催化、便于应用推广等特点。本发明方法原料廉价易得，可广泛应用于亚胺酸酯衍生物的工业化生产。亚胺酸酯是合成杀虫剂的主要中间体之一，同时也是医药研发的重要原料。采用本发明方法制备出的产品可广泛应用于医药、农药以及化工原料等领域，满足市场面广量大的需要。
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公开(公告)号：CN105017077A
公开(公告)日：2015-11-04
申请号：CN201410157666.8
申请日：2014-04-18
Applicant: 重庆大学
IPC: C07C257/06
Abstract: 一种亚胺酸酯衍生物的合成方法。本方法以苯氧腈和β-二羰基化合物为原料，以乙醚为溶剂，经反应、浓缩、纯化得成品。本法具有方法简单、操作简便、反应条件温和、无需催化、便于应用推广等特点。本发明方法原料廉价易得，可广泛应用于亚胺酸酯衍生物的工业化生产。亚胺酸酯是合成杀虫剂的主要中间体之一，同时也是医药研发的重要原料。采用本发明方法制备出的产品可广泛应用于医药、农药以及化工原料等领域，满足市场面广量大的需要。
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公开(公告)号：CN103553978A
公开(公告)日：2014-02-05
申请号：CN201310500639.1
申请日：2013-10-15
Applicant: 重庆大学
IPC: C07C303/36 , C07C311/16 , C07C311/03
Abstract: 一种磺酰胺苄基化的方法。本方法以各种苄醇和磺酰胺为原料，以三氟化硼乙醚为反应试剂，以三氯甲烷为溶剂，经反应及浓缩、纯化而得成品。本法具有方法简单、操作简便、无金属参与反应、收率高、便于应用推广等特点；以廉价的苄醇为苄基化试剂，大大降低了合成成本；采用本发明方法能制备出产率高，种类多样的苄基磺酰胺类产品。本发明方法可广泛应用于苄基磺酰胺类的工业化生产；采用本发明方法制备出的产品可广泛应用于医药、农药、染料、工程增塑剂、杀菌剂及化工原料等领域，满足市场面广量大的需要。
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公开(公告)号：CN101863775A
公开(公告)日：2010-10-20
申请号：CN201010181689.4
申请日：2010-05-25
Applicant: 重庆大学
IPC: C07C209/68 , C07C211/50
Abstract: 一种苯胺衍生物氧化偶联一步合成联苯二胺衍生物的方法，涉及联苯二胺衍生物的合成方法。本方法以各种苯胺衍生物为原料，以氯化铁或者六水三氯化铁为氧化剂，在溶剂中经一步偶联反应及淬灭、萃取、浓缩、纯化而得成品。本发明具有方法简单，操作简便、节约能源、生产成本低廉，环境友好、便于推广应用等特点；采用本发明方法能制备出产率高，质量好的结构多样性联苯二胺衍生物产品。本发明方法可广泛应用于联苯二胺衍生物的工业化生产；采用本发明方法制备出的产品可广泛用于染料工业，可制造直接染料、酸性染料、还原染料、冰染染料、硫化染料、活性染料及有机颜料等等，同时它具有可调电导率的性质，广泛应用于发光二极管，场效应管，有机光导体器件，有机太阳能电池等，满足市场面广量大的需要。
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公开(公告)号：CN109928893A
公开(公告)日：2019-06-25
申请号：CN201711392568.2
申请日：2017-12-15
Applicant: 重庆大学
IPC: C07C253/00 , C07C255/43 , C07C255/42 , C07D333/24 , C07D307/54
Abstract: 一种N-芳甲基苯胺的α-氰化方法。本法以各种N-芳甲基苯胺衍生物为原料，三甲基硅氰作为氰化试剂，2，3-二氯-5，6-二氰基-1，4-苯醌作为氧化剂在溶剂中反应后经浓缩、提纯的简单工艺而得成品。目的是针对现有的N-芳甲基苯胺的氧化氰化方法的不足之处，提供一种新的合成方法。本方法采用价格低廉、低毒、易得的2，3-二氯-5，6-二氰基-1，4-苯醌作为氧化剂，无金属离子催化，高效地实现了各种N-芳甲基苯胺与三甲基硅氰的氧化氰化。本发明方法工艺简单，制备反应生产安全，容易操作，反应时间短，有利于工业化。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108614026A
公开(公告)日：2018-10-02
申请号：CN201810411224.X
申请日：2018-05-02
Applicant: 重庆大学
IPC: G01N27/416 , G09B23/24
Abstract: 电化学教学或试验设备及其组装方法。该设备包括：电解槽体，槽体正面形成有锥面电解液容纳槽，槽体反面形成有工件容置腔，其中电解液容纳槽通过在其锥缩端形成的通孔与工件容置腔连通，并且电解槽体上形成有外螺纹；导电压头，包含压接基体和杆接头，压接基体与杆接头由相同金属材料一体制成；封盖，具有盖顶和围绕盖顶垂直延伸的筒壁，其中盖顶设有开口，并且封盖的筒壁设置有与上述外螺纹配合的内螺纹；以及区域限定环。本发明结构新颖独特，通过将电解液容纳槽与工件容置腔流体连通地分隔开且又一体形成，利用区域限定环来选择合适大小的待处理表面区域，从而实现了对试验对象感兴趣区域的选择性快速处理，将材料浪费降低至最低限度。
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公开(公告)号：CN104592138B
公开(公告)日：2017-05-17
申请号：CN201510008949.0
申请日：2015-01-08
Applicant: 重庆大学
IPC: C07D251/64
Abstract: 一种提高六羟甲基三聚氰胺羟甲基含量的方法，其具体步骤如下：(1)按三聚氰胺：甲醛：水摩尔比为1:(6～7):(30～35)，向反应釜中投入上述计量的水，调节反应釜搅拌器转速80～120rpm，加入上述计量的甲醛，升温调节温度为45～50℃，加入上述计量的三聚氰胺，搅拌10～30min后保持温度在55～60℃之间；整个过程中用缓冲溶液保持反应体系的pH值为8.3～8.4；其中所述缓冲溶液为碳酸钠‑碳酸氢钠缓冲液；(2)待反应体系中三聚氰胺完全溶解，降低反应釜搅拌速度至50～70rpm，保持反应2～3h；(3)停止搅拌，静置析晶1～1.5h，抽滤分离，脱去废液，烘干即得成品六羟甲基三聚氰胺。通过本发明的方法制备的六羟甲基三聚氰胺羟甲基含量达到59～61％。
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公开(公告)号：CN106397163A
公开(公告)日：2017-02-15
申请号：CN201610717936.5
申请日：2016-08-23
Applicant: 重庆大学
IPC: C07C45/67 , C07C49/80 , C07C49/84 , C07C201/12 , C07C205/45 , C07D307/46 , C07D333/22
CPC classification number: C07C45/673 , C07C201/12 , C07D307/46 , C07D333/22 , C07C49/80 , C07C49/84 , C07C205/45 , C07C49/333
Abstract: 一种二氯化去甲酰胺的方法。本方法以各种β-羰基酰胺衍生物为原料，以2，2，6，6-四甲基哌啶氧化物(TEMPO)以及碱为添加剂，以N-氯代琥珀酰亚胺为反应试剂，在反应溶剂中，经二氯化去甲酰胺一步反应，浓缩、纯化而得成品。本方法首次实现通过断裂碳碳单键去酰胺的方法合成α-二氯苯乙酮衍生物，方法新颖独特，具有一定的普适性，反应条件温和，对生产设备要求低，工艺简单，具有高效、操作简单、经济环保、安全性高等特点；采用本发明方法能制备出高质量、多样性α-二氯苯乙酮衍生物产品；采用本发明方法制备出的产品是一种重要的药物合成中间体、材料中间体，广泛用于杂环类、不饱和酸类、乙炔醇类化合物的合成，以及环丙烷化反应，市场应用前景广。
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公开(公告)号：CN104592138A
公开(公告)日：2015-05-06
申请号：CN201510008949.0
申请日：2015-01-08
Applicant: 重庆大学
IPC: C07D251/64
CPC classification number: C07D251/64
Abstract: 一种提高六羟甲基三聚氰胺羟甲基含量的方法，其具体步骤如下：(1)按三聚氰胺：甲醛：水摩尔比为1:(6～7):(30～35)，向反应釜中投入上述计量的水，调节反应釜搅拌器转速80～120rpm，加入上述计量的甲醛，升温调节温度为45～50℃，加入上述计量的三聚氰胺，搅拌10～30min后保持温度在55～60℃之间；整个过程中用缓冲溶液保持反应体系的pH值为8.3～8.4；其中所述缓冲溶液为碳酸钠-碳酸氢钠缓冲液；(2)待反应体系中三聚氰胺完全溶解，降低反应釜搅拌速度至50～70rpm，保持反应2～3h；(3)停止搅拌，静置析晶1～1.5h，抽滤分离，脱去废液，烘干即得成品六羟甲基三聚氰胺。通过本发明的方法制备的六羟甲基三聚氰胺羟甲基含量达到59～61％。
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公开(公告)号：CN104447154A
公开(公告)日：2015-03-25
申请号：CN201410729900.X
申请日：2014-12-05
Applicant: 重庆大学
IPC: C07B35/06 , C07C15/16 , C07C13/615 , C07C1/20 , C07C25/18 , C07C17/35 , C07C43/205 , C07C41/18
Abstract: 一种脱羟(巯)基、烷氧基、乙酰氧基、烯丙氧基的方法，具体涉及二苯甲烷衍生物和金刚烷的合成方法。本方法以二苯甲(硫)醇衍生物、二苯甲醚衍生物、二苯甲酯衍生物或金刚烷醇为原料，以三氟化硼乙醚为反应促进剂，加入定量水作为辅助剂，在醚类溶剂中经脱羟(巯)基、烷氧基、乙酰氧基、烯丙氧基高效地合成二本甲烷衍生物和金刚烷等，经过溶剂旋转蒸发、柱层析分离得到纯产品。本方法无金属离子参与，具有高效、操作简单、经济环保、安全性高等特点，具有广泛的市场应用前景。
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