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公开(公告)号：CN109415429B
公开(公告)日：2023-04-28
申请号：CN201780040513.7
申请日：2017-06-30
Applicant: 美国政府(由卫生和人类服务部的部长所代表) , 芝加哥罗约拉大学
IPC: C07K14/725 , C07K14/47 , A61K35/17 , C12N15/85 , C07K14/005
Abstract: 本文公开了能够结合由肾细胞癌细胞表达的抗原的T细胞受体(TCR)。在一些示例中，所述TCR包括α链(如SEQ ID NO:2)和β链(如SEQ ID NO:3)。本文还公开了包括编码所公开的TCRα和/或β链的核酸的载体。本文还公开了表达所述TCR的经修饰的T细胞。在一些示例中，通过用包括编码所述TCRα链和TCRβ链的核酸的载体转导T细胞来制备所述经修饰的T细胞。在一些实施方案中，方法包括通过获取T细胞群，用包括编码所述TCRα链和TCRβ链的核酸的载体转导T细胞，和给受试者施用包含所述经修饰的T细胞的组合物治疗患有RCC的受试者。
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公开(公告)号：CN109069611B
公开(公告)日：2022-11-04
申请号：CN201780021719.5
申请日：2017-03-29
Applicant: 美国政府(由卫生和人类服务部的部长所代表)
Inventor： P·克翁 , B·格雷厄姆 , J·马斯科拉 , L·乌 , A·德吕 , M·陈 , W-P·龚 , I·S·乔治夫 , E·伦德里特 , M·G·乔伊斯 , Y·齐博夫斯基 , P·托马斯 , M·潘切拉 , M·萨斯特里 , C·索托 , J·范盖伦 , G·斯图尔特-琼斯 , 杨永平 , 张宝山 , U·巴克萨
IPC: A61K39/12 , A61K39/155 , C07K14/005 , A61P31/14 , A61K39/00
Abstract: 提供了在融合前构象中稳定的重组呼吸道合胞病毒(RSV)F胞外域三聚体的实施方案。还公开了编码所述RSV F胞外域三聚体的核酸和产生所述RSV F胞外域三聚体的方法。还公开了在对象中诱导免疫应答的方法。在一些实施方案中，所述方法可以是通过向对象施用治疗有效量的重组RSV F胞外域三聚体来治疗或预防对象的RSV感染的方法。
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公开(公告)号：CN108026567B
公开(公告)日：2021-10-22
申请号：CN201680045182.1
申请日：2016-07-29
Applicant: 美国政府(由卫生和人类服务部的部长所代表) , 美国国际生物技术有限公司
IPC: C12Q1/6806 , C12Q1/6869 , C12Q1/70
Abstract: 本文描述了用于病毒来源治疗剂，例如病毒疫苗，包括PVS‑RIPO疫苗的大规模平行测序方法。该方法能够测定低频序列变体的微异质性并对其定量，在PVS‑RIPO的情况下，有望替代目前用于筛选多批RNA病毒来源治疗剂的猴神经毒力安全性试验(MNVT)以及通过PCR和限制性酶切割(MAPREC)法进行的突变体分析。
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公开(公告)号：CN113166226A
公开(公告)日：2021-07-23
申请号：CN201980078691.8
申请日：2019-09-30
Applicant: 纪念斯隆-凯特琳癌症中心 , 美国政府(由卫生和人类服务部的部长所代表)
IPC: C07K14/705 , C07K14/725 , C07K16/28
Abstract: 本公开提供了用于增强针对癌症和病原体的免疫应答的方法和组合物。本公开涉及包括抗原识别受体(例如，嵌合抗原受体(CAR)或T细胞受体(TCR))和显性负性Fas多肽的细胞。在某些实施方式中，细胞是抗原导向的，并表现出增强的细胞持久性和增强的抗靶标治疗功效。
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公开(公告)号：CN111344551B
公开(公告)日：2021-07-20
申请号：CN201880069066.2
申请日：2018-10-23
Applicant: 美国政府(由卫生和人类服务部的部长所代表)
Abstract: 一种微流控设备，包括：照射源，其被配置成产生多波长照射光束并将多波长照射光束引导至可包括纳米标签的微流控靶；检测器，其被配置成从微流控靶接收多波长检测光束并产生检测信号，其中，多波长检测光束包括通过多波长照射光束与微流控靶中的纳米标签之间的相互作用而弹性地侧向散射的光；以及处理器，其被配置成接收检测信号，并通过将检测信号的多波长侧向散射强度特征与一种或多种纳米标签类型的预定多波长弹性侧向散射强度分布进行比较，确定微流控靶中纳米标签的存在。还公开了基于检测信号和针对不同纳米标签类型预定的多波长弹性侧向散射强度分布，响应于多波长检测光束而确定不同纳米标签的存在的方法。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107865968B
公开(公告)日：2021-03-05
申请号：CN201711057517.4
申请日：2013-08-03
Applicant: 美国政府(由卫生和人类服务部的部长所代表)
IPC: A61K45/06 , A61K31/355 , A61K31/724 , A61P3/00 , A61P25/00
Abstract: 本发明提供了使用包括与其他治疗剂包括维生素E组合的环糊精化合物来治疗溶酶体贮积症和/或降低非胆固醇脂类的方法。
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公开(公告)号：CN111971299A
公开(公告)日：2020-11-20
申请号：CN201980025868.8
申请日：2019-02-21
Applicant: 美国政府(由卫生和人类服务部的部长所代表)
Abstract: 本文公开了特异性结合HIV‑1 Env并中和HIV‑1的抗体和抗原结合片段。还提供编码这些抗体的核酸、载体和宿主细胞。公开了使用这些抗体检测HIV‑1的方法。另外，公开了这些抗体、抗原结合片段、核酸和载体预防和/或治疗HIV‑1感染的用途。
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公开(公告)号：CN111388672A
公开(公告)日：2020-07-10
申请号：CN202010317977.1
申请日：2015-08-07
Applicant: 美国政府(由卫生和人类服务部的部长所代表)
Abstract: 本公开内容提供了IR700-分子缀合物及其用于在体内从样品中或在体外从受试者中移除(例如，分开或分离)靶标的方法。在本文中示出，使IR700暴露于近红外(NIR)光会移除IR700的一部分，将其从亲水性分子改变为疏水性分子，导致IR700和结合至其的任何物质的聚集。例如，所公开的IR700-分子缀合物和方法提供了光控方式来控制药物在体内的药代动力学，并且可以用于从环境或食物样品中移除不需要的试剂或在实验室中分离靶标分子。
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公开(公告)号：CN108431216A
公开(公告)日：2018-08-21
申请号：CN201680074686.6
申请日：2016-10-21
Applicant: 美国政府(由卫生和人类服务部的部长所代表)
Inventor： S·G·卡莱尔
IPC: C12N9/14
CPC classification number: C12N9/14
Abstract: 本文公开了编码尺寸减小的ATP7A蛋白的经密码子优化的核酸。还公开了包括编码尺寸减小的ATP7A蛋白的经密码子优化的核酸的载体和重组病毒(例如重组腺相关病毒)以及包含所公开的载体和病毒的组合物。本文进一步公开的是治疗铜转运障碍的方法，例如通过向患有铜转运障碍的对象施用所公开的核酸、载体或重组病毒，所述铜转运障碍例如门克斯病、枕角综合征或与ATP7A相关的远端运动神经病。
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公开(公告)号：CN108137701A
公开(公告)日：2018-06-08
申请号：CN201680058783.6
申请日：2016-08-02
Applicant: 美国政府(由卫生和人类服务部的部长所代表)
CPC classification number: A61K41/0038 , A61K47/6803 , A61K47/6849 , A61K2039/505 , A61P35/04 , C07K16/2812 , C07K16/2815 , C07K16/2866 , C07K2317/54 , C07K2317/73
Abstract: 本申请发现靶向CD25的近红外光免疫疗法引起Treg的独特、快速和空间选择性消耗，其导致经处理的肿瘤消退并在未经处理的肿瘤中诱导全身性免疫应答。基于这些观察结果，提供了杀伤免疫抑制细胞以例如治疗癌症的组合物和方法。减少对象中抑制细胞的数量可消除效应T细胞的抑制，例如使用对象自身的免疫系统治疗癌症。在特定实施例中，所述方法包括使具有抑制细胞表面蛋白的抑制细胞与抗体-IR700分子接触，其中所述抗体特异性地结合抑制细胞表面蛋白，并且在一些实施例中，所述抗体不具有功能性Fc区。随后例如在660至740nm的波长处例如以至少4J cm-2的剂量辐照所述细胞。
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