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公开(公告)号:CN102796080A
公开(公告)日:2012-11-28
申请号:CN201210150583.7
申请日:2012-05-16
Applicant: 中国人民解放军第二军医大学
IPC: C07D403/06 , A61K31/4196 , A61P31/10
Abstract: 本发明提供了一种新型氮唑类抗真菌化合物,所述的化合物的结构通式如下:其中,X为羟基;Ar为2,4-二氟苯基;R选自氢、烷基、卤素、氰基、硝基、氨基或烷氧基,可位于苯环的邻、间或对位,可以是单取代或多取代;所述的烷基为1-4个碳原子的烷基;所述的卤素选自F、Cl、Br、I;所述的氨基选自-NH2、一个或两个烷基取代的氨基、环氨基;所述的烷氧基选自甲氧基、乙氧基、叔丁基氧基。本发明还提供了上述化合物的制备方法及其在制备抗真菌药物中的应用。本发明的化合物对深部真菌抗真菌活性强,与现有临床应用的抗真菌药物相比,具有高效、低毒、广谱等优点;本发明的制备方法简单且产率高,制备得到的化合物抗真菌效果好。
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公开(公告)号:CN1861582A
公开(公告)日:2006-11-15
申请号:CN200610027625.2
申请日:2006-06-13
Applicant: 中国人民解放军第二军医大学
IPC: C07D249/08 , A61K31/4196 , A61P31/10
Abstract: 本发明涉及医药技术领域,具体涉及一类具有以下化学结构通式的新的氮唑醇类抗真菌化合物和其盐类以及制备方法与应用。通式中:X为羟基或1~5个碳原子的直链或支链酯基和具有易离去基团的酯基;Ar为取代芳环;R选自i.酰基;ii.苄基或取代苄基;iii.1-16个碳原子的直链或支链烷基;iv.取代的苯甲酰亚甲基。其盐类包括盐酸盐、氢溴酸盐和甲烷磺酸盐。本发明的化合物对各种浅部和深部真菌具有很强的抗真菌活性,与现有临床应用的抗真菌药物相比,具有高效、低毒性、抗真菌谱广等优点,可用于制备新的抗真菌药物。
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