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公开(公告)号：CN108524947B
公开(公告)日：2019-08-09
申请号：CN201810419924.3
申请日：2018-05-04
Applicant: 北京林业大学
IPC: A61K47/61 , A61K9/107 , A61K9/19 , A61K31/519 , A61K31/715 , A61K31/4745 , A61P35/00 , C08B37/02
Abstract: 本发明公开了一种具有pH响应的灵芝多糖‑苯硼酸‑甲氨蝶呤结合物载药纳米粒子及其制备方法，其特征在于，所述的灵芝多糖‑苯硼酸‑甲氨蝶呤结合物由灵芝多糖、苯硼酸和甲氨蝶呤化学连接形成，灵芝多糖作为亲水段、甲氨蝶呤作为疏水段，灵芝多糖‑苯硼酸‑甲氨蝶呤结合物在水溶液中自组装包载10‑羟基喜树碱以形成载药纳米粒子。
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公开(公告)号：CN109759067A
公开(公告)日：2019-05-17
申请号：CN201910111958.0
申请日：2019-02-13
Applicant: 北京林业大学
IPC: B01J23/755 , B01J23/883 , B01J23/28 , C07C29/19 , C07C35/08 , C07D307/44 , C07D307/12
Abstract: 一种三金属加氢催化剂的合成方法，步骤如下：将离子液体和三乙基铵硝酸盐用水溶解，边搅拌边加入金属盐、均苯三甲酸和钛酸丁酯，在一定温度下搅拌后恒温静置。然后将混合液离心，沉淀物依次用水、无水乙醇洗涤，干燥后置于马弗炉中焙烧。最后将冷却的试样放入管式烧结炉中，在高温、通入氢气下还原，得到加氢催化剂。该催化剂可用于木质素基酚类化合物加氢催化生成醛类、醇类或烯烃类有机化合物。该方法合成的加氢催化剂的催化效率比传统催化剂提高了十几倍。
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公开(公告)号：CN105879052B
公开(公告)日：2019-02-15
申请号：CN201610389233.4
申请日：2016-06-06
Applicant: 北京林业大学
IPC: A61K47/61 , A61K47/60 , A61K31/56 , A61K31/4745 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种果胶‑多臂聚乙二醇自组装制备纳米药物的方法，它是由果胶(PET)羟基与载药的八臂聚乙二醇的羧基的酯化作用自组装形成的纳米粒子。八臂聚乙二醇负载药物，制备载药的纳米粒子，并在自组装过程中包裹抗癌药物10‑羟基喜树碱(HCPT)。本发明的果胶‑多臂聚乙二醇自组装制备纳米药物的载药量可调，八臂聚乙二醇可负载多种水溶性的或疏水型药物，靶向性，稳定性好，生物降解性好，毒性低，具有缓释功能的纳米药物。本发明属于生物制药和纳米技术领域，制备技术工艺简单，周期短。
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公开(公告)号：CN108905642A
公开(公告)日：2018-11-30
申请号：CN201811081164.6
申请日：2018-09-17
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种用于分离乙醇水体系的渗透汽化膜，包括以下步骤：1)取一定质量的木素磺酸钠，海藻酸钠和水，搅拌均匀,得共混制膜液；2)然后将制膜液依次进行过滤、脱泡、静置后，进行刮膜处理，得湿膜；3)接着将湿膜在室温下干燥，待溶剂全部挥发后；再放入氯化钙溶液中进行交联，交联后在室温下彻底干燥，即得到渗透汽化膜。本发明的优点是利用木素磺酸钠的高亲水性和大分子结构，从而得到高的膜通量和分离因子。采用本发明方法制备的渗透汽化膜具有良好的分离性能。
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公开(公告)号：CN105902520B
公开(公告)日：2018-11-16
申请号：CN201610408560.X
申请日：2016-06-13
Applicant: 北京林业大学
IPC: A61K47/50 , A61K47/36 , A61K47/10 , A61K9/51 , A61K31/366 , A61K31/56 , A61K31/4745 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种基于果胶与多臂聚乙二醇的纳米药物共同递送系统的制备方法，具体涉及一种果胶(PET)与八臂聚乙二醇(8ARM‑PEG‑COOH)分别为载体，联合负载双氢青蒿素(DHA)和白桦脂酸(BA)，首先八臂聚乙二醇与白桦脂酸(BA)反应形成聚乙二醇‑白桦脂酸(8ARM‑PEG‑BA)，果胶与一定量的双氢青蒿素反应形成果胶‑双氢青蒿素(PET‑DHA)，然后8ARM‑PEG‑BA与PET‑DHA反应形成BA‑PEG‑PET‑DHA，再与10‑羟基喜树碱(HCPT)自组装形成纳米粒子BA‑PEG‑PET‑DHA(HCPT)·NPs，实现药物的负载效率高，靶向性强。本发明的新型果胶纳米药物提供一种基于果胶与多臂聚乙二醇的纳米药物共同递送系统的制备方法具有缓释功能，果胶与聚乙二醇的生物相容性好，形成的纳米药物毒性低。本发明属于生物制药和纳米技术领域，制备工艺简单，操作方便，实验周期短。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108653238A
公开(公告)日：2018-10-16
申请号：CN201810489599.8
申请日：2018-05-21
Applicant: 北京林业大学
IPC: A61K9/51 , A61K47/30 , A61K47/22 , A61K31/4745 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种具有pH响应的木质素-组氨酸载药纳米粒子及其制备方法，其特征在于，所述的木质素-组氨酸结合物由胺化后的木质素和组氨酸通过酰胺键化学连接形成，组氨酸、木质素分子中的羟基作为亲水端，木质素结构中的苯环作为疏水端，木质素-组氨酸结合物在水溶液中自组装包载10-羟基喜树碱，以形成载药纳米粒子。
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公开(公告)号：CN107252637A
公开(公告)日：2017-10-17
申请号：CN201710668457.3
申请日：2017-08-08
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种基于支撑电解质优化的层层自组装复合纳滤膜的制备方法。该制备方法首先是使用表面呈负电性的聚砜（PSF）超滤膜作为基膜，以聚乙烯亚胺（PEI）为聚电解质阳离子层，以木质素磺酸钠（SL）为聚电解质阴离子层，通过在两种聚电解质溶液中加入支撑电解质，进而在基膜上依次自组装带有支撑电解质的聚乙烯亚胺和木质素磺酸钠形成自组装复合层，之后通过戊二醛交联使其形成结构稳定的复合层。本发明的优点是在自组装溶液中加入支撑电解质可以改变聚电解质溶液的离子强度，从而调节聚电解质链的形态和单体电荷密度，从而改变聚电解质单层膜的厚度和电荷密度。
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公开(公告)号：CN107224968A
公开(公告)日：2017-10-03
申请号：CN201710668478.5
申请日：2017-08-08
Applicant: 北京林业大学
IPC: B01J20/26 , B01J20/28 , B01J20/30 , C02F1/28 , C02F101/30
CPC classification number: B01J20/265 , B01J20/28019 , C02F1/285 , C02F2101/308
Abstract: 本发明公开了一种新型固相萃取剂的制备和应用。该萃取剂的制备是以树脂球为基底，通过原位生长法在微球表面合成ZIF‑67，得到具备微孔结构的新型复合材料。其中包括以下步骤：适量树脂球分散于二价钴盐溶液中一定时间，再在该分散液中加入2‑甲基咪唑溶液，充分反应一定时间后经低速离心收集改性后的微球；反复浸泡、洗涤后真空干燥得到新型微孔球。该新型微孔球作为固相萃取的固定相可高效、快速分离水中阴离子染料。本发明提出的新型萃取剂制备方法可进一步设计、制备基于其它金属有机骨架材料的微球，以结合不同类型金属有机骨架材料的微孔结构优化分离性能。
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公开(公告)号：CN106674118A
公开(公告)日：2017-05-17
申请号：CN201611193227.8
申请日：2016-12-21
Applicant: 北京林业大学
IPC: C07D233/58 , B01J20/22 , B01J20/28 , B01J20/30 , C02F1/28 , C02F101/32
CPC classification number: C07D233/58 , B01J20/226 , B01J20/28007 , B01J20/2808 , C02F1/285 , C02F2101/308 , C02F2101/32
Abstract: 本发明公开了一种室温下制备微孔纳米吸附材料ZIF‑8的方法以及ZIF‑8用于孔雀石绿水溶液脱色的应用。该材料的制备是由金属锌和2‑甲基咪唑反应，从而生成类似拓扑结构的固体多孔材料。其中包括以下步骤：适量的二价锌盐溶液与咪唑类溶液混合，充分反应一定时间后经高速离心收集所得的材料，反复浸泡、洗涤后真空干燥得到ZIF‑8纳米材料。孔雀石绿是有毒的三苯甲烷类化合物，既是染料，也是杀菌和杀寄生虫的化学制剂，其毒性可致癌，致畸，致突变。因此，为避免其带来的影响，从水中除去孔雀石绿是非常必要的。ZIF‑8可作为吸附材料用于去除水溶液中的孔雀石绿。
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公开(公告)号：CN106000351A
公开(公告)日：2016-10-12
申请号：CN201610350526.1
申请日：2016-05-25
Applicant: 北京林业大学
IPC: B01J20/26 , B01J20/28 , B01J20/30 , C02F1/28 , C02F101/16 , C02F103/30
CPC classification number: B01J20/26 , B01J20/28021 , B01J20/28085 , C02F1/285 , C02F2101/16 , C02F2103/30
Abstract: 本发明公开了一种基于ZIF（Co2+）型金属有机骨架材料的新型微孔球上的制备和应用。该微球的制备是以羧基官能团化的聚合物大孔微球为基底，通过原位生长法在微球表面合成ZIF（Co2+）型金属有机骨架材料，得到具备微孔结构的新型微孔球。其中包括以下步骤：适量羧基化大孔微球分散于二价钴盐溶液中一定时间，再在该分散液中加入咪唑类溶液，充分反应一定时间后经低速离心收集改性后的微球；反复浸泡、洗涤后真空干燥得到新型微孔球。该新型微孔球作为吸附剂可高效、快速吸附水中染料。本发明提出的新型微球制备方法可进一步设计、制备基于其它金属有机骨架材料的微球，以结合不同类型金属有机骨架材料的微孔结构优化吸附性能。
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