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公开(公告)号：CN107282048A
公开(公告)日：2017-10-24
申请号：CN201710492178.6
申请日：2017-06-26
Applicant: 厦门大学 , 中化泉州石化有限公司
IPC: B01J23/80 , B01J23/78 , B01J37/08 , B01J37/02 , B01J37/18 , B82Y30/00 , B82Y40/00 , C07C1/04 , C07C9/04
CPC classification number: B01J23/80 , B01J23/005 , B01J23/78 , B01J37/0201 , B01J37/088 , B01J37/18 , B82Y30/00 , B82Y40/00 , C07C1/0445 , C07C9/04
Abstract: 一种通过原子置换制备高稳定性纳米催化剂的方法，涉及纳米催化剂。将活性组分从复合氧化物纳米结构中置换；由得到的复合氧化物晶体结构用金属替换，得纳米催化剂。由于活性金属和载体具有相关性，两者之间相互作用会比较强。催化表征结果证明，制备的纳米催化剂，较同类浸渍法催化剂稳定性更高、性质更加稳定。合成方法有望推广制备出一系列的高稳定性纳米催化剂。
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公开(公告)号：CN102319566A
公开(公告)日：2012-01-18
申请号：CN201110191964.5
申请日：2011-07-08
Applicant: 厦门大学
CPC classification number: Y02P20/52
Abstract: 合成气制备低碳醇的铜钴硅催化剂及其制备方法，涉及一种催化剂。催化剂的组成为CuiCoj-SiO2，其中i、j分别为Cu、Co的原子摩尔数，0≤i≤3，0≤j≤3；催化剂各组分含量的质量分数为Cu：0～20％，Co：5％～25％，余量为SiO2。将Cu(NO3)2·3H2O和Co(NO3)2·6H2O加入溶解有一水合柠檬酸的无水乙醇溶液中，加入计量的去离子水，滴加正硅酸四乙酯，水浴蒸干至凝胶状，干燥后焙烧得催化剂前驱体，在常压的5％H2/Ar气流中升温还原，即得产物。具有高催化活性和高低碳醇时空产率，尤其是C2+醇时空产率有了较大提高。
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公开(公告)号：CN101436663A
公开(公告)日：2009-05-20
申请号：CN200810072407.X
申请日：2008-12-17
Applicant: 厦门大学
Abstract: 锂离子电池复合正极材料及其制备方法，涉及一种电池正极材料。提供一种以高价态CoOOH包覆NiOOH为前驱体，在低温空气气氛合成具有核壳复合相的锂离子电池复合正极材料及其制备方法。以LiNiO2为核，LiCoO2为壳。配制硫酸钴溶液，与球形β相氢氧化镍混合得浆液A；配制氢氧化钠或氢氧化钾溶液得溶液B；配制氨水溶液为溶液C；将A、B和C反应得固液混合物，固液分离，固体沉淀洗涤烘干得核壳结构的球形Ni(OH)2@Co(OH)2，在NaOH或KOH溶液中与过硫酸钾反应得黑色固液混合物，再固液分离，将黑色固体洗涤干燥得球形NiOOH@CoOOH；再与LiOH混合，压片，煅烧，即得产物。
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公开(公告)号：CN100438153C
公开(公告)日：2008-11-26
申请号：CN200610036590.9
申请日：2006-07-20
Applicant: 厦门大学
Abstract: 一种碱性电池的正极材料和制备方法，涉及一种碱性电池正极材料和制备方法。提供一种其β-羟基氧化镍具有较好储存稳定性，制备方法简单的一种碱性电池正极材料和制备方法。为掺杂镁的β-羟基氧化镍，其分子式为Ni(1-x)MgxO(1-x)(OH)(1+x)，3%≤X≤15%。制备时将硫酸镍溶液、硝酸镍溶液或氯化镍溶液和硫酸镁溶液、硝酸镁溶液或氯化镁溶液混匀成镍镁溶液；将镍镁溶液、碱性溶液和络合剂并流，反应产物洗涤至用溶液检测不出SO42-、NO3-或Cl-为止，过滤烘干得氢氧化镍镁产物；再分散加入至KOH溶液中，再加入氧化剂，反应产物洗涤至用BaCl2溶液检测不出SO42-为止，过滤烘干。
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公开(公告)号：CN1323446C
公开(公告)日：2007-06-27
申请号：CN200410084811.0
申请日：2004-10-01
Applicant: 厦门大学
Abstract: 化合物球形γ羟基氧化镍与制备方法及其应用，涉及一种化合物与电池正极材料，提供一种储存性好、放电容量高、填充密度大的化合物球形γ羟基氧化镍及制备方法。其化学表达式为γ-HaKbNac(H2O)dNixM1-XO2，将镍盐溶液与至少一种金属盐溶液混合得溶液A，配制氢氧化钠或氢氧化钾溶液，加入碳酸钠或碳酸钾得溶液B；配制氨水溶液C；将A、B、C反应，固液分离，得球形α氢氧化镍；在氢氧化钠或氢氧化钾溶液中与氧化剂反应，得黑色固液混合物，再固液分离，得球形γ羟基氧化镍。稳定性好，在碱液中不易自放电分解，用作正极材料制成电池的储存性能好，放电容量高，结晶状态和密度良好，其振实密度可达1.9g/cm3。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1901258A
公开(公告)日：2007-01-24
申请号：CN200610036590.9
申请日：2006-07-20
Applicant: 厦门大学
Abstract: 一种碱性电池的正极材料和制备方法，涉及一种碱性电池正极材料和制备方法。提供一种其β－羟基氧化镍具有较好储存稳定性，制备方法简单的一种碱性电池正极材料和制备方法。为掺杂镁的β－羟基氧化镍，其分子式为Ni(1－x)MgxO(1－x)(OH)(1+x)，3％≤X≤15％。制备时将硫酸镍溶液、硝酸镍溶液或氯化镍溶液和硫酸镁溶液、硝酸镁溶液或氯化镁溶液混匀成镍镁溶液；将镍镁溶液、碱性溶液和络合剂并流，反应产物洗涤至用溶液检测不出SO42－、NO3－1或Cl－1为止，过滤烘干得氢氧化镍镁产物；再分散加入至KOH溶液中，再加入氧化剂，反应产物洗涤至用BaCl2溶液检测不出SO42－为止，过滤烘干。
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公开(公告)号：CN1787257A
公开(公告)日：2006-06-14
申请号：CN200410100832.7
申请日：2004-12-06
Applicant: 厦门大学
Abstract: 一种超细多相羟基氧化镍及其应用和制备方法，涉及一种化合物，尤其是一种主要用于电池正极材料的化合物及制法。提供一种储存性好、放电容量高、填充密度大的既含β相又含γ相的超细多相羟基氧化镍及制法，并应用于电池正极材料。化学表达式为HaKbNac(H2O)dNixM1－xO2，其步骤为配制镍盐溶液，加入金属离子添加剂；配制氧化剂溶液、碱液、氨水或尿素溶液、吐温80或聚氧乙烯(10)烷基醚；将上述前4种或全部5种溶液加入反应器中，再加入碱液，过滤，清洗，烘干。稳定性好，保持有γ相羟基氧化镍的稳定性，用作正极材料制成电池的储存性能好；放电容量大，实测容量为261～360mAh/g；振实密度高，实测密度为1.9～2.5g/cm3。
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公开(公告)号：CN1581539A
公开(公告)日：2005-02-16
申请号：CN200410044265.8
申请日：2004-05-17
Applicant: 厦门大学
Abstract: 一种高能碱性一次电池正极材料的电解制备方法，涉及一种高能碱性一次电池正极材料羟基氧化镍的制备方法。步骤为：用去离子水将氯化镍溶解并配成电解液，加入以惰性材料为电极的电解槽中，调节pH值，电解；取下阳极板上的羟基氧化镍，洗净、干燥、研磨、筛分即得。直接采用镍盐而不用不溶于水的氢氧化镍，选用适宜的工艺，成本低而效率高。因为在制备相同羟基氧化镍的情况下，氢氧化镍的价格比氯化镍盐要贵得多，而且溶于水的镍离子比固态的氢氧化镍中的二价镍要容易深度氧化；用电解氧化而不用氧化剂，这样省去了废水的处理，整个反应体系可以闭路循环进行；操作控制方便，便于工业化生产，可以利用现有的生产电解二氧化锰的设备。
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公开(公告)号：CN112403502A
公开(公告)日：2021-02-26
申请号：CN202011153965.6
申请日：2020-10-26
Applicant: 厦门大学
Abstract: 本发明公开了一种稳定六方氮化硼(h‑BN)高比表面积的方法及其应用，该方法包括以下步骤：将金属源和h‑BN加入到溶剂中进行溶解处理，然后加热去除溶剂，将所得固体干燥后进行高温热处理，随后通入空气即可。本发明所制备的h‑BN催化剂中镍的负载量按重量比为5％～30％；比表面积为500～1000m2/g。本发明通过采用金属离子占据h‑BN缺陷位的方法来提高h‑BN在高温氧化条件下的结构稳定性并维持其高比表面积。通过本发明所提供的方法制备的高比表面积金属离子修饰h‑BN与市场商业化h‑BN相比具有较高的比表面积，因此将通过本发明所提供的方法制备的h‑BN应用于丙烷氧化催化反应中可以暴露出更多的活性中心，从而提高催化反应活性，也可作为一种高稳定性的高比表面积催化剂载体。
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公开(公告)号：CN108435223B
公开(公告)日：2020-03-20
申请号：CN201810386207.5
申请日：2018-04-26
Applicant: 厦门大学
IPC: B01J27/199 , B01J37/10 , B01J37/12 , C07C255/08 , C07C253/24
Abstract: 本发明公开了一种磷改性的丙烷氨氧化催化剂及其制备方法和应用，该催化剂的化学通式为Pa‑MobVcTedNbeOx，其中0.0001≤a≤1，0.1≤b≤1，0.1≤c≤1，0.1≤d≤1，0.1≤e≤1。所述催化剂可通过将Mo盐溶液，Te盐溶液，V盐溶液和Nb盐溶液搅拌混合均匀后进行水热反应制得催化剂前驱体；然后将所述催化剂前驱体通过双氧水处理后采用浸渍法与磷掺杂即可制得所述催化剂。本发明采用水热法和双氧水处理制备出高性能MoVTeNb催化剂接着通过磷改性进一步提升催化剂的催化活性。本发明所提供的催化剂的制备方法具有简单且重复性好的优点。此外，本发明所提供的催化剂用于丙烷氨氧化反应还具有较高的转化率和丙烯腈选择性等优点。
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