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公开(公告)号：CN101726531A
公开(公告)日：2010-06-09
申请号：CN200910113052.9
申请日：2009-12-16
Applicant: 厦门大学
Abstract: 体液中多巴胺的电化学检测方法，涉及一种多巴胺。提供一种利用电化学沉积的纳米氧化铈修饰的电极的体液中多巴胺的电化学检测方法。将预处理后的电极浸入Ce(NO3)3溶液中，采用循环伏安法扫描确定其氧化电位，利用电流——时间曲线方法，电化学沉积纳米氧化铈颗粒；在所得的电极表面上滴加聚丙烯酸，干燥后检测；配制多巴胺溶液以及多巴胺与维生素C的混合溶液；用获得的电极对多巴胺溶液以及多巴胺与维生素C的混合溶液进行循环伏安和差分脉冲伏安实验。采用普遍电极做基底，制作方便快捷，成本低；纳米氧化铈氧化性强，修饰的玻碳电极对多巴胺有较好的选择性，灵敏度较高；聚丙烯酸生物相容性好，成本低、容易获得、对环境无害。
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公开(公告)号：CN100563881C
公开(公告)日：2009-12-02
申请号：CN200810070521.9
申请日：2008-01-23
Applicant: 厦门大学
IPC: B22F9/24
Abstract: 一种聚丙烯酸水热合成纳米金的方法，涉及一种纳米金。提供一种操作工艺简单易行、原料容易获得、成本低廉、适用于大规模工业化生产，还可通过实验条件的改变得到不同大小和形状的金纳米颗粒或者金纳米片，生产过程对环境无污染，符合倡导的“绿色化学”要求的聚丙烯酸水热合成纳米金的方法。在水中加入聚合物，搅拌溶解；待聚合物完全溶解后加入氯金酸，搅拌，得反应前驱体溶液；将反应前驱体溶液倒入聚四氟乙烯内衬，并装入高压釜内，密封后反应；将反应体系冷却至室温，离心使所合成的金纳米粒子与聚合物分离，然后用乙醇清洗，即得纳米金。所得纳米金一般包括金纳米颗粒或/和金纳米片。
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公开(公告)号：CN101492183A
公开(公告)日：2009-07-29
申请号：CN200910111172.5
申请日：2009-03-05
Applicant: 厦门大学
IPC: C01G49/08 , C04B35/628
Abstract: 羧基化的磁性碳纳米球及其制备方法，涉及一种磁性碳纳米球，尤其是涉及一种采用一步法合成羧基功能化的磁性碳纳米球的制备方法。提供一种所制备的材料具有尺寸均匀、纯度高、单分散的核壳结构等优点，制备过程所需设备相对廉价，温度低，可以保留反应物质表面的官能团的羧基化的磁性碳纳米球及其制备方法。羧基化的磁性碳纳米球包括核心和外层，外层包裹核心，核心为四氧化三铁核心，外层为碳壳层，碳壳层上连接有羧基。将铁盐溶解于溶剂中，得铁盐溶液；将卤代苯溶解于苯类溶剂，得卤代苯溶液；将铁盐溶液与卤代苯溶液混合，得混合溶液，反应，冷却后将反应器内的溶液倒出，离心收集不溶物，洗涤，干燥，得到羧基化的磁性碳纳米球。
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公开(公告)号：CN101011587A
公开(公告)日：2007-08-08
申请号：CN200710008545.7
申请日：2007-02-02
Applicant: 厦门大学
IPC: A61K49/06
Abstract: 一种核磁共振成像造影剂及其制备方法，涉及一种具有表面修饰的碳包覆纳米氧化铁，用于核磁共振成像造影剂。由纳米氧化铁、碳和胺基组成，其结构为纳米氧化铁颗粒为核心，外围包裹碳壳层，碳层上接胺基。将铁源和碳源按摩尔比1∶1～10混和，在120～250℃密封反应12～72h，得纳米级碳包覆氧化铁颗粒。通过使碳层包裹在纳米氧化铁颗粒外围的方法，增强了产物的化学稳定性，产物可在1M的盐酸溶液中稳定存在四个月以上，可有效避免铁离子中毒；且同步引入表面修饰基团，使产物在弱酸性和中性环境中的Zeta电位值都在－30mV以下，产物表面的亲水性得到提高且不易聚集，解决了限制其应用的主要因素；核磁共振响应信号强。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1947721A
公开(公告)日：2007-04-18
申请号：CN200610122185.9
申请日：2006-09-18
Applicant: 厦门大学
IPC: A61K31/7048 , A61K47/34 , A61P35/00
Abstract: 表阿霉素缓释制剂的制备方法，涉及一种载药高分子微球，尤其是涉及一种载表阿霉素聚乳酸缓释制剂的制备方法。提供一种避免使用表面活性剂，所得载药微球大小均一，表面圆滑，包封率和载药率较高，具有良好的缓释功效的表阿霉素缓释制剂的制备方法。其步骤为：将表阿霉素盐酸盐溶于DMF中，得溶液A，再加入三乙胺得溶液B，再加入聚乳酸得溶液C，再加入水得混浊液，将混浊液转移至透析袋中，并置于水中透析，搅拌，隔1～3h换水，透析后将得到的产物离心，超声，水洗，除去未包埋的表阿霉素，取沉淀物冷冻干燥，得表阿霉素聚乳酸缓释制剂。
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公开(公告)号：CN1927183A
公开(公告)日：2007-03-14
申请号：CN200610122184.4
申请日：2006-09-18
Applicant: 厦门大学
IPC: A61K9/16 , A61K31/704 , A61K47/34 , A61P35/00
Abstract: 抗肿瘤药物表阿霉素缓释微球制剂及制备方法，涉及一种表阿霉素，尤其是涉及一种用于抗肿瘤药物的缓释微球制剂及制备工艺。提供一种在肿瘤病灶局部给药，增加肿瘤病灶局部的药物浓度，减少给药量，降低传统给药方式给肿瘤患者带来的全身毒副作用的抗肿瘤药物表阿霉素缓释微球制剂及制备方法。取聚乳酸或其共聚物溶于含有司盘－80和吐温－80的复合表面活性剂的二氯甲烷中，得含有复合表面活性剂的聚乳酸溶液；配制表阿霉素溶液，将表阿霉素溶液加到含有复合表面活性剂的聚乳酸溶液中形成初乳液；再倒入聚乙烯醇溶液中形成复乳，搅拌离心得圆润坚硬微球，再洗涤，冷冻，干燥，得桔红色微球粉末状的抗肿瘤药物表阿霉素缓释微球制剂。
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公开(公告)号：CN113401884A
公开(公告)日：2021-09-17
申请号：CN202110728117.1
申请日：2021-06-29
Applicant: 厦门大学
Abstract: 一种非对称结构的表面功能化二维黑磷纳米片的制备方法，涉及材料领域。先将本体黑磷粉碎研磨，分散在DMF溶液中，探头超声，制得二维黑磷纳米片悬浮液；悬浮液低速离心取上清液，上清液再高速离心取沉淀，将得到的沉淀真空干燥得薄层二维黑磷纳米片；将二维黑磷纳米片分散在DMF溶液中，然后加入二氯甲烷溶液以及亲水配体和疏水配体，反应后冷却至室温、离心、洗涤，得到非对称结构的表面功能化二维黑磷纳米片；将所得表面功能化的二维黑磷纳米片和金属离子溶液均匀混合，匀速搅拌，反应结束后，离心、洗涤，即得非对称结构的表面功能化二维黑磷纳米片。提高黑磷的稳定性。制备方法简单，针对多种配体都具备良好适用性。
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公开(公告)号：CN110078034A
公开(公告)日：2019-08-02
申请号：CN201910353987.8
申请日：2019-04-29
Applicant: 厦门大学深圳研究院
IPC: C01B25/02
Abstract: 一种有机金属框架包覆二维黑磷纳米片的制备方法，涉及黑磷纳米片。制备二维黑磷纳米片；制备金属离子修饰的黑磷纳米片；将金属离子修饰的黑磷纳米片和有机配体混合分散在N,N-二甲基甲酰胺DMF中，再将混合液转入反应釜中恒温晶化；反应釜冷却至室温、离心、洗涤，得有机金属框架包覆二维黑磷纳米片。通过在黑磷表面形成金属有机框架的方法实现了将金属离子固定在黑磷表面，金属离子降低了黑磷表面的电子云密度，而且MOF的包覆降低了与水和氧的接触，提高了黑磷自身的稳定性。由于有机金属框架的高孔隙率,制备得到的有机金属框架包覆黑磷，可应用于气体检测或者气体的储存。
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公开(公告)号：CN103112848B
公开(公告)日：2015-01-07
申请号：CN201310074152.1
申请日：2013-03-08
Applicant: 厦门大学
IPC: C01B31/04
Abstract: 一种制备石墨烯的方法，涉及石墨烯。提供一种制备石墨烯的方法，所得石墨烯结构完备，无氧化缺陷，而且所得石墨烯分散液无毒，可以应用于生物医学领域。将天然石墨粉加入到溶有壳聚糖的酸性水溶液中，超声后得到含有石墨烯的分散液；将分散液静置，将分散液上层部分低速离心，收集离心所得的上层液；再将上层液高速离心，去掉上清部分，将所得的下层物质用去离子水在高速离心机中反复离心清洗，将最终收集的物质真空干燥即可获得固体石墨烯粉末。环保，操作简单，成本较低，有利于石墨烯的产业化生产。
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