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公开(公告)号：CN105349542B
公开(公告)日：2017-12-26
申请号：CN201510907009.5
申请日：2015-12-07
Applicant: 安徽农业大学
Abstract: 本发明公开了一种与小麦千粒重相关的Indel分子标记。本发明在前人研究的基础上，以NCBI公布的小麦TaGSK1基因序列为模板设计引物，根据不同千粒重小麦品种豫麦8679以及和尚麦之间的序列差异开发了与小麦千粒重相关的Indel分子标记，该标记不同的等位变异能够解释千粒重表型变异的7.9％‑11.8％，其中，扩增产物大小为624bp的条带对千粒重的增加具有增效作用，扩增产物大小为609bp的条带对千粒重的降低具有增效作用。该分子标记的开发为高产小麦分子辅助育种提供了一条可行的途径。
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公开(公告)号：CN106048056A
公开(公告)日：2016-10-26
申请号：CN201610640924.7
申请日：2016-08-05
Applicant: 安徽农业大学
CPC classification number: C12Q1/6895 , C12Q2600/13 , C12Q2600/156
Abstract: 本发明公开了一种小麦种子休眠持续性显著相关的SNP标记及其CAPS标记和应用，所述SNP位于小麦2AL染色体且在遗传图谱中与SSR标记Xwmc658紧密连锁，为一种新的与种子休眠持续性主效位点。在此基础上开发的CAPS标记为小麦抗穗发芽分子标记辅助育种提供了一种新的方法，为培育抗穗发芽持续性较强的小麦品种奠定了基础，弥补了现有技术中在收获后没有连续进行种子休眠/穗发芽抗性鉴定的空白，有助于小麦抗穗发芽多基因聚合育种。
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公开(公告)号：CN106048055A
公开(公告)日：2016-10-26
申请号：CN201610640921.3
申请日：2016-08-05
Applicant: 安徽农业大学
CPC classification number: C12Q1/6895 , C12Q2600/13 , C12Q2600/156
Abstract: 本发明公开了一种基于TaMKK3‑A基因的dCAPS分子标记及其检测小麦穗发芽抗性的方法，该方法是基于小麦4AL染色体休眠性候选基因TaMKK3‑A基因的功能性SNP开发了一个dCAPS标记MKKAC，具体为，在CAPS标记基础上通过在扩增引物中引入错配碱基，从而在TaMKK3‑A基因的与小麦穗发芽抗性关联的功能性SNP标记处引入一个HpyCH4IV酶切位点，使得抗穗发芽的小麦材料扩增出来的谱带中多一个HpyCH4IV酶切位点，而感穗发芽的小麦材料中无该酶切位点。将标记用于小麦穗发芽抗性分子标记辅助育种，可以有效区分穗发芽抗性不同的材料，简化了SNP的检测技术，降低了检测的成本。
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公开(公告)号：CN105132440A
公开(公告)日：2015-12-09
申请号：CN201510613327.0
申请日：2015-09-23
Applicant: 安徽农业大学
Abstract: 本发明涉及与小麦叶片叶绿素含量和粒重相关的基因TaBAS1-2B及其Indel标记。本发明首次从小麦中分离克隆到与小麦叶片叶绿素含量和粒重相关的基因TaBAS1-2B，并根据所克隆的TaBAS1-2B基因序列，在‘京411’和‘红芒春21’两个品种间开发出具有多态性的Indel标记，并在194份小麦自然品种中分析其对表型的作用，最终开发出与基因TaBAS1-2B共分离的，且与小麦叶片叶绿素含量和粒重紧密相关的功能标记。该Indel标记能够分别解释小麦花后旗叶叶绿素含量及千粒重表型变异的8.2％和4.4％，其中，分子量大小为494bp(Seq ID No.3)的条带对粒重的增加具有增效作用，分子量大小为493bp(Seq ID No.4)的条带对粒重的降低具有增效作用。该分子标记的开发为高产小麦分子辅助育种提供了一条可行的途径。
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公开(公告)号：CN104894286A
公开(公告)日：2015-09-09
申请号：CN201510374544.9
申请日：2015-06-29
Applicant: 安徽农业大学
Abstract: 本发明提供了一对用于选育高千粒重小麦品种的功能标记，该标记位于小麦7B染色体上，其核酸序列如序列表中的SEQ？ID？NO.1和SEQ？ID？NO.2所示。该位点是前人未曾报道过的存在主效基因的位点，由于该功能标记是基于这个特定的基因序列设计的，是与该基因共分离的，相对一般SSR分子标记，有助于提高育种选择的目标性和针对性，大大提高了选择的准确性，可应用于小麦育种领域。将该分子标记用于小麦育种不受环境等其他外界因素的影响，可在发育早期筛选小麦品种，节约了生产成本，加快育种进程。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119999574A
公开(公告)日：2025-05-16
申请号：CN202510418168.2
申请日：2025-04-03
Applicant: 安徽农业大学
Abstract: 本发明属于杂交育种技术领域，具体公开了一种黄淮麦区高产且抗赤霉病的小麦育种方法。该方法以高产品种或品系为母本，赤霉病抗性中感以上品种或品系为父本进行杂交，通过稀播和单粒播种构建分离群体，进行单株选择。种植单株选择产量不减产、综合农艺性状优良且赤霉病抗性达中感及以上株系。鉴定圃种植，选留增产≥3%且赤霉病达中抗及以上品系，选择优系单穗。穗系圃种植，收获农艺性状优良且产量优于对照的穗系。品比小区筛选鉴定，选留增产≥3%且赤霉病中抗，或增产≥5%且赤霉病中感且农艺性状优良的品种或品系。本发明解决了小麦育种中高产与抗病性难以兼顾的问题，选育出的品种具有产量水平高、赤霉病抗性符合生产需求且具备大面积推广应用前景。
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公开(公告)号：CN118995756A
公开(公告)日：2024-11-22
申请号：CN202411234026.2
申请日：2024-09-04
Applicant: 安徽农业大学
Abstract: 本发明涉及一种小麦抗穗发芽基因TaE3‑4B及其应用，涉及植物基因工程技术领域，所述基因TaE3‑4B的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示；本发明鉴定到一个与种子穗发芽抗性相关的TaE3‑4B基因；将TaE3‑4B基因过表达到小麦品种科农199中，发现TaE3‑4B基因的过量表达显著提高了转基因株系的穗发芽抗性水平；同时，利用RNA干扰技术沉默TaE3‑4B基因的表达，发现TaE3‑4B基因的表达量下调显著降低了小麦的穗发芽抗性；上述结果证实了TaE3‑4B基因具有正向调控小麦穗发芽抗性的功能，为通过分子育种途径培育抗穗发芽小麦品种提供了基因资源。
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公开(公告)号：CN118166027A
公开(公告)日：2024-06-11
申请号：CN202410386395.7
申请日：2024-04-01
Applicant: 安徽农业大学
IPC: C12N15/82 , C12N15/29 , C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11 , A01H5/00 , A01H5/10 , A01H6/20
Abstract: 本发明公开了一种调节植物种子休眠水平和PHS抗性的TaLEA‑1A基因及其CAPS标记和应用，涉及植物遗传育种技术领域，所述TaLEA‑1A基因为负调控种子休眠的基因，DNA序列如SEQ ID NO.1所示，所述CAPS标记为TaLEA‑1A‑‑1366或TaLEA‑1A‑345，利用192份自然群体验证了上述两个CAPS标记与种子萌芽指数GI和田间穗发芽率FS极显著相关，其中，携带HMC21基因型家系的种子萌发指数GI和田间穗发芽率FS显著小于携带J411基因型家系的GI、FS，说明本发明开发的两个CAPS标记能够有效区分强/弱休眠或抗/感PHS类型的小麦品种。
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公开(公告)号：CN118086332A
公开(公告)日：2024-05-28
申请号：CN202410327033.0
申请日：2024-03-21
Applicant: 安徽农业大学
Abstract: 本发明涉及一种小麦种子休眠基因TaPer12‑3A及其应用，涉及植物基因工程技术领域，该基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明发现了一个与种子休眠和萌发相关基因TaPer12‑3A，通过TaPer12‑3A过表达拟南芥、水稻和小麦EMS突变体植株，证实了TaPer12‑3A在种子休眠释放和发芽中的促进作用；此外，TaPer12‑3A通过清除过量的H2O2维持H2O2平衡，并参与GA和ABA途径促进种子萌发，为通过基因编辑方法培育高抗穗发芽的小麦品种提供了新的基因资源。
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公开(公告)号：CN117721188A
公开(公告)日：2024-03-19
申请号：CN202311761370.2
申请日：2023-12-20
Applicant: 安徽农业大学
IPC: C12Q1/6858 , C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供了小麦苗期抗冻性基因TaRPM1‑7BL的功能标记及标记检测方法；所述抗冻基因TaRPM1‑7BL包括4对克隆引物SEQ NO.1；该抗冻基因在抗冻单倍型Hap1小麦品种中的编码区序列为SEQ NO.2，在冻害敏感单倍型Hap2小麦品种中的编码区序列为SEQ NO.3；所述抗冻基因TaRPM1‑7BL的CAPS标记名称为CAPS‑TaRPM1‑7BL。本发明克隆的小麦苗期抗冻性基因TaRPM1‑7BL，根据该基因序列差异开发了易于大规模检测的CAPS标记CAPS‑TaRPM1‑7BL；该CAPS标记经电泳检测后条带清晰可辩，不同抗冻性的小麦品种间带型差异明显，检测方法简便，有助于提高分子标记选择的目标性和针对性，提高了小麦抗冻性遗传改良的效率。
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