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公开(公告)号:CN1181062A
公开(公告)日:1998-05-06
申请号:CN96193157.4
申请日:1996-03-25
Applicant: 巴斯福股份公司
IPC: C07C249/04 , C07C249/14
CPC classification number: C07C249/04 , C07C249/14
Abstract: 本发明公开了由α-双肟Ⅰa和Ⅰb异构体的混合物制备基本上异构体纯的式Ⅰa的α-双肟的方法,R1O-N=CR2-CR3=N-NR4Ⅰa式中N=C键上的R1O-和R2基相互是顺式的,各基团有下述含义:R1和R4是氢或C-有机基团;R2是氢、氰基、硝基、羟基、氨基、卤素,或可直接地或经由氧、硫或氮原子连接在上述结构上的有机基;R3是氢、氰基、硝基、羟基、氨基、卤素、烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基、烷硫基、烷基氨基、二烷基氨基或环烷基。
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公开(公告)号:CN1153509A
公开(公告)日:1997-07-02
申请号:CN95194276.X
申请日:1995-05-26
Applicant: 巴斯福股份公司
IPC: C07C67/22 , C07C249/08 , C07C249/12 , C07C251/48 , C07C69/738 , C07C251/60 , C07C235/78 , C07D249/12
CPC classification number: C07D249/12 , C07C67/22 , C07C235/78 , C07C249/08 , C07C249/12 , C07C251/48 , C07C251/60 , C07C69/738
Abstract: 本发明描述了制备式Iα-甲氧基亚氨基羧酸的甲基酰胺的方法和中间体:(X=硝基,三氟甲基,卤素,烷基或烷氧基;n=0,1,2,3或4;Y=C-有机基团),该方法包括使式II酰基氰与醇进行Pinner反应,随后使Pinner反应中形成的式IV酯:与羟胺反应生成式V肟:甲基化V,得式VI肟醚:接着将VI与甲胺反应。
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公开(公告)号:CN1143361A
公开(公告)日:1997-02-19
申请号:CN95191959.8
申请日:1995-01-03
Applicant: 巴斯福股份公司
IPC: C07C327/04 , C07C327/22 , A01N37/00
CPC classification number: A01N37/50 , C07C327/22
Abstract: 式I所示的苯乙酸衍生物及其盐,制备它们的方法和中间体,以及它们的用途,其中取代基和符号定义如下:R1为氢或烷基;R2为氰基,硝基,三氟甲基,卤素,烷基或烷氧基;m为0,1或2,如果m为2,R2基团可以不同;R3为氢,氰基,硝基,羟基,氨基,卤素,烷基,卤代烷基,烷氧基,卤代烷氧基,烷硫基,烷氨基或双烷氨基;R4为氢,氰基,硝基,羟基,氨基,卤素,未取代或取代的烷基,烷氧基,烷硫基,烷氨基,双烷氨基,链烯基,链烯氧基,链烯硫基,链烯氨基,N-链烯基-N-烷基氨基,炔基,炔氧基,炔硫基,炔氨基,N-炔基-N-烷基氨基;未取代的或取代的环烷基,环烷氧基,环烷硫基,环烷氨基,N-环烷基-N-烷基氨基,环烯基,环烯氧基,环烯硫基,环烯氨基,N-环烯基-N-烷基氨基,杂环基,杂环氧基,杂环硫基,杂环氨基,N-杂环基-N-烷基氨基,芳基,芳氧基,芳硫基,芳氨基,N-芳基-N-烷基氨基,杂芳基,杂芳氧基,杂芳硫基,杂芳氨基,N-杂芳基-N-烷基氨基;R5为氢,未取代或取代的烷基,环烷基,链烯基,炔基,烷羰基,链烯羰基,炔羰基或烷基磺酰基,未取代或取代的芳基,芳羰基,芳基磺酰基,杂芳基,杂芳羰基或杂芳基磺酰基。
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