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公开(公告)号:CN110523374A
公开(公告)日:2019-12-03
申请号:CN201910735260.6
申请日:2019-08-09
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明公开了一种吸附分离CH4/N2、C2H6/CH4的大米基颗粒状碳材料及其制备方法与应用。该方法包括如下步骤:(1)把大米加入铁盐溶液中浸渍;(2)将浸渍烘干后的大米进行缩合聚合反应和碳化,得颗粒状碳材料;(3)将颗粒状碳材料在惰性气体氛围中进行预活化;然后进行一次CO2活化,得一次活化颗粒状碳材料;(4)将一次活化颗粒状碳材料在惰性气体氛围中升温加热后,进行二氧化碳和惰性气体的混合气二次活化,得到大米基颗粒状碳材料。本发明的大米基碳材料是颗粒状的碳材料,不需要粘合剂就能成型,它对CH4/N2和C2H6/CH4混合气有高的CH4/N2、C2H6/CH4吸附选择性,具有很好的工业应用前景。
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公开(公告)号:CN110052245A
公开(公告)日:2019-07-26
申请号:CN201910380357.X
申请日:2019-05-08
Applicant: 华南理工大学
IPC: B01J20/22 , B01J20/02 , B01J20/28 , B01J20/30 , C07C7/12 , C07C9/06 , C07C9/08 , C07C11/04 , C07C11/06
Abstract: 一种优先吸附烷烃金属有机骨架-碳化氮复合材料的制备方法。该方法包括以下步骤:制备固体粉末状的碳化氮;所得g-C3N4与ZrCl4、联苯二羧酸、冰醋酸、N,N-二甲基甲酰胺加入到反应釜中混合均匀;所得混合物加热,然后离心分离得到固体产物,经过纯化浸泡、干燥、真空活化,得到优先吸附烷烃的复合吸附材料。本发明利用石墨相碳化氮的二维结构和丰富的氮位点来改性具有发达孔隙结构的MOFs材料,制备出具有烷烃选择性的复合吸附材料,该材料不仅可从乙烯中选择性的吸附乙烷,还可从丙烯中选择性的吸附丙烷,这在国际上是首次报道。此外,材料在水汽工况下也具有良好的稳定性。为制备高纯度烯烃的工业应用奠定了技术基础。
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公开(公告)号:CN109675526A
公开(公告)日:2019-04-26
申请号:CN201910076449.9
申请日:2019-01-26
Applicant: 华南理工大学
CPC classification number: B01J20/226 , B01D53/02 , B01D2256/22 , B01D2257/7022 , C01B32/50
Abstract: 本发明公开了一种超微孔金属有机骨架材料Zn(ox)0.5(mtz)及其制备方法与吸附分离应用。该材料的结构化学式为Zn(ox)0.5(mtz),其中ox为乙二酸,mtz为3-甲基-1H-1,2,4-三氮唑。制备方法包括以下步骤:(1)称取乙二酸和3-甲基-1H-1,2,4-三氮唑与锌金属盐,加入水或水和醇类中混合均匀;(2)将上述混合物加入高压反应釜中反应,过滤后洗涤得到Zn(ox)0.5(mtz)。该材料的孔隙均为超微孔并且水稳定性良好,能实现二氧化碳的优先吸附并且具有较高的吸附量,同时完全排除对甲烷、乙炔、氮气、乙烯、乙烷等气体的吸附,因此可用于多种化工场合对二氧化碳杂质的高效脱除。
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公开(公告)号:CN108816193A
公开(公告)日:2018-11-16
申请号:CN201810613569.3
申请日:2018-06-14
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明属于吸附材料的技术领域,公开了一种具有超高超微孔糖蜜基碳材料及其制备方法与应用。方法:(1)将糖蜜、四硼酸钠、双氰胺以及催化剂在水中混合均匀,然后置于水热反应釜中进行水热反应,获得碳前驱体;所述水热反应的温度为190~210℃;(2)将碳前驱体和活化剂混匀,然后置于活化装置中进行阶梯式程序升温活化,后续处理,得到具有超高超微孔糖蜜基碳材料;所述阶梯式程序升温活化具体是指先升温至300~500℃进行保温活化;然后继续升温至500~690℃再次进行保温活化。本发明的糖蜜基碳材料超微孔孔容所占的比例高,高达到68.97%,在常压下,尤其在低压条件下,对CO2具有非常好的吸附量。
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公开(公告)号:CN105833852B
公开(公告)日:2018-10-09
申请号:CN201610362901.4
申请日:2016-05-26
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明属于吸附材料技术领域,公开了一种MOFs复合吸附材料IMI@Cu‑BTC及其制备方法。所述制备方法为:将ZnO溶解于去离子水和N,N‑二甲基甲酰胺中得到ZnO溶液;将Cu(NO3)2·3H2O溶解于去离子水中得到Cu(NO3)2溶液;将均苯三甲酸(BTC)和咪唑(IMI)溶解于乙醇中得到有机配体溶液;然后将Cu(NO3)2溶液加入到ZnO溶液中,再加入有机配体溶液搅拌反应5~10min,反应产物经分离、洗涤、干燥和真空活化,得到产物。本发明由于咪唑(IMI)的引入,减弱了材料对水蒸气的吸附作用力,增强其在湿度环境下的结构稳定性,同时又能保持对CO2有较高的吸附容量。
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公开(公告)号:CN106622150A
公开(公告)日:2017-05-10
申请号:CN201710105025.1
申请日:2017-02-25
Applicant: 华南理工大学
CPC classification number: B01J20/226 , B01D53/02 , B01D2253/204 , B01D2257/7022 , B01J20/28066 , B01J20/28073 , C07F15/045
Abstract: 本发明公开了优先吸附乙烷的C2H3N@Ni(2‑MTPA)(TED)0.5材料及其制备方法。该制备方法包括步骤:(1)反应物配制:将NiCl2•6H2O、2‑甲基‑1,4苯二甲酸和三乙烯二胺置于反应釜中,加入N,N‑二甲基甲酰胺,再滴加乙腈,超声处理,得到混合均匀的反应混合物;(2)材料的合成:反应混合物在反应釜中进行反应,离心处理,将得到的绿色固体进行纯化、干燥、真空活化,得到所述优先吸附乙烷的C2H3N@Ni(2‑MTPA)(TED)0.5材料。本发明制备的C2H3N@Ni(2‑MTPA)(TED)0.5材料,不仅具有优先吸附乙烷的特征,而且对乙烷乙烯都具有很高的吸附容量。
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公开(公告)号:CN106268645A
公开(公告)日:2017-01-04
申请号:CN201610861224.0
申请日:2016-09-27
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明公开了一种优先吸附乙烷的氟掺杂碳基吸附材料的制备方法。该方法主要包括如下步骤:(1)碳材料的制备;(2)氟掺杂碳基吸附材料的制备。本发明制备的氟掺杂碳基吸附材料不仅具有优先吸附乙烷的特征,而且对乙烷和乙烯都具有很高的吸附容量;与目前报道的π络合吸附剂相比,吸附热低,结构稳定,在吸附分离乙烷和乙烯方面具有很好的应用前景。
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公开(公告)号:CN106111080A
公开(公告)日:2016-11-16
申请号:CN201610515229.8
申请日:2016-06-30
Applicant: 华南理工大学
CPC classification number: B01J20/223 , B01D53/02 , B01D2257/504 , B01D2257/702 , B01D2257/7027 , B01J20/24
Abstract: 本发明公开了一种Cu‑BTC@纸浆纤维复合材料及其成型制备方法。所述方法为:将原木纸浆纸预处理后分散于蒸馏水中,得到原木纸浆溶液;将ZnO溶解于蒸馏水中,超声处理后加入DMF得到ZnO溶液,再依次将ZnO溶液、Cu(NO3)2溶液和有机配体溶液加入原木纸浆溶液中,得到Cu‑BTC@纸浆纤维溶液;然后将Cu‑BTC@纸浆纤维溶液过滤,烘干,真空干燥,得到片状Cu‑BTC@纸浆纤维复合材料。本发明将原始粉末形态的Cu‑BTC材料负载于柔韧性高的天然纸浆纤维上,具有易于使用、回收方便的优点,具有很好的实际应用潜力。而且本发明的成型制备方法过程简易有效,工艺性强,重复性好。
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公开(公告)号:CN105833852A
公开(公告)日:2016-08-10
申请号:CN201610362901.4
申请日:2016-05-26
Applicant: 华南理工大学
CPC classification number: B01J20/226 , B01D53/02 , B01D2253/204 , B01D2257/504
Abstract: 本发明属于吸附材料技术领域,公开了一种MOFs复合吸附材料IMI@Cu?BTC及其制备方法。所述制备方法为:将ZnO溶解于去离子水和N,N?二甲基甲酰胺中得到ZnO溶液;将Cu(NO3)2·3H2O溶解于去离子水中得到Cu(NO3)2溶液;将均苯三甲酸(BTC)和咪唑(IMI)溶解于乙醇中得到有机配体溶液;然后将Cu(NO3)2溶液加入到ZnO溶液中,再加入有机配体溶液搅拌反应5~10min,反应产物经分离、洗涤、干燥和真空活化,得到产物。本发明由于咪唑(IMI)的引入,减弱了材料对水蒸气的吸附作用力,增强其在湿度环境下的结构稳定性,同时又能保持对CO2有较高的吸附容量。
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公开(公告)号:CN118993098A
公开(公告)日:2024-11-22
申请号:CN202411465528.6
申请日:2024-10-21
Applicant: 广州广钢气体能源股份有限公司 , 华南理工大学
Abstract: 本发明提供一种双金属MOR分子筛及其制备方法和应用,包括以下步骤:S1、将氢氧化钠、铝酸钠和去离子水混合后,在转速150~400 r/min下室温搅拌0.5‑3小时制得第一混合液;S2、将硅源缓慢滴加到第一混合液中,在转速150~400 r/min下搅拌2‑6小时制得第二混合液;S3、将有机金属钙化合物和有机金属钛化合物加入到第二混合液中,在150~400 r/min转速下搅拌10‑15小时,制得第三混合液;所述有机金属钙化合物为2‑酮戊二酸钙、柠檬酸钙和六氟乙酰丙酮钙中的一种或多种;所述有机金属钛化合物为异丙酸钛、乙酰丙酮氧化钛和叔丁醇钛中的一种或多种;S4、将第三混合液转移至反应釜中,经过水热晶化、洗涤、干燥和焙烧制得双金属MOR分子筛成品料。
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