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公开(公告)号：CN101715730A
公开(公告)日：2010-06-02
申请号：CN200910218385.8
申请日：2009-12-17
Applicant: 昆明理工大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明涉及甘蔗新台糖10号组织培养快速繁殖方法。新台糖10号植株高大，株型紧凑，叶挺直，宽度中，全生育期叶色浓绿，增产潜力大。属早中熟、高产、高糖、适应性广的品种，在中国的主栽区适宜种植。目前甘蔗采用茎芽无性繁殖，繁殖系数低，而且多年种植后因受到多种病源物的反复侵染，造成蔗产量和品质大幅度下降，加速良种种性退化，缩短了良种的经济使用年限，极大地限制了甘蔗品种迅速推广应用。本发明采用无菌蔗鞘中的腋芽进行丛生芽的增殖，再通过生根培养形成完整植株。本发明新台糖10号腋芽组织培养快速繁殖技术适用于甘蔗种苗工厂化快速繁殖。
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公开(公告)号：CN101570761A
公开(公告)日：2009-11-04
申请号：CN200910094590.8
申请日：2009-06-16
Applicant: 昆明理工大学
IPC: C12N15/82
Abstract: 拟南芥谷胱苷肽依赖型甲醛脱氢酶基因的植物表达载体pH2－35S－PrbcS－adh，为含有番茄1，5二磷酸核酮糖羧化酶(Rubisco)3C小亚基基因的光诱导型启动子(PrbcS)和拟南芥谷胱苷肽依赖型甲醛脱氢酶(glutathione－dependent formaldehyde dehydrogenase，FALDH)基因adh的植物表达载体。从拟南芥中扩增出adh基因，用光诱导型启动子控制它在烟草叶片细胞质中过量表达，提高烟草细胞分解甲醛的效率，从而提高植物吸收和耐受外源甲醛的能力。实验表明转adh基因烟草FALDH的酶活性比野生型提高约3～5倍，在含有10mmol/L甲醛的MS固体培养基上培养30天后，转adh烟草的生长状况明显优于野生型烟草。此外，用2mM甲醛液体处理植物时转adh基因烟草的甲醛吸收速率明显高于野生型烟草。
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公开(公告)号：CN101413011A
公开(公告)日：2009-04-22
申请号：CN200810233624.2
申请日：2008-11-24
Applicant: 昆明理工大学
Abstract: 本发明公开了一种含有拟南芥叶绿体型谷氨酰胺合成酶基因(GS2)且能提高植物氮素代谢能力的专用植物表达载体pK2－35S－Prbcs－*T－GS2。本发明是利用RT－PCR的方法从模式植物拟南芥中克隆出GS2基因，用光诱导型启动子Rubisco小亚基的启动子控制其在植物叶片中过量表达，并通过叶盘转化法将其转入野生型烟草中。实验结果表明在转基因烟草中GS2基因能够正常转录，在低氮营养条件下，转入GS2基因和的生长情况比对照植株(未转基因的野生型)要好，说明过量表达GS2基因能够很大程度的提高GS/GOGAT(谷氨酰胺合成酶/谷氨酸合成酶)途径的效率，从而提高植物氮素同化的能力。本发明开创的专用载体能用于农作物的分子育种，提高其氮素利用率及对低氮营养胁迫的耐受力，在少施甚至不施氮肥的条件下获得较高的产量。
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公开(公告)号：CN101407824A
公开(公告)日：2009-04-15
申请号：CN200810233622.3
申请日：2008-11-24
Applicant: 昆明理工大学
Abstract: 本发明含有拟南芥细胞质型谷氨酰胺合成酶基因GS1且能提高植物氮素利用率的专用植物表达载体pH2－35S－PrbcS－GS1。利用RT－PCR的方法从模式植物拟南芥中克隆出GS1基因，用光诱导型启动子(Rubisco小亚基的启动子)调控其在植物叶片中过量表达，并通过叶盘转化法将其转入pPZP221－PrbcS－Dof1型转基因烟草中。实验结果表明在转基因烟草中GS1基因能够正常转录，在低氮营养条件下，在室内2000LUX 24小时光照和25°生长条件下，转入Dof1单基因(以光诱导型启动子PrbcS调控其表达)的植物的生长情况略优于对照植株(未转基因的野生型)，转入温室自然生长条件下后，同时转入GS1和Dof1基因的烟草的生长情况比对照植株相比尚显示出明显的生长优势，说明同时过量表达GS1和Dof1基因能够更大程度的提高叶片中GS/GOGAT(谷氨酰胺合成酶/谷氨酸合成酶)途径的效率，从而提高植物氮素利用率。本载体能广泛用于农作物的分子育种，提高其氮素利用率及对低氮营养条件胁迫的耐受力，在少施甚至不施氮肥的条件下能获较高产量。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101230357A
公开(公告)日：2008-07-30
申请号：CN200710066417.8
申请日：2007-12-05
Abstract: 本发明公开了一种提高植物耐铝毒能力的植物表达载体及其应用，属于植物基因工程领域。该载体含有大肠杆菌(Escherichia coli)苹果酸脱氢酶(malate dehydrogenase，EMDH)基因，在苹果酸脱氢酶EMDH基因的上游是Rubisco小亚基的光诱导型启动子。实验结果表明，用该载体转化烟草获得的转基因烟草的苹果酸脱氢酶活性是野生型烟草的1～3.3倍。在100～300μM的铝毒胁迫下，转EMDH烟草能分泌较多的苹果酸，根系生长较好，对铝毒的耐受性明显增强。本发明的专用载体能提高植物对铝毒的耐受能力，在植物品种尤其是在中国南方酸性土壤中种植的作物的遗传改良中有很大的应用潜力。
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公开(公告)号：CN101205543A
公开(公告)日：2008-06-25
申请号：CN200710066405.5
申请日：2007-11-30
Applicant: 昆明理工大学
IPC: C12N15/82
Abstract: 本发明公开了一种提高植物氮素营养利用率的专用载体与应用。该载体含有拟南芥转录因子Dof1基因，Dof1基因的上游为Rubisco小亚基的光诱导型启动子。用本发明获得的专用载体转化的烟草，在低、中、高氮营养条件下进行盆栽试验，结果说明在低氮营养条件下转基因烟草株高是对照烟草的1.1～1.7倍；鲜重是对照烟草的1.05～1.3倍；干重是对照的1.06～1.3倍。在低氮营养条件下，转基因烟草的丙酮酸激酶和磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶的活性分别是对照的5～15倍和1.5～3.2倍。可见在光诱导型启动子的控制下，Dof1基因的过量表达能提高转基因烟草在低氮营养条件下的氮素利用效率，促进转基因烟草的生长。本发明的专用载体能提高植物的氮素利用效率，在植物品种的遗传改良中有很大的应用潜力。
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公开(公告)号：CN108410880B
公开(公告)日：2021-10-22
申请号：CN201810075636.0
申请日：2018-01-26
Applicant: 昆明理工大学
Abstract: 本发明公开了一种丹波黑大豆柠檬酸转运蛋白基因GmMATE75，其核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示，编码如SEQ ID NO:2所示的氨基酸序列，将丹波黑大豆柠檬酸转运蛋白基因应用在提高植物耐铝能力中；实验证明丹波黑大豆柠檬酸转运蛋白基因GmMATE75具有提高烟草植物耐铝性的功能；GmMATE75基因在酸性土壤植物抗铝毒胁迫中具有的应用价值，可用于植物耐铝分子机理研究和作物抗铝毒分子育种领域。
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公开(公告)号：CN107805641B
公开(公告)日：2021-04-09
申请号：CN201710974873.6
申请日：2017-10-19
Applicant: 昆明理工大学
Abstract: 本发明公开了一种烟草14‑3‑3c基因植物表达载体及其应用，属于基因工程领域，本发明用烟草14‑3‑3c基因的cDNA构建植物表达载体pK2‑35S‑14‑3‑3c，并通过农杆菌介导转入植物中，使植物提高对甲醛(HCHO)的吸收和耐受能力，克服植物本身吸收耐受甲醛能力低的缺点；实验结果表明在烟草中过量表达14‑3‑3c基因，使烟草在4 mmol·L‑1液体甲醛胁迫下的叶绿素降解放缓，丙二醛(MDA)和过氧化氢(H2O2)积累也减缓，因此增强了烟草叶片对于甲醛的抗性的同时促进了烟草叶片对液体甲醛的吸收，说明过量表达14‑3‑3c转基因烟草对液体甲醛的抗性和吸收能力强于野生型。
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公开(公告)号：CN109627303A
公开(公告)日：2019-04-16
申请号：CN201811509493.6
申请日：2018-12-11
Applicant: 昆明理工大学
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/00
CPC classification number: C07K14/415 , C12N15/8282
Abstract: 本发明公开了一种三七病程相关蛋白PnPR3的基因，其核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示，编码如SEQ ID NO:2所示氨基酸序列的蛋白质；本发明通过向烟草中转入外源基因PnPR3使其在烟草中得到表达，实验表明PnPR3基因的过量表达，对典型根腐病病菌腐皮镰刀菌有一定的抑制作用；本发明的基因可以转入植物中提高植物的抗病性，可以提高烟草对根腐病致病菌腐皮镰刀菌的抗性，为根腐病植物抗病育种打下良好的工作基础，具有较高的经济效益。
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