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公开(公告)号：CN114965805A
公开(公告)日：2022-08-30
申请号：CN202210465068.1
申请日：2022-04-29
Applicant: 武汉理工大学
Abstract: 本发明公开了一种血液中泰地罗新含量的测定方法。本发明采用高效液相色谱法检测泰地罗新含量，采用酸性色谱柱，以乙腈‑甲酸铵溶液为流动相，检测波长为287nm，根据信号峰面积与加入泰地罗新标准溶液浓度之间的对应关系得到一条标准曲线，记录下待测样品的信号峰面积，将样品的信号峰面积代入所述的标准曲线中，从而计算出待测样品中泰地罗新的浓度。本发明流动性体系稳定，专属性、重现性、线性、准确度良好，能够有效分离出泰地罗新与其他物质，分离效果好。
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公开(公告)号：CN106770867B
公开(公告)日：2018-05-01
申请号：CN201611018830.2
申请日：2016-11-18
Applicant: 武汉理工大学
IPC: G01N30/88
Abstract: 本发明涉及材料分析化学和有机化学领域。本发明提供一种富集检测磷酸化蛋白的方法。该方法是将磷酸化蛋白和非磷酸化蛋白的混合后得到的蛋白混合物直接与富集材料混合，采用分散固相萃取模式来分离富集非磷酸化蛋白和磷酸化蛋白，并对样品进行色谱分析，所述富集材料包括基底及形成于基底表面的双组分共聚物层，所述双组分共聚物层的厚度为50‑100nm。本发明将该富集材料与分散固相萃取模式有机的结合可实现复杂混合物中磷酸化蛋白高选择性、高重复性和高通量地富集。
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公开(公告)号：CN106770867A
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201611018830.2
申请日：2016-11-18
Applicant: 武汉理工大学
IPC: G01N30/88
CPC classification number: G01N30/88 , G01N2030/8831
Abstract: 本发明涉及材料分析化学和有机化学领域。本发明提供一种富集检测磷酸化蛋白的方法。该方法是将磷酸化蛋白和非磷酸化蛋白的混合后得到的蛋白混合物直接与富集材料混合，采用分散固相萃取模式来分离富集非磷酸化蛋白和磷酸化蛋白，并对样品进行色谱分析，所述富集材料包括基底及形成于基底表面的双组分共聚物层，所述双组分共聚物层的厚度为50‑100nm。本发明将该富集材料与分散固相萃取模式有机的结合可实现复杂混合物中磷酸化蛋白高选择性、高重复性和高通量地富集。
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公开(公告)号：CN106552600A
公开(公告)日：2017-04-05
申请号：CN201610906821.0
申请日：2016-10-18
Applicant: 武汉理工大学
Abstract: 本发明提供一种磁性壳核结构纳米粒子及其制备方法与应用。该磁性壳核结构纳米粒子包括若干磁性纳米粒子、包覆若干磁性纳米粒子的二氧化硅壳层、包覆二氧化硅壳层的多孔二氧化硅壳层及接枝于多孔二氧化硅壳层表面的二肽功能化聚合物。该方法是先制备磁性纳米粒子；然后将磁性纳米粒子分别包覆二氧化硅壳层及多孔二氧化硅壳层；再采用硅氧烷类交联改性剂修饰改性；最后将二肽功能化聚合物接枝于硅氧烷改性的多孔二氧化硅壳层表面，得到所述材料。该磁性壳核结构纳米粒子可应用于在糖基化蛋白富集分离。本发明成功将该磁性壳核结构纳米粒子材料与分散固相萃取结合，实现了从复杂样品中对糖基化蛋白、多肽类物质的高选择性、高重复性和高通量地富集。
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公开(公告)号：CN115582552B
公开(公告)日：2023-10-27
申请号：CN202211235293.2
申请日：2022-10-10
Applicant: 武汉理工大学
Abstract: 本发明公开了一种基于溶剂辅助两相合成策略改良金团簇的制备方法，包括：首先向氯金酸溶液中加入辅助溶剂和甲苯溶液，然后加入苯硫酚钠溶液，于室温下反应，待充分反应后，再加入氢氧化钠溶液；向上述反应体系中加入硼氢化钠溶液，于室温下进行还原反应，得到Au@SPh金纳米团簇溶液；对Au@SPh金纳米团簇溶液进行纯化干燥后，即可得到固体粉末状的Au@SPh金纳米团簇。本发明成功地使用低毒性原料苯硫酚钠实现了Au@SPh金团簇的合成，避免了使用剧毒性的苯硫酚，降低了生产安全风险与合成门槛。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115121244B
公开(公告)日：2023-04-25
申请号：CN202210690903.1
申请日：2022-06-17
Applicant: 武汉理工大学
IPC: B01J23/52 , B01J37/16 , C02F1/70 , C02F101/34 , C02F101/38
Abstract: 本发明公开了一种硼氢化钠原位还原制备石墨烯负载金团簇纳米复合材料的方法及应用，包括：石墨烯预处理：采用EDC和NHS对石墨烯上的羧基进行活化；石墨烯负载金团簇：采用NIBC和TCEP对氯金酸进行还原反应，充分反应后加入活化羧基后的石墨烯继续反应，充分反应后再加入硼氢化钠进行还原反应，反应结束后提纯即得本发明的石墨烯负载金团簇纳米复合材料。该方法采用硼氢化钠原位还原法制备粒径分布小且均一石墨烯负载金团簇纳米复合材料。通过本发明方法制备的石墨烯负载金团簇纳米复合材料，对偶氮染料的催化降解具有高效性，且多次催化不会使该材料催化降解能力下降，具有循环稳定性。
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公开(公告)号：CN115254196A
公开(公告)日：2022-11-01
申请号：CN202210877106.4
申请日：2022-07-25
Applicant: 武汉理工大学
Abstract: 本发明公开了一种谷胱甘肽修饰的硫化亚铁纳米粒子的制备方法及其在葡萄糖检测中的应用，包括：S1、以去离子水为溶剂，将谷胱甘肽和无水氯化亚铁混合后，调整反应体系的pH，常温搅拌反应；S2、向上述反应体系中滴加硫化钠水溶液，常温搅拌反应；S3、将步骤S2中的产物经超滤、洗涤、冷冻干燥后，即可得到本发明谷胱甘肽修饰的硫化亚铁纳米粒子。通过本发明方法制备的硫化亚铁纳米粒子(GSH‑FeS NPs)能够用于检测葡萄糖的含量，具有制备方法简单，原料易得，检测速度快等优点。
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公开(公告)号：CN115093847A
公开(公告)日：2022-09-23
申请号：CN202210877107.9
申请日：2022-07-25
Applicant: 武汉理工大学
IPC: C09K11/58 , C09K11/02 , C01G3/12 , B82Y30/00 , B82Y20/00 , A61K47/54 , A61K47/52 , A61K47/20 , A61K47/02
Abstract: 本发明公开了一种尺寸可调的硫化亚铜量子点的水相合成方法，包括：在室温和N2氛围下，以超纯水为溶剂，将N‑乙酰基‑L‑半胱氨酸逐滴加入CuCl2·2H2O溶液中，搅拌反应5‑10min；向上述反应体系中逐滴加入NaOH溶液至反应体系变澄清，随后逐滴加入柠檬酸钠溶液，搅拌反应20‑40min；逐滴加入NaBH4溶液充分反应，反应结束后，经后处理即得本发明的硫化亚铜量子点。采用此方法合成制备的Cu2S量子点具有较高的稳定性和生物相容性，除此之外，采用不同配体进行功能化表面修饰，不仅可以使Cu2S量子点的具有不同的生物功能，还能对其尺寸进行调控。且其制备原料廉价易得，对环境污染小。
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公开(公告)号：CN111570820B
公开(公告)日：2022-01-11
申请号：CN202010315943.9
申请日：2020-04-21
Applicant: 武汉理工大学
Abstract: 本发明公开了一种铜纳米团簇的制备方法，包括如下步骤：将铜源水溶液和谷胱甘肽水溶液混合后，在常温下搅拌，得到乳白色水凝胶；将所述乳白色水凝胶加热至75～85℃，并保温10～20min，得到反应产物；再向所述反应产物中逐滴滴加NaOH溶液，直至反应产物澄清透明得到粗产物；将所述粗产物冷却至常温，经过纯化和分离后，得到铜纳米团簇；其中，铜源和谷胱甘肽的摩尔比为1：1～5。本发明的合成条件温和，成本低廉，操作简单可控，易于重复和放大，适合大批量生产，且合成过程中不涉及其他还原剂，避免了对产物的应用造成影响。本发明还提供了一种铜纳米团簇在清除香烟中超氧阴离子自由基方面的应用。
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公开(公告)号：CN111570820A
公开(公告)日：2020-08-25
申请号：CN202010315943.9
申请日：2020-04-21
Applicant: 武汉理工大学
Abstract: 本发明公开了一种铜纳米团簇的制备方法，包括如下步骤：将铜源水溶液和谷胱甘肽水溶液混合后，在常温下搅拌，得到乳白色水凝胶；将所述乳白色水凝胶加热至75～85℃，并保温10～20min，得到反应产物；再向所述反应产物中逐滴滴加NaOH溶液，直至反应产物澄清透明得到粗产物；将所述粗产物冷却至常温，经过纯化和分离后，得到铜纳米团簇；其中，铜源和谷胱甘肽的摩尔比为1：1～5。本发明的合成条件温和，成本低廉，操作简单可控，易于重复和放大，适合大批量生产，且合成过程中不涉及其他还原剂，避免了对产物的应用造成影响。本发明还提供了一种铜纳米团簇在清除香烟中超氧阴离子自由基方面的应用。
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