-
公开(公告)号：CN103599114A
公开(公告)日：2014-02-26
申请号：CN201310498190.X
申请日：2013-10-22
Applicant: 浙江大学
IPC: A61K31/7024 , A61P25/08 , A61K31/045
Abstract: 本发明提供一种含冰片的1，6-二磷酸果糖钠盐在制备抗癫痫药物中的应用，其中1，6-二磷酸果糖钠盐与冰片的比例是100：0.01至100：20。研究表明，冰片可增强1，6-二磷酸果糖钠盐的抗癫痫效果，冰片的这种增效作用与升高脑中1，6-二磷酸果糖水平有关，1，6-二磷酸果糖钠与冰片联合应用能显著提高抗癫痫的治疗效果。所述药物为固体口服制剂，选用咀嚼片、分散片、口腔崩解片或普通片剂。是一种高效的抗癫痫候选药物。
-
公开(公告)号：CN102949384A
公开(公告)日：2013-03-06
申请号：CN201210420445.6
申请日：2012-10-29
Applicant: 浙江大学
IPC: A61K31/216 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供一种咖啡酸3，4-二羟基苯乙酯在制备抗肿瘤药物中的应用，所述肿瘤为骨髓瘤、食道癌和五官科肿瘤，骨髓瘤包括单发性和多发性骨髓瘤，五官科肿瘤包括口腔癌和鼻癌。体外肿瘤模型证明咖啡酸3，4-二羟基苯乙酯对骨髓瘤、食道癌和五官科肿瘤有显著的抗肿瘤作用，为防治骨髓瘤、食道癌和五官科肿瘤提供了有效的治疗药物。
-
公开(公告)号：CN102743402A
公开(公告)日：2012-10-24
申请号：CN201210242929.6
申请日：2012-07-15
Applicant: 浙江大学
IPC: A61K31/704 , A61K36/258 , A61P17/00 , A61P17/02 , A61P37/08 , A61K8/63 , A61K8/97 , A61Q19/00
Abstract: 本发明提供一种人参二醇皂苷组分在制备防治皮炎或疤痕药物及保健美容品中的应用，主要成分为人参皂苷Rb1、Rb2、Rb3、Rc和Rd。所述药物或化妆品为人参二醇皂苷组分为活性成分单独或与其它药物一起，与药学上或化妆品可接受的载体组成的药物或化妆品。利用人参根茎药材、西洋参根茎药材、人参茎叶药材、西洋参茎叶药材以及它们的总提取物或总皂苷等原材料，通过大孔吸附树脂和十八烷基硅烷键合硅胶柱层析相结合的色谱分离纯化等方法制备。本发明可在促进组织再生修复的同时防止疤痕的形成，与糖皮质激素相比，整体调节细胞免疫、停药后药效稳定，具有显著的药效优势；本发明的产品高度安全。人参二醇皂苷结构式为：。
-
公开(公告)号：CN116040817A
公开(公告)日：2023-05-02
申请号：CN202310129119.8
申请日：2023-02-01
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明涉及抗生素污染的生物法处理技术领域，尤其涉及复合菌群或复合菌剂在降解四环素类抗生素中的应用。该复合菌群或复合菌剂包括铜绿假单胞菌ZS1和巴斯德毕赤酵母ZJU‑c；铜绿假单胞菌ZS1的保藏编号为CGMCC NO.13656；巴斯德毕赤酵母ZJU‑c的保藏编号为CGMCC NO.16580。本发明能够利用两株菌之间的协同作用，提高复合菌群或复合菌剂对四环素类抗生素的降解效果，同时，该复合菌群或复合菌剂对环境具有较好的适应性，因而在四环素类抗生素的无害化处理中具有较好的应用前景。
-
公开(公告)号：CN114259566B
公开(公告)日：2023-03-28
申请号：CN202110995740.3
申请日：2021-08-27
Applicant: 浙江大学
IPC: A61K45/06 , A61K31/655 , A61K31/5685 , A61K31/4525 , A61K31/44 , A61K31/145 , A61K31/165 , A61K31/357 , A61K31/135 , A61K31/7024 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种抗肿瘤的组合物，包括：组合物A或/和组合物B；组合物A是NADPH再生抑制剂，包括G6PD抑制剂、ME1抑制剂和ALDH1A1抑制剂中的两种或三种；组合物B是GSH合成再生抑制剂，包括CBS抑制剂、xTC抑制剂和GR抑制剂中的两种或三种；且，组合物中任意两组分的质量比为1:0.01～1:100；组合物A和组合物B可作为有效成分独立制成药物制剂也可二者联合制成AB复方制剂；且，任意两组合物还可与具有促进线粒体氧化磷酸化和抑制NADPH和GSH从头合成的FBP联合制成复合制剂。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112791088B
公开(公告)日：2022-11-01
申请号：CN202110069413.5
申请日：2021-01-19
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明提供一种天然抗肿瘤活性物质的用途，所述活性物质为链霉戊二酰亚胺H，所述用途是链霉戊二酰亚胺H在制备治疗肺癌药物中的应用。本发明证明链霉戊二酰亚胺H显著抑制不同肺癌细胞增殖和癌细胞集落的形成，阻滞肺癌细胞周期于G0/G1期,下调多种与细胞周期相关的调控因子，抑制肺癌细胞多个生物合成途径的关键催化酶，显著降低肺癌细胞葡萄糖消耗和乳酸生成，下调肺癌细胞糖酵解的特异关键酶，显著下调重要的癌转录因子的表达，抑制肺癌细胞增殖的作用是下调USP28的表达引起c‑Myc去稳定，从而阻滞肺癌细胞周期、抑制癌细胞的生物合成和糖酵解的结果。本发明为肺癌药物的研究开发提供一个高活性和作用机制新颖的新药物分子。
-
公开(公告)号：CN113912497A
公开(公告)日：2022-01-11
申请号：CN202111209405.2
申请日：2021-10-18
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明提供一种海洋抗胶质瘤天然活性物质甲基硫赫曲菌素的制备和用途，本发明从海洋沉积物中的链霉菌Streptomyces sp.SY2111的代谢产物中分离得到甲基硫赫曲菌素。所述甲基硫赫曲菌素可显著抑制人胶质瘤U87MG和U251细胞的增殖，可制备抗胶质瘤药物，为胶质瘤的治疗提供一种药物分子。甲基硫赫曲菌素的化学结构式为：
-
公开(公告)号：CN113024549A
公开(公告)日：2021-06-25
申请号：CN202110266902.X
申请日：2021-03-11
Applicant: 浙江大学
IPC: C07D471/04 , A61P35/00 , C12N1/20 , C12P17/18 , C12R1/465
Abstract: 本发明提供一种海洋抗胶质瘤天然活性物质链霉萘啶A及制备和用途，本发明从海洋沉积物中的链霉菌的代谢产物中分离得到，所述链霉菌分类命名为Streptomyces sp.SY2111，保藏编号:CCTCC M 2021154。所述链霉萘啶A可显著抑制人胶质瘤U87MG和U251细胞的增殖，可制备抗胶质瘤药物，为胶质瘤的治疗提供一种新的药物分子。链霉萘啶A的化学结构式为：
-
公开(公告)号：CN112791088A
公开(公告)日：2021-05-14
申请号：CN202110069413.5
申请日：2021-01-19
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明提供一种天然抗肿瘤活性物质的用途，所述活性物质为链霉戊二酰亚胺H，所述用途是链霉戊二酰亚胺H在制备治疗肺癌药物中的应用。本发明证明链霉戊二酰亚胺H显著抑制不同肺癌细胞增殖和癌细胞集落的形成，阻滞肺癌细胞周期于G0/G1期,下调多种与细胞周期相关的调控因子，抑制肺癌细胞多个生物合成途径的关键催化酶，显著降低肺癌细胞葡萄糖消耗和乳酸生成，下调肺癌细胞糖酵解的特异关键酶，显著下调重要的癌转录因子的表达，抑制肺癌细胞增殖的作用是下调USP28的表达引起c‑Myc去稳定，从而阻滞肺癌细胞周期、抑制癌细胞的生物合成和糖酵解的结果。本发明为肺癌药物的研究开发提供一个高活性和作用机制新颖的新药物分子。
-
公开(公告)号：CN111747955B
公开(公告)日：2021-05-04
申请号：CN202010512843.5
申请日：2020-06-08
Applicant: 浙江大学
IPC: C07D471/14 , A61K31/437 , A61P35/00 , C12P17/18 , C12N1/20 , C12R1/01
Abstract: 本发明提供一种海洋抗胶质瘤活性物质异壁咔啉碱A及制备和用途，本发明利用源自海洋沉积物中的蓝灰色异壁放线菌的大米发酵产物制备获得异壁咔啉碱A，蓝灰色异壁放线菌，其分类命名为Actinoalloteichus cyanogriseus ZZ1866，保藏编号:CCTCC M 2020121。所述异壁咔啉碱A显著抑制胶质瘤细胞的增殖，可在制备抗胶质瘤药物方面具有应用前景。异壁咔啉碱A的化学结构式为：
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
74
records
(took 0.021 seconds)
